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公开(公告)号:CN119930695A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510124675.5
申请日:2025-01-26
Applicant: 福建省龙德新能源有限公司
IPC: C07F9/6593 , B01D9/04 , B01D9/02
Abstract: 本发明涉及一种乙氧基五氟环三磷腈的纯化方法,包括以下具体步骤:S1,将有机溶剂与乙氧基五氟环三磷腈配置成乙氧基溶液;S2,将配置的乙氧基溶液放入‑80℃~0℃的超低温冰箱中进行冷冻结晶,冷冻时间1~8h;S3,将冷冻好的乙氧基溶液进行固液分离,得到固态乙氧基五氟环三磷腈;S4,将分离出的固态乙氧基五氟环三磷腈在室温下融化,融化后的乙氧基五氟环三磷腈重复步骤S1~S3进行发汗过程,使乙氧基五氟环三磷腈纯度达到98%以上。本发明能够有效去除乙氧基五氟环三磷腈中的杂质,提高乙氧基五氟环三磷腈的纯度,且操作简单,高效、能耗低、经济环保。
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公开(公告)号:CN119874780A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510074904.7
申请日:2025-01-17
Applicant: 福建省龙德新能源有限公司
IPC: C07F9/6593 , B01J4/00 , B01J19/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明涉及一种乙氧基五氟环三磷腈的制备方法,包括S1,将六氟环三磷腈溶于溶剂中并在‑20~10℃的温度下配制成六氟环三磷腈溶液;S2,将乙醇盐溶于溶剂中配制成乙醇盐溶液并将其温度降至‑20~10℃;S3,将乙醇盐溶液按一定速率加入步六氟环三磷腈溶液中搅拌反应,反应温度‑20~10℃,反应时间2~5h;S4,步骤S3反应结束后将反应液进行固液分离,固体物质干燥后回收,全部反应液进行收集;S5,将反应液在惰性气体保护下依次进行旋转蒸馏和减压精馏,得出产品乙氧基五氟环三磷腈。本发明制备的乙氧基五氟环三磷腈转化率高,收率好,并且反应时间短,操作简单,低温反应安全系数高。
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公开(公告)号:CN119798328A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411810117.6
申请日:2024-12-10
Applicant: 清华大学合肥公共安全研究院 , 新源清材科技(北京)有限公司
IPC: C07F9/6593 , C10M137/16 , C10M169/04 , C10N30/08 , C10N40/16
Abstract: 本发明公开了环三膦腈衍生物及其制备方法、阻燃油及其制备方法。环三膦腈衍生物的结构满足式1:#imgabs0#其中,R1为碳原子数大于或等于3的烷基,R2为碳原子数大于或等于3的碳氟基团,R1和R2的碳原子数的差值的绝对值小于或等于3。由此,制备得到的环三膦腈衍生物具有良好的阻燃性能,环三膦腈衍生物和油类物质具有较好的相容性,环三膦腈衍生物和油类物质所形成的混合物具有良好的流动性。
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公开(公告)号:CN115172877B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202210740186.9
申请日:2022-06-28
Applicant: 电子科技大学
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0525 , C07F9/6593 , C07C49/167
Abstract: 本发明涉及电池材料技术领域,特别涉及一种电解液,该电解液包括基础电解液和电解液添加剂,该电解液添加剂为一种分子机器,该分子机器包括功能基元A和功能基元B;所述功能基元A具有卤键给体,所述功能基元B具有卤键作用受体;所述功能基元A与功能基元B通过分子间多重卤键相结合;所述功能基元A和/或功能基元B含有基本功能基团,所述基本功能基团包括含氮官能团、含磷官能团、醚键或双键。本发明还提供了锂离子电池。
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公开(公告)号:CN118772205B
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411281345.9
申请日:2024-09-13
Applicant: 常德市业佳精密橡塑科技有限公司 , 衡阳师范学院
IPC: C07F9/6593 , B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C08K5/5399 , C08L63/00 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种具有吸附甲基橙功能的阻燃剂,属于化工材料技术领域,所述阻燃剂的结构式如下:#imgabs0#;其中,所述阻燃剂的制备方法,包括以下具体步骤:将六氯环三磷腈和1,5‑萘二胺加入溶剂溶解后,加入三乙胺回流反应12‑48h,过滤得沉淀、洗涤烘干后即可。本发明通过含有稠环芳烃结构的物质与环磷腈发生亲核取代反应,提升了磷腈衍生物在高分子材料中的成碳性,从而达到了凝聚相阻燃的目的,同时原料中的胺基分别在两个不同的苯环上造成了空间结构的不同,使其最终的阻燃效果更优,且有着较好的吸附能力,可以应用在染料污水处理中。
