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公开(公告)号：CN106458903B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201580031028.4
申请日：2015-06-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/70 , C07D213/71 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供通式(1)所示的混合磺酸酐的制造方法，其中，使通式(2)所示的磺酸化合物与全氟烷基磺酸酐或全氟烷基磺酰卤反应；以及提供通过使通式(3)所示的胺化合物与通式(1)所示的混合磺酸酐反应而得到的通式(4)所示的磺酰胺化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN109715785A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201780045871.7
申请日：2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C12N5/00 , C12N5/07 , C12N5/0735 , C12N5/074 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及抑制干细胞的分化的方法，包括(1)将上述干细胞应用于聚合物多孔质膜的工序、及(2)培养上述干细胞，使增殖的工序，其中，上述聚合物多孔质膜是有具有多个孔的表面层A及表面层B和夹在上述表面层A及表面层B之间的大空隙层的三层结构的聚合物多孔质膜，其中存在于上述表面层A的孔的平均孔径比存在于上述表面层B的孔的平均孔径小，上述大空隙层有与上述表面层A及B结合的隔壁和被所述隔壁以及上述表面层A及B包围的多个大空隙，在上述表面层A及B中的孔与上述大空隙连通。
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公开(公告)号：CN109477069A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780045716.5
申请日：2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
Abstract: 本发明涉及抑制易脱分化的细胞的脱分化的方法，包括(1)将上述细胞应用于聚合物多孔质膜的工序、及(2)培养上述细胞，使增殖的工序，其中，上述聚合物多孔质膜是有具有多个孔的表面层A及表面层B和夹在上述表面层A及表面层B之间的大空隙层的三层结构的聚合物多孔质膜，其中存在于上述表面层A的孔的平均孔径比存在于上述表面层B的孔的平均孔径小，上述大空隙层有与上述表面层A及B结合的隔壁和被所述隔壁以及上述表面层A及B包围的多个大空隙，在上述表面层A及B中的孔与上述大空隙连通。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109477055A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780045585.0
申请日：2017-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C12M1/00 , B29C41/12 , B32B3/12 , B32B5/32 , B32B27/34 , C08J9/28 , C12M3/00 , C12M3/04 , C12N1/00 , C12N5/00 , C12N5/04 , C12N5/07 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及细胞的制备方法，其包括将细胞应用于聚酰亚胺多孔质膜来培养的工序，其中，上述聚酰亚胺多孔质膜是包括具有多个孔的表面层A和表面层B、及夹在上述表面层A和表面层B之间的大孔层的三层结构的聚酰亚胺多孔质膜，上述聚酰亚胺多孔质膜通过包括以下工序的方法制造：(1)将含有聚酰胺酸和有机极性溶剂的聚酰胺酸溶液流延成膜状，浸渍或接触在凝固溶剂中，制作聚酰胺酸的多孔质膜的工序；以及(2)对上述工序(1)得到的聚酰胺酸的多孔质膜进行热处理而酰亚胺化的工序。
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公开(公告)号：CN107208114A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007694.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C12P21/00 , C12M25/00 , C12M25/02 , C12N5/0068 , C12N7/00 , C12N2533/30 , C12N2535/00 , C12P1/00
Abstract: 本发明涉及使用细胞而产生物质的方法，其包括将细胞应用于聚酰亚胺多孔质膜而培养细胞，由细胞产生物质。
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公开(公告)号：CN105452440A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480042131.4
申请日：2014-07-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C12N1/00 , C12M1/00 , C12M3/00 , C12M3/04 , C12N1/16 , C12N1/20 , C12N5/04 , C12N5/071 , C12N11/08
CPC classification number: C12N5/0068 , C08L79/08 , C12M25/02 , C12N1/16 , C12N1/20 , C12N11/08 , C12N2533/30
Abstract: 本发明涉及细胞的培养方法、以及，用于在所述培养方法中使用的细胞培养装置及试剂盒。本发明的细胞的培养方法包括将细胞适用于聚酰亚胺多孔质膜，进行培养。本发明的方法在一实施方式中，包括将细胞接种到上述聚酰亚胺多孔质膜的表面的工序。或者，在一实施方式中，其包括下列工序：在上述聚酰亚胺多孔质膜的干燥的表面载乘细胞悬浮液，放置上述聚酰亚胺多孔质膜，或者移动上述聚酰亚胺多孔质膜而促进液的流出，或者刺激表面的一部分，使细胞悬浮液被吸入上述膜，进而使细胞悬浮液中的细胞蓄积到上述膜内，使水分流出。或者，在一实施方式中，其包括下列工序：将上述聚酰亚胺多孔质膜之一面或两面用细胞培养液或灭菌的液体润湿，向上述润湿的聚酰亚胺多孔质膜装填细胞悬浮液，进而使细胞悬浮液中的细胞蓄积到上述膜内，使水分流出。
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公开(公告)号：CN1684953A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822760.6
申请日：2003-09-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物，通式(I)：式中，R1表示可以被取代的苯基，R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基，Q表示CH或者N，R3表示H、烷基或者氨基，R4表示通式(II)－(V)，式中，R7表示H或者烷基，R8表示H、烷基或者取代氨基，R9表示H或者烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。
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公开(公告)号：CN1531528A
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN02813066.9
申请日：2002-06-27
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C07D215/18 , C07D215/12
Abstract: 本发明公开了通式(I)所示的二苯并环庚烯化合物或其药理上可接受的盐，以及以它们为有效成分、除了具有强力的白三烯D4拮抗作用外，还具有白三烯C4拮抗作用以及白三烯E4拮抗作用并且作为抗哮喘药、抗变态反应药以及抗炎药有效的药物组合物，式中：R1表示氢原子、卤原子等；R2表示氢原子、卤原子等；A表示含有1～3个选自由氮原子、氧原子及硫原子构成一组中的杂原子的5员或6员芳香杂环基等，该芳香杂环基，作为取代基可以具有卤原子、硝基等；B表示式－CH＝CH－、式－CH2O－等；Y表示作为取代基可以具有卤原子的C1～C10亚烷基等；Z表示可以被保护的羧基等；m表示1～4的整数；n表示1～3的整数；表示单键或双键。
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