女性尿失禁模型的准确性的提升方法、女性尿失禁预测系统、介质和设备

    公开(公告)号:CN118072964A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410151042.9

    申请日:2024-02-02

    Abstract: 本发明公开了一种女性尿失禁模型的准确性的提升方法、女性尿失禁预测系统、介质和设备,其中,该方法包括:建立数据库,所述数据库中包括女性盆底功能障碍性疾病流行病学调查的电子数据;对所述数据库中的数据进行预处理;在预处理后的数据中选择出与尿失禁发病相关的特征,并对这些特征按照相对危险度排序;将数据分成训练集和测试集,基于所述训练集建立初始XGBoost模型;引入代价函数优化所述初始XGBoost模型,得到优化后的XGBoost函数;使用优化后的XGBoost函数进行预测,以解决相关技术中女性尿失禁发病预测模型对于不平衡数据处理困难、泛化能力差、无法有效处理医疗数据的高维稀疏特征、可解释性差等因素导致预测效果不佳的技术问题。

    一种体外盆底肌电刺激仪及电刺激方法

    公开(公告)号:CN116173404A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202211688520.7

    申请日:2022-12-27

    Abstract: 一种类卫生巾形态软质材料制成的体外盆底肌电刺激仪,贴合外阴,保证接触充分、电刺激传导充分,同时准确采集肌电信号;同时对各个区域盆底肌肉进行电刺激,而不仅限于个别区域的肌肉。辅以热敷,可以放松肌肉,缓解痉挛,改善盆腔疼痛。此外,本发明能够采集肌电信号并通过信号分析给予用户电刺激波形频率的建议,以增加产品的安全性、便利性和有效性。借助于移动终端APP的操作,可以针对不同区域的肌肉群施加不同的电刺激,同一台仪器可以针对不同用户的需求实现对盆底肌肉锻炼和/或放松的个性化定制。

    POP治疗方案形成方法及系统

    公开(公告)号:CN115148330A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210569659.3

    申请日:2022-05-24

    Abstract: 本发明提供一种POP治疗方案形成方法及系统,属于智慧医疗技术领域,通过整合术式、医生、患者三方的信息,综合专家知识、文献调研和电子病历的信息,给出患者最优的治疗方案推荐;通过将专家知识与数据驱动算法相结合,简化治疗方案推荐程序,降低治疗方案选择的复杂性,避免了不必要的辅助检查,也减少了由于缺少专家经验造成不适宜临床决策的潜在风险,达到使用基础的经济、人力成本以实现对女性盆腔器官脱垂的治疗方案科学推荐的技术效果,进而促进POP治疗的科学化向基层扩展。

    盆腔器官脱垂自动诊断方法、装置及存储介质

    公开(公告)号:CN113658687A

    公开(公告)日:2021-11-16

    申请号:CN202110942422.0

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 一种盆腔器官脱垂自动诊断方法、装置及存储介质,所述方法包括基于正样本数据集以及负样本数据集构建盆腔器官脱垂检测模型并接收待诊断电子病历;盆腔器官脱垂检测模型判断待诊断电子病历是否存在盆腔器官脱垂症状;在待诊断电子病历中存在盆腔器官脱垂症状时,获取多个盆腔量化参数、阴道总长度以及子宫状态;其中,盆腔量化参数包括阴道前壁量化参数、阴道后壁量化参数以及中盆腔参考点量化参数;分析每个阴道前壁量化参数输出阴道前壁脱垂程度;分析每个阴道后壁量化参数输出阴道后壁脱垂程度;分析每个中盆腔参考点量化参数以及子宫状态输出中盆腔参考点脱垂程度,实现盆腔器官脱垂疾病的自动诊断,优化了诊断路径。

    带有中段指示线的悬吊带编织方法及装置和经编悬吊带

    公开(公告)号:CN113512814A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110588828.3

    申请日:2021-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种带有中段指示线的悬吊带编织方法及装置和经编悬吊带,属于医用悬吊带领域。本发明的悬吊带编织方法,在经编机上用纱线编织形成悬吊带网片,并在设定位置停止悬吊带网片编织;在悬吊带网片编织停止位置处,采用不同颜色的指示线纱线从经编机的纬向穿入悬吊带网片的经编纱线之间,随后经编机继续编织,将指示线纱线一起衬入经编成型的悬吊带网片内,形成具有中段指示线的悬吊带网片。本发明在悬吊带网片经编时,从经编机的纬向穿入不同颜色的指示线纱线,将指示线纱线一起编织固定在悬吊带网片内,编织工艺和装置简单巧妙,编织装置结构紧凑,运行动作稳定可靠,使得带有中段指示线的悬吊带的制作效率大幅提高,降低了制作成本。

    MRKH综合征的诊断标记物及其应用

    公开(公告)号:CN112501284A

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202011606691.1

    申请日:2020-12-30

    Abstract: 本发明公开了MRKH综合征的诊断标记物及其应用,所述诊断标记物为一组MRKH综合征相关的携带有突变位点的致病基因。本发明的研究利用全外显子组测序分析,首次在世界范围内发现了MRKH综合征罕见病患者的PAX8基因上存在如下突变位点:c.136G>A、c.266T>C、c.619C>T、c.727C>G,TBX6基因上存在如下突变位点:c.275_287dupTGGAGGAGGGCGG、c.621+1G>A。经实验验证,携带有上述突变位点的基因可作为MRKH综合征的诊断标记物,用于诊断患者是否患有MRKH综合征,为下一步临床早期诊断MRKH综合征提供了科学依据。

    MRKH综合征诊断标记物及其应用

    公开(公告)号:CN112322717A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011154575.0

    申请日:2020-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种MRKH综合征诊断标记物及其应用,该MRKH综合征诊断标记物为cDNA序列中存在突变位点c.839+5G>A的TBX6基因片段。专利权人通过对442名MRKH受试患者进行外显子组测序,首次在TBX6基因上发现了该突变位点,经验证,该突变位点所在的六号内含子产生了新的剪接位点,导致TBX6基因上六号内含子前96bp碱基滞留在mRNA中,进而导致基因产物失去功能而引发MRKH。因此,通过采集受检者外周血,提取基因组DNA,而后采用MRKH综合征诊断试剂盒检测TBX6基因上是否存在该突变位点,即可辅助MRKH综合征的快速诊断。

    一种女性盆底功能障碍性疾病的电子病历系统

    公开(公告)号:CN107045591A

    公开(公告)日:2017-08-15

    申请号:CN201710179323.5

    申请日:2017-03-23

    Abstract: 本发明公开了一种女性盆底功能障碍性疾病的电子病历系统,所述电子病历系统包括主控模块、电子病历模块、门诊预约模块、信息集成模块、统计查询模块、维护管理模块、候诊模块以及医护模块。通过电子病历模块录入病人基本信息、问卷调查以及综合医疗设备的检查结果得到电子病历,再通过门诊预约系统对门诊治疗进行预约,维护管理模块通过主控模块对个模块中的数据进行自动备份,还可以通过统计查询模块立即对电子病历进行按时间、类别的查询,使电子病历更加详细精准,使用方便,更加快速的辅助病情的诊断。

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