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公开(公告)号：CN110483625A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910537338.3
申请日：2019-06-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体假想蛋白MbovP732，该蛋白具有如序列表SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，编码所述蛋白的基因，具有如序列表SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。该蛋白具有反应原性和免疫原性，能特异性地与牛支原体野毒株反应，而不能与疫苗株反应，因此可用于鉴别牛支原体野毒株感染与疫苗株免疫。
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公开(公告)号：CN119372237A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411831927.X
申请日：2024-12-12
Applicant: 华中农业大学 , 武汉科缘生物发展有限责任公司 , 武汉科前生物股份有限公司
IPC: C12N15/81 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，公开了利用马克斯克鲁维酵母制备猪流行性腹泻病毒表位纳米颗粒的方法及应用。申请人通过筛选，组装，制备了适用于马克斯克鲁维酵母的双复制子表达载体，该载体在马克斯克鲁维酵母中实现了高转化率和高表达效率的效果，所述的双复制子表达载体pGKD32为SEQ ID NO.2所示。申请人利用本发明提供马克斯克鲁维酵母表达系统，成功表达纳米颗粒形式的流行性腹泻病毒表位，为PED口服免疫策略的研发提供新思路。
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公开(公告)号：CN114874991B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202210438460.7
申请日：2022-04-25
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N7/00
Abstract: 本发明公开了一种I型干扰素受体(type I interferon alpha receptor，IFNAR1)基因敲除牛肾细胞系，是利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对牛肾细胞进行基因编辑，并经过单克隆挑选而得到。经表型验证表明IFNAR1敲除的牛肾细胞系不表达IFNAR1且感染牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和3型牛副流感病毒(BPIV‑3)后，病毒滴度均可显著提高，从而可用于牛源病毒临床株的分离鉴定并提高病毒的增殖效率。
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公开(公告)号：CN114432433B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202111645435.8
申请日：2021-12-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了牛支原体(Mycoplasma bovis)分泌蛋白MbovP725在制备防治牛支原体感染的药物中的用途，所述牛支原体分泌蛋白MbovP725的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述牛支原体分泌蛋白MbovP725能以剂量依赖性抑制脂多糖诱导的牛巨噬细胞和牛乳腺上皮细胞IL‑1β，IL‑6，TNF‑α的表达从而发挥抗炎作用，同时还能作为磷酸酶与底物进行酶促反应，从而抑制MAPK信号通路关键蛋白分子的磷酸化表达，在防治牛支原体感染方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116952894A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310909974.0
申请日：2023-07-22
Applicant: 华中农业大学 , 湖北跃海生物科技有限公司
IPC: G01N21/359
Abstract: 本发明公开了一种基于近红外模型的大米肽色泽调控方法及大米肽制备方法，其包括如下步骤：S1、优化确定大米肽的制备工艺；S2、采集不同大米蛋白样品的近红外图谱；S3、拟合得到实测色度值与活性炭添加量的关系曲线；S4、获得不同的大米蛋白样品调控至目标色度值下的活性炭添加量；S5、建立大米蛋白近红外光谱图和活性炭添加量之间的模型，并筛选出最优模型；S6、根据步骤S5建立的模型预测出活性炭添加量；S7、在活性炭脱色步骤中按步骤S6计算预测的活性炭添加量加入活性炭，对酶解后的酶解液脱色。利用本发明方法可调控大米肽产品的色泽至目标值，从而可保证每批大米肽产品色泽的稳定，以提高大米肽产品的价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116656742A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310772680.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/866 , C12N15/45 , C07K14/115 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种牛副流感病毒3A型(BPIV‑3A)病毒样颗粒制备方法，属于动物传染病防治技术领域，此方法是以BPIV‑3A的cDNA为模板，设计引物PCR扩增出M，HN核酸片段，通过同源重组将目的片段连接到pFastBac Dual质粒，经过杆状病毒昆虫细胞表达系统，分别成功表达了M和HN蛋白。本发明制备的病毒样颗粒在免疫动物后能提高动物体内的抗体滴度，并且能够有效预防BPIV‑3A的感染，在BPIV‑3A免疫防制领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN114774340A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210415743.X
申请日：2022-04-20
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一株牛支原体基因突变株，属于动物传染病防治技术领域，该菌株命名为牛支原体(Mycoplasma bovis)T9.210，保藏在中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC NO：M 2022260，发生突变的基因是核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的Mbov_0703基因。该突变株黏附牛肺上皮细胞的能力和诱导牛肺巨噬细胞炎性反应的能力降低，而且生物膜形成能力降低，从而毒力致弱和抗逆性能下降，在牛支原体致病和免疫防制领域具有应用前景。
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公开(公告)号：CN114432433A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111645435.8
申请日：2021-12-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了牛支原体(Mycoplasma bovis)分泌蛋白MbovP725在制备防治牛支原体感染的药物中的用途，所述牛支原体分泌蛋白MbovP725的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。所述牛支原体分泌蛋白MbovP725能以剂量依赖性抑制脂多糖诱导的牛巨噬细胞和牛乳腺上皮细胞IL‑1β，IL‑6，TNF‑α的表达从而发挥抗炎作用，同时还能作为磷酸酶与底物进行酶促反应，从而抑制MAPK信号通路关键蛋白分子的磷酸化表达，在防治牛支原体感染方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111705013B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010490045.7
申请日：2020-06-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体Mbov_0570基因突变株，属于动物传染病防治技术领域，所述突变株命名为牛支原体(Mycoplasma bovis)T9.171，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2020083，所述Mbov_0570基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。本发明通过qRT‑PCR检测T9.171株刺激BoMac细胞表达IL‑8的能力，显示该突变株诱导BoMac细胞表达细胞因子的能力下降，提示突变株毒力下降，可望作为疫苗株在牛支原体免疫防治领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN111748507B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010490088.5
申请日：2020-06-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了一种牛支原体Mbov_0475基因突变株，属于动物传染病防治技术领域，所述突变株命名为牛支原体(Mycoplasma bovis)T9.55，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2020082，所述Mbov_0475基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示。该菌株具有诱导巨噬细胞增殖和提高巨噬细胞活力的作用，鉴于牛巨噬细胞是宿主抵抗病原感染的重要免疫细胞，该突变株可望在牛支原体免疫防治领域发挥重要作用。
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