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公开(公告)号：CN104860786B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510305518.0
申请日：2015-06-04
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)与2,5‑二硝基苯甲烷(DNT)共晶炸药的制备方法，归属于含能材料领域。基于共晶形成的机理，使高能量高感度的CL‑20和低感度的DNT通过分子间氢键，形成新型高能低感共晶炸药，对现有含能材料的研究有着重大意义，是一种很有效的高能炸药改性手段。具体制备流程为常温下将摩尔比为1:2的CL‑20和DNT加入适量结晶溶剂中，超声振荡混合均匀得到饱和结晶溶液，室温下缓慢蒸发溶剂，洗涤干燥后得到淡黄色CL‑20和DNT共晶炸药。本发明制备的CL‑20/2,5‑DNT共晶炸药，较之DNT密度和熔点显著提高，作为一种新型钝感炸药有着较广阔的应用前景，且工艺流程简单，实验条件温和，产品安全性好品质较高。
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公开(公告)号：CN104950056B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201510412524.6
申请日：2015-07-14
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种叠氮硝胺吸收药样品制备方法，该方法首先将含水20％～40％的叠氮硝胺吸收药压延两遍加工成厚度不大于2mm的片状样品，药料变得塑化和密实，水分减少为1％～3％，于55℃烘干残余水分，将片状样品处理为不大于1mm×5mm的细条，称取适量细条样品，用良溶剂浸泡溶解包括硝化棉在内的有机组分，加适量水使硝化棉析出，其它组分仍留在溶液中，过滤后，滤液为试样溶液，即可按常规方法进行下一步的叠氮硝胺吸收药中有机组分的定量分析。因为样品较均匀，可以在保证检测结果准确性的前提下减少取样量，减少用于配制试样溶液的有机溶剂量。本样品制备方法具有制样周期短、废溶剂产生量少的优点。本方法也可作为其它含NC的吸收药的样品制备方法。
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公开(公告)号：CN106018333A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610614508.X
申请日：2016-07-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
CPC classification number: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 一种堆积双基发射药安定期快速预估方法，利用热加速老化法制备双基发射药Ⅱ号中定剂有效含量近红外定量模型建模样品，采集近红外光谱，通过化学计量学建立Ⅱ号中定剂有效含量近红外定量模型；以可靠温度系数r0建立安定期预估方程；近红外方法跟踪检测堆积双基发射药热加速老化过程中Ⅱ号中定剂有效含量，获得有效含量到达临界判据消耗的临界时间，由安定期预估方程外推工况及贮存环境温度下的堆积发射药安定期。该方法只需要近红外方法无损跟踪一个温度下的一个样品不同老化时间有效含量便可获得安定期，样品量减少96％，安全、低成本。
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公开(公告)号：CN102323143B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201110129629.2
申请日：2011-05-18
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N3/04
Abstract: 本发明公开了一种固体推进剂与包覆层拉伸粘结强度试验夹具，属于火炸药性能测试领域。该夹具为对称使用且结构相同的两套夹具，测试前，将推进剂试样的两端分别用试验胶粘接在两个包覆层试样接头的小直径端面上，两根连接杆对应固连在拉力试验机两侧拉杆上，两个固定座与连接杆螺纹连接，两个试样接头的大直径端和限位凹槽通过与两对半圆套腕的配合及两个压紧螺母固定在对应的固定座中。本发明解决了传统拉伸试验夹具易使试样表面夹伤受损和在低温试验时试样易打滑“拉脱”的问题，同时具有结构简单、质量轻、体积小，装夹方便，对中精度高等优点。
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公开(公告)号：CN105203585A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510697692.4
申请日：2015-10-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N25/16
