-
公开(公告)号：CN106967175A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710193803.7
申请日：2013-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/62 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N‑端的干扰素和C‑端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
-
公开(公告)号：CN105367663A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410438971.4
申请日：2014-08-31
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K38/20 , A61K47/48 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P19/06 , A61P1/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及生物制药领域。提供了一种长效白细胞介素-1受体拮抗剂重组融合蛋白及其制备方法，本发明解决的关键技术问题是在延长白细胞介素-1受体拮抗剂的体内半衰期的同时保持其活性，降低免疫原性。本发明的重组融合蛋白是由N-端白细胞介素-1受体拮抗剂与C-端天然存在的亲水性无重复序列多肽融合的重组蛋白；其能减少白细胞介素-1受体拮抗剂的免疫原性，延长白细胞介素-1受体拮抗剂在体内的半衰期；该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产和制备。进一步用于制备治疗类风湿性关节炎、糖尿病、动脉粥样硬化及炎症和神经退行性疾病的药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103990126A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310051944.7
申请日：2013-02-17
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61P35/00 , A61K31/585 , A61K31/45 , A61K31/365 , A61K33/20 , A61K31/4706 , A61K31/5377
Abstract: 本发明属医药、生物技术领域，涉及一种治疗肿瘤的增效药物组合物，尤其涉及由一种或多种细胞自噬抑制剂与β干扰素制成的复方药物或药物组合物，该增效药物组合物的一种或者几种自噬抑制剂与β干扰素，通过使用联合给药或是序贯给药的方式，可以通过抑制β干扰素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对β干扰素治疗的拮抗作用，从而显著增强单独使用β干扰素对肿瘤的杀伤作用，增强β干扰素对肿瘤的治疗效果。该增效药物组合物可用于治疗神经胶质瘤、胰腺癌、肺癌、肝肿瘤、脉管癌和骨髓瘤，可明显增强β干扰素单独使用对肿瘤的治疗效果。
-
公开(公告)号：CN106317225A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510366184.8
申请日：2015-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/20 , A61P37/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及生物制药领域。具体涉及具有靶向性的长效白细胞介素22融合蛋白的制备及其用途。本发明针对白细胞介素22的靶向给药，延长白细胞介素22的体内半衰期，减少白细胞介素22的免疫原性等问题提供一种重组融合蛋白，该重组融合蛋白由白细胞介素22和载脂蛋白AI组成，由于载脂蛋白AI能特异性靶向B族I型清道夫受体(SRB-I),从而实现白细胞介素22的靶向给药。该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产和制备。该融合蛋白可用于自身免疫性肝病，病毒性肝炎，酒精肝，肝细胞癌等肝脏疾病及糖尿病的治疗。
-
公开(公告)号：CN104971350A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410133596.2
申请日：2014-04-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，涉及一种治疗肝癌的增效纳米药物组合物及其制备方法，本发明通过采用生物技术手段干预细胞自噬或调控氧化压力，增强对肝癌细胞的杀伤效果；所述的增效纳米药物组合物，由一种或多种纳米材料与细胞自噬干预药物组成，该药物组合物还包括活性氧抑制剂。本发明的药物组合物中，纳米材料与细胞自噬干预药物序贯使用，明显增强对肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡，经采用活性氧抑制剂结果显示能增强细胞自噬抑制药物与纳米递药材料引起的肝癌细胞的生长抑制和细胞凋亡。所述的药物组合物可作为肝癌治疗药物的辅料或添加剂。
-
公开(公告)号：CN104511017A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310460943.8
申请日：2013-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及种降低纳米递药材料体内外毒性药物复合物及其制备方法。本发明采用生物技术手段降低纳米递药材料体内外毒性，通过采用生物技术手段干预细胞自噬调控纳米材料的体内外毒性，减少纳米材料的不良副作用，从而提高纳米材料应用的安全性。本发明具体提供了自噬干预手段包括但不限于自噬干预药物（化合物/多肽）、自噬相关基因、自噬相关信号通路蛋白阻断剂与纳米材料组合而成的复合物。
-
公开(公告)号：CN104151420A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201310177111.5
申请日：2013-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/555 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: C07K14/555 , A61K38/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N-端的干扰素和C-端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.022 seconds)
