公开(公告)号：CN102920705A

公开(公告)日：2013-02-13

申请号：CN201210265362.4

申请日：2003-10-21

Applicant: 希德姆制药 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： 弗朗索瓦·舒策 ,  苏济·沙尔比 ,  埃尔韦·菲舍 ,  米歇尔·霍默林 ,  阿兰·塔库恩 ,  稻叶良生

IPC: A61K31/444 ,  A61P1/04

CPC classification number: A61K31/444

Abstract: 本发明涉及泰妥拉唑在制造治疗胃食管反流性疾病的药物中的应用。泰妥拉唑及其盐可用于生产治疗胃食管反流、胃出血和消化不良的非典型食管症状的药物。

公开(公告)号：CN102811739A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201080063372.9

申请日：2010-12-08

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 山下俊英 ,  久保武一

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K31/07 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K33/00 ,  A61K33/04 ,  A61K33/06 ,  A61K33/26 ,  A61K33/30 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K2317/76 ,  C12N15/1136 ,  C12N2310/14 ,  C12N2320/30 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了T细胞活化抑制剂，其以抗RGM中和抗体等的RGM抑制物质作为有效成分。所述T细胞活化抑制剂作为多发性硬化症等的自身免疫病和/或其它的由于T细胞活化所引起的疾病的预防或治疗用药物组合物是有用的。另外，通过将受试物质与RGM接触，选择使RGM的活性水平降低的受试物质，能够筛选抑制T细胞活化的物质。

公开(公告)号：CN101573368B

公开(公告)日：2012-06-20

申请号：CN200780043154.7

申请日：2007-12-03

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 野村纯弘 ,  川西英治

IPC: C07H7/04 ,  A61K31/70

CPC classification number: A61K31/7034 ,  C07H7/04

Abstract: 一种新颖的结晶型1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯半水合物，并具有有利的特性，特征在于其X-射线粉末衍射图谱和/或其红外线图谱。

公开(公告)号：CN101379048B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200780004069.X

申请日：2007-02-01

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 饭岛彻 ,  山元康王 ,  赤塚英则 ,  川口隆行

IPC: C07D265/36 ,  C07D279/16 ,  C07D413/04 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5415 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有下式[I]：其中环A是任选具有不同于R1的一个或多个取代基的苯环等等，R1是下式的基团：RaSO2NH-等等，Ra是烷基基团等等，R2和R3均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：-C(＝O)-等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101679306B

公开(公告)日：2011-12-28

申请号：CN200880016064.3

申请日：2008-05-14

Applicant: 赛诺菲-安万特 ,  田边三菱制药株式会社

Inventor： N·彻雷策 ,  T·加莱特 ,  A·洛黑德 ,  M·萨迪 ,  C·维罗尼奎 ,  P·亚伊彻

IPC: C07D239/38 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/495 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D403/14 ,  C07D239/38 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物。化合物(I)适合于治疗神经变性疾病。

公开(公告)号：CN102210865A

公开(公告)日：2011-10-12

申请号：CN201110082956.7

申请日：2006-06-02

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 阿部祐司 ,  穴吹淳 ,  赤星文彦

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/496 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K31/133 ,  A61K31/155 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/64 ,  A61K31/70 ,  A61K38/28 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种同时或单独使用的伴随剂，所述伴随剂包含下列的组合：(a)3-{(2S，4S)-4-[4-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪-1-基]吡咯烷-2-基羰基}噻唑烷、所述化合物与有机或无机的和一元-或二-元酸的盐或其溶剂合物，和(b)选自由药剂的活性成分组成的组的至少一种活性成分、其药学上可接受盐及其溶剂合物，所述药剂选自(i)抗糖尿病药物、(ii)脂质降低的药物、(iii)抗高血压药物、(iv)用于糖尿病并发症的治疗药物、(v)抗肥胖症药物、(vi)抗血小板药物和(vii)抗凝血药。

公开(公告)号：CN102120741A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：CN201010566081.3

申请日：2006-07-21

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特公司

Inventor： 奥山昌弘 ,  上原史朗 ,  岩村宽 ,  渡边和俊

IPC: C07D413/14 ,  C07D239/26

CPC classification number: C07D265/30 ,  C07D265/32

Abstract: 本发明涉及具有光学活性的化合物的制备方法，该化合物由式(I)表示：其中R为可任选地具有取代基的芳基或者为可任选地具有取代基的杂芳基，并且由＊标记的碳原子为不对称的碳原子。根据本发明的制备方法，可通过工业上有利的方法以较高的产率制备具有光学活性的3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，从而由其合成具有τ蛋白激酶1抑制活性的并且可用作阿尔茨海默氏病等的治疗药物的式(I)所表示的化合物。

公开(公告)号：CN102076693A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200980124698.5

申请日：2009-06-25

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特

Inventor： 安东尼奥·阿尔马里奥加西亚 ,  阿利斯泰尔·洛克黑德 ,  穆拉德·萨迪 ,  菲利普·耶切

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  C07D519/00

CPC classification number: A01N43/54 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00

Abstract: 本申请公开了由式(I)表示的取代的三环衍生物，其呈游离碱形式或与酸的加成盐形式，其中Z表示键、羰基或亚甲基，所述亚甲基任选被选自以下的一个或两个基团取代：C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基；R1表示吡啶-4-基环或嘧啶-4-基环；R2表示氢原子；R3表示：氢原子；苯基或萘基，这些基团任选被取代；5、6或5-6元杂芳基，该基团任选被取代；n表示0至3；m表示0至1。本申请还公开了治疗用途。

公开(公告)号：CN102056894A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200980122042.X

申请日：2009-04-10

Applicant: 田边三菱制药株式会社

Inventor： 中尾朗 ,  铃木裕子 ,  辰己亮 ,  关真纪 ,  田中实 ,  说田智文 ,  岩崎博司

IPC: C07C237/10 ,  A61K31/277 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C255/58 ,  C07D209/44 ,  C07D271/06 ,  C07D295/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D209/44 ,  C07C237/10 ,  C07C255/60 ,  C07C2602/08 ,  C07D271/06 ,  C07D295/22 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明的课题在于提供一种对与同型半胱氨酸合成酶相关的疾病的预防或治疗有用的同型半胱氨酸合成酶抑制剂。本发明涉及使用下述通式(I)[式中各符号与说明书中的定义相同]所示的化合物、或其药理学上允许的盐、或它们的溶剂化物作为同型半胱氨酸合成酶抑制剂。

公开(公告)号：CN102050820A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN201010566156.8

申请日：2006-07-21

Applicant: 田边三菱制药株式会社 ,  赛诺菲-安万特公司

Inventor： 奥山昌弘 ,  上原史朗 ,  岩村宽 ,  渡边和俊

IPC: C07D413/14 ,  C07D265/30

CPC classification number: C07D265/30 ,  C07D265/32

Abstract: 本发明涉及具有光学活性的化合物的制备方法，该化合物由式(I)表示：其中R为可任选地具有取代基的芳基或者为可任选地具有取代基的杂芳基，并且由＊标记的碳原子为不对称的碳原子。根据本发明的制备方法，可通过工业上有利的方法以较高的产率制备具有光学活性的2-芳基取代的吗啉化合物，从而由其合成具有τ蛋白激酶1抑制活性的并且可用作阿尔茨海默氏病等的治疗药物的式(I)所表示的化合物。