一种代森锰锌悬浮剂的制备工艺
    55.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117751921A

    公开(公告)日:2024-03-26

    申请号:CN202311652548.X

    申请日:2023-12-04

    Abstract: 本发明提供了一种代森锰锌悬浮剂的制备工艺,包括:步骤一,代森锰的制备:将代森盐水溶液与等体积的锰盐水溶液,通过计量泵泵入连续流微反应器中充分混合反应,得到的代森锰反应液;步骤二,代森锰的洗涤:在陈化釜中将步骤一得到的代森锰反应液进行陈化,然后依次通过一次过滤器、一次水洗釜、二次过滤器以及二次水洗釜进行连续过滤和水洗,最后通过三次过滤器进行再过滤,得到滤饼;步骤三,代森锰锌悬浮液的制备:将步骤二得到的滤饼加入到制备釜中,制备釜中同时加入锌盐水溶液,搅拌均匀,得到代森锰锌悬浮剂。本发明的代森锰锌悬浮剂的悬浮率和稳定度高,防治效果明显优于其它同类杀菌剂。

    一种六取代氧基环三磷腈化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN116969997A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310698438.0

    申请日:2023-06-13

    Abstract: 本发明公开了一种六取代氧基环三磷腈化合物的合成方法,氮气条件下,将结晶后的六氯环三磷腈溶于溶剂中,加入到苯酚/4‑硝基苯酚/三氟乙醇/4‑乙基苯酚/4‑甲氧基苯酚/4‑甲硫醚基苯酚其中之一或二的溶液中,再加入三甲基硅醇钾,65‑100℃反应6‑24h;反应结束后,通过后处理得到相应六取代氧基环三磷腈衍生物。本发明选用具有高安全性、低毒性的溶剂和高活性的三甲基硅醇钾实现了针对苯酚类和烷基醇类六取代氧基环三磷腈的合成;且由后处理方法的优化,可高效的除去反应体系中残留的酚和盐,大量减少由于后处理产生的废水和废液。

    一种连续合成3-甲基-2-硝基苯甲酸的方法

    公开(公告)号:CN115784893A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211400675.6

    申请日:2022-11-09

    Abstract: 本发明提供了一种连续合成3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的方法,该方法具体包括如下过程:将质量分数98%的发烟硝酸和3‑甲基苯甲酸加入连续流反应器中,进行连续硝化反应;连续硝化反应结束后,将制得的反应液浆料进行过滤,然后将过滤后获得的滤饼用水洗涤至中性,再经干燥后,制得3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸。与传统的釜式间歇法相比,本发明的连续合成3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸的方法的反应温度更接近常温;同时,该方法能够精确控制反应条件,反应制量小,反应稳定,生产效率高。该方法能够以较低的能耗实现3‑甲基‑2‑硝基苯甲酸连续化动态高效合成。

    一种2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN110981813A

    公开(公告)日:2020-04-10

    申请号:CN201911315049.5

    申请日:2019-12-19

    Abstract: 本发明公开了一种2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的合成方法,以α,α-二羟基芳基乙酮和2,2-二烷氧基乙醛为原料,与氮源合环合成2-(二烷氧甲基)-5-芳基-1H-咪唑类化合物,然后经肟化、脱水等反应制备2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物;本发明的合成方法制备2-(二烷氧甲基)-5-芳基-1H-咪唑的收率高达94.9%,产品纯度98.0%以上,四步合成2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的收率≥86%,此发明公开的方法工艺简单,反应条件温和,原材料便宜易得。本发明主要应用于医药、农药中间体的合成。

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