Abstract: 本发明公开了一种检测炸药药柱体膨胀系数的方法。该方法首先检测浸液的体膨胀系数：将浸液注入火炸药体膨胀系数测试装置的样品腔，抽真空排气泡，设置试验初温，激光感应器检测样品腔细管中液面的高度，得到初温时浸液的体积；升温至终温，检测终温时浸液的体积；计算浸液的体膨胀系数。然后检测样品和浸液的体积合量：样品放入样品腔，加注准确体积的浸液，使样品全部浸没在浸液中，排除气泡，分别设置试验初温和终温，分别检测相应温度下浸液和样品的体积合量。通过浸液的体膨胀系数可知浸液在初温和终温时的体积，分别从体积合量里减去浸液的体积，得到样品在初温和终温时的体积，计算样品的体膨胀系数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102830149B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210298813.4
申请日：2012-08-21
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: G01N27/42
Abstract: 本发明公开了一种FOX-7含量的分析方法，首先以二甲基甲酰胺为溶剂，溶解FOX-7，然后在电位滴定仪上用甲醇配制的氢氧化四丁基铵标准溶液滴定至等电位点，同时做空白滴定，根据电极电位的突跃，用电位滴定曲线判断化学反应终点，从而计算FOX-7含量，计算公式如下式所示：式中：ω：FOX-7含量，%；V1：样品消耗氢氧化四丁基铵标准溶液的体积，ml；V01：空白消耗氢氧化四丁基铵标准溶液的体积，ml；C：氢氧化四丁基铵标准溶液的浓度，mol·l-1；148.08g·mol-1：FOX-7摩尔质量；m1：FOX-7质量，g。该方法首次应用了非水滴定法来测定FOX-7含量，具有样品用量小。操作简单，精密度高，含量准确，重复性好等优点。
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公开(公告)号：CN102830184B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210310210.1
申请日：2012-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定热不稳定化合物DATP及其杂质分子量的方法，该方法将衍生化的DATP试样注入GC/MS仪中进行分析，调节GC/MS仪的汽化温度为260℃，接口温度为260℃，柱子程序升温为：从100℃开始，以10℃/min的速率升至260℃，EI源选择70eV电子轰击能量，色谱柱选择弹性石英毛细色谱柱；对获得的谱图进行人工解析，总结归纳出质谱信息与待测化合物分子量及结构相关性的解析规律，按照解析规律求算各组分的分子量。解决了DATP及其杂质因热稳定性差，EI源GC/MS法分析无法获得分子离子峰即分子量信息的问题，用于热不稳定化合物DATP及其杂质分子量测定，测试简单快速，成本低且易于推广。
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公开(公告)号：CN102830184A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210310210.1
申请日：2012-08-25
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种测定热不稳定化合物DATP及其杂质分子量的方法，该方法将衍生化的DATP试样注入GC/MS仪中进行分析，调节GC/MS仪的汽化温度为260℃，接口温度为260℃，柱子程序升温为：从100℃开始，以10℃/min的速率升至260℃，EI源选择70eV电子轰击能量，色谱柱选择弹性石英毛细色谱柱；对获得的谱图进行人工解析，总结归纳出质谱信息与待测化合物分子量及结构相关性的解析规律，按照解析规律求算各组分的分子量。解决了DATP及其杂质因热稳定性差，EI源GC/MS法分析无法获得分子离子峰即分子量信息的问题，用于热不稳定化合物DATP及其杂质分子量测定，测试简单快速，成本低且易于推广。
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公开(公告)号：CN102816441A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210290450.X
申请日：2012-08-16
Applicant: 西安近代化学研究所
CPC classification number: Y02P20/149
Abstract: 本发明公开了一种用于火炮塑性测压器的测压油脂，制得的该测压油脂以测压油脂总质量为基准，由以下原料按质量百分比组成：真空硅脂：50％～90％，滑石粉：10％～50％，蜂蜡：0～30％，地蜡：0～30％，原料的百分比之和为100％。在火炮膛压测试过程中具有传递火药气体、防止火药气体泄漏和高温燃气烧蚀测压器的功能。在-50℃-60℃温度下具有良好的使用性能、高温不软化，密封性能好；低温不硬化，流动性能好且具有更突出化学稳定性、氧化安定性和抗烧蚀能力。
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