-
公开(公告)号：CN100441579C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200580010492.1
申请日：2005-04-01
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D471/00
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 一种新的式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为烷氧基羰基等，R2为烷基等；R3为氢等；R4为亚烷基等；R5为任选取代的杂环基；R6、R7和R8独立为氢、烷基、烷氧基等；R10为任选取代的芳环等；其具有对胆甾醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性。
-
公开(公告)号：CN101379048A
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN200780004069.X
申请日：2007-02-01
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D279/16 , C07D413/04 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有右式[I]：其中环A是任选具有不同于R1的一个或多个取代基的苯环等等，R1是下式的基团：RaSO2NH－等等，Ra是烷基基团等等，R2和R3均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：－C(＝O)－等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112194649A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011071876.7
申请日：2015-05-28
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D207/16 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及吡咯烷化合物及作为黑皮质素受体激动剂的用途。本发明涉及具有黑皮质素受体激动活性的新型吡咯烷化合物或其药理学上可容许的盐及其医药用途。本发明涉及通式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐。式〔I〕中，环A表示可被取代的芳基等；R1表示可被取代的烷基等；R2表示卤素原子等；R3为被可经取代的芳基取代的烷基等，并且R4为氢原子等；或者，R3及R4彼此于末端键合并与它们所键合的氮原子一同形成可部分含有双键且也可被取代的含氮脂肪族杂环。
-
4.发明公开公开(公告)号：CN106458887A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580028290.3
申请日：2015-05-28
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D207/16 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: 本发明涉及具有黑皮质素受体激动活性的新型吡咯烷化合物或其药理学上可容许的盐及 族杂环。其医药用途。本发明涉及通式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐。式〔I〕中，环A表示可被取代的芳基等；R1表示可被取代的烷基等；R2表示卤素原子等；R3为被可经取代的芳基(51)Int.Cl.C07D 417/14(2006.01)C07D 487/04(2006.01)
-
公开(公告)号：CN101111492B
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN200680003481.5
申请日：2006-01-31
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D401/14 , A61K31/404 , A61P3/10
CPC classification number: C07H19/22 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/14
Abstract: 具下式(I)的新颖的吲哚衍生物或其医药上可接受的盐，式中R1为卤素、或烷基，R2为氢、或卤素，Ar为苯基、或噻吩基，其可用卤素、烷基、烷氧基、烷硫基等取代。
-
公开(公告)号：CN106458887B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201580028290.3
申请日：2015-05-28
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D207/16 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及具有黑皮质素受体激动活性的新型吡咯烷化合物或其药理学上可容许的盐及其医药用途。本发明涉及通式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐。式〔I〕中，环A表示可被取代的芳基等；R1表示可被取代的烷基等；R2表示卤素原子等；R3为被可经取代的芳基取代的烷基等，并且R4为氢原子等；或者，R3及R4彼此于末端键合并与它们所键合的氮原子一同形成可部分含有双键且也可被取代的含氮脂肪族杂环。
-
公开(公告)号：CN101379048B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200780004069.X
申请日：2007-02-01
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D265/36 , C07D279/16 , C07D413/04 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及可用作盐皮质激素受体调节剂的化合物，具有下式[I]：其中环A是任选具有不同于R1的一个或多个取代基的苯环等等，R1是下式的基团：RaSO2NH-等等，Ra是烷基基团等等，R2和R3均为氢原子，苯基基团，任选取代的烷基基团等等，X是氧原子等等，Y是下式的基团：-C(＝O)-等等，Ar是任选取代的芳基基团或任选取代的杂芳基基团，Q是单键，亚烷基基团等等，或其药学上可接受的盐。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.027 seconds)
