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公开(公告)号：CN104338134A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310334478.3
申请日：2013-08-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物制药领域，提供一种新的治疗肿瘤的药物复合物，具体涉及一种自噬抑制剂与精氨酸酶药物复合物及其用途；该药物复合物用于治疗肿瘤。该药物复合物能在体外显著增强精氨酸酶的抗肿瘤活性；能减少人重组精氨酸酶的免疫原性，延长精氨酸酶在体内的半衰期。本发明提供了多聚唾液酸修饰的精氨酸酶，该多聚唾液酸修饰的精氨酸酶由活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与精氨酸酶反应成偶联物；本发明的药物复合物可增强精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，增强精氨酸酶的疗效，尤其是治疗黑色素瘤和乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号：CN104151420A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310177111.5
申请日：2013-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/555 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K14/555 , A61K38/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N-端的干扰素和C-端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN103990128A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310052032.1
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物，具体涉及一种抗肿瘤的增效药物，该增效药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和重组人精氨酸酶组成药物复合物；该增效药物的一种或者几种自噬抑制剂与重组人精氨酸酶，通过使用联合给药或是序贯给药的方式，通过抑制精氨酸酶诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对精氨酸酶治疗的拮抗作用，从而增强重组人精氨酸酶对肿瘤的杀伤作用，显著增强精氨酸酶对肿瘤的治疗效果。该增效药物可用于治疗淋巴瘤、白血病、肝癌、肺癌、黑色素瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN103463633A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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