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公开(公告)号:CN119219704A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411271213.8
申请日:2024-09-11
Applicant: 重庆理工大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06 , C09K11/02 , A61B5/1172
Abstract: 本发明公开一种基于聚膦腈的长寿命室温磷光材料及其应用,所述磷光材料由三聚磷腈功能化,再将该功能化磷光体与聚乙烯醇基质掺杂得到。所述三聚磷腈功能化得到的功能化磷光体包括THMD、THDD、THMOD或THDOD。本发明还公开了所述磷光材料制得的磷光薄膜,其表现出优异的发光性能以及高透明性和良好的加工性能。将该薄膜应用于柔性电子器件和指纹记录技术中,掺杂薄膜具有极高的机械柔韧性和透明度,可实现大面积制备而不产生裂纹,拓展了有机长寿命室温磷光材料的应用领域。
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公开(公告)号:CN119219390A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411340767.9
申请日:2024-09-25
Applicant: 宁夏木尔马建材有限公司
IPC: C04B28/14 , C04B38/02 , C04B20/02 , C04B20/10 , C04B16/06 , D06M13/513 , D06M13/364 , D06M11/46 , C07F9/6593 , C04B111/40 , C04B111/52 , D06M101/20
Abstract: 本发明公开了一种轻质隔音加气混凝土砌块及其制备方法,涉及加气混凝土砌块技术领域。本发明通过将聚丙烯纤维以低掺量融入加气混凝土中,不仅显著提升了混凝土的整体性能,还赋予了混凝土新的声学特性,聚丙烯纤维以其独特的物理性质和分布方式,在加气混凝土的孔隙网络中形成了一种类似于天然或人造织物的结构,当声波通过时,能够诱发纤维的微小振动,进而与周围的孔隙壁产生相互作用,包括摩擦和能量转换,这一过程有效地将声波的机械能转化为热能,实现了对声波的吸收和减弱,从而展现出显著的吸声效果。
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公开(公告)号:CN118852264A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410814939.5
申请日:2024-06-24
Applicant: 江南大学 , 无锡嘉联电子材料有限公司
IPC: C07F9/6593 , C08L63/00 , C08K5/5399
Abstract: 本发明属于阻燃材料技术领域,具体涉及一种DOPO基环三磷腈无卤阻燃剂及其制备方法和其在环氧树脂中的应用。本发明以六氯环三磷腈为基础,通过与含醛基的酚类化合物之间的亲核取代反应和与DOPO基酸酐化合物之间的酯化反应,得到了一种含有磷、氮元素的无卤阻燃剂。本发明的阻燃剂改性的环氧树脂可以显著提升环氧树脂的阻燃性能和力学性能。基于该阻燃剂制备的阻燃环氧树脂;在对环氧树脂固化物的热性能(热分解温度、Tg)影响较小的情况下能够显著提升其抑烟成炭性能和力学性能,同时具有优异的阻燃效率。
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公开(公告)号:CN115322225B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202210819704.6
申请日:2022-07-12
Applicant: 上海工程技术大学
IPC: C07F9/6593 , C09K11/06 , C09B57/08 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种萘酰亚胺衍生物荧光染料及其制备方法和应用,属于荧光染料技术领域。本发明将NAP引入到环三磷腈,制备出具有蓝光发射的荧光染料Cpz‑2NAP,产率高,成本低廉,原料来源广泛。该荧光染料在pH为3‑12范围内显示出比较稳定的强荧光。在环三磷腈上的荧光染料Cpz‑2NAP因NAP接枝在环三磷腈上,活性端被修饰,其裸露的酚羟基就被封闭起来,不易受到外界环境的影响,使得材料的化学性质稳定,并且有较高的量子产率,有聚集诱导荧光效应,从而发出稳定的强荧光;Cpz‑2NAP不像溶液中的单体荧光染料NAP容易出现π‑π堆积,而是有序地、有距离地贯穿聚集,AIE更为明显。这种荧光染料或荧光探针可用于定性或定量检测苯硫酚,有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN118812598A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410884323.5
申请日:2024-07-03
Applicant: 云南云天化股份有限公司
IPC: C07F9/6593
Abstract: 本发明公开了一种制备乙氧基五氟环三磷腈的方法,包括以下步骤:1)原料六氯环三磷腈溶解于混合溶剂中,加入氟化剂升温发生氟化反应,至反应液原料反应完后,停止反应,得到全氟取代的六氟环三磷腈中间体,过滤后固液分离得到六氟环三磷腈溶液;2)在六氟环三磷腈溶液中加入乙氧基化试剂和缚酸剂,发生乙氧基化反应取代六氟环三磷腈上的一个氟原子,取样监控,至反应液中乙氧基五氟环三磷腈不再增加,停止反应,所得产物精馏得到乙氧基五氟环三磷腈纯品;乙氧基五氟环三磷腈的产率为55.2~86.5%。该方法可实现产物与反应物的有效分离,从而在不使用昂贵原料的前提下,提高了所得产物的产率。
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