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公开(公告)号：CN118176179A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202280072520.6
申请日：2022-10-28
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07D205/12 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4035 , A61K31/416 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/429 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4725 , A61K31/4985 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D519/00
Abstract: 本发明提供具有TRH‑DE的抑制活性并且对与TRH相关的各种疾病及/或与之相伴的症状的预防·治疗有用的新颖的螺环化合物或其药理学上可容许的盐、其制造方法、其用途以及将前述化合物或其药理学上可容许的盐作为有效成分而形成的医药组合物等。本发明为通式[I]所示的化合物或其药理学上可容许的盐。[式中，环A表示可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基或可以被取代的脂肪族杂环基，R1及R2各自表示可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基、可以被取代的链烯基、可以被取代的环烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基、可以被取代且可以在环的一部分中包含双键的脂肪族杂环基、可以被取代的氨基、可以被取代的烷氧基、或可以被取代的烷基硫基，或者，R1与R2表示成为一体而形成环的基团]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN102056894A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200980122042.X
申请日：2009-04-10
Applicant: 田边三菱制药株式会社
IPC: C07C237/10 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C255/58 , C07D209/44 , C07D271/06 , C07D295/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC classification number: C07D209/44 , C07C237/10 , C07C255/60 , C07C2602/08 , C07D271/06 , C07D295/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明的课题在于提供一种对与同型半胱氨酸合成酶相关的疾病的预防或治疗有用的同型半胱氨酸合成酶抑制剂。本发明涉及使用下述通式(I)[式中各符号与说明书中的定义相同]所示的化合物、或其药理学上允许的盐、或它们的溶剂化物作为同型半胱氨酸合成酶抑制剂。
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