个氧原子间隔的C4-C24烷二基,被一个或多个-用于使有机材料稳定的吲哚并[2,1-a]喹唑 NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间啉衍生物 隔的C4-C20烷二基,哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷

    公开(公告)号:CN104204136B

    公开(公告)日:2016-12-28

    申请号:CN201380014982.3

    申请日:2013-03-19

    Abstract: 基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基;R1至R4本发明涉及一种组合物,其包含:a)易于氧 和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10化、热或光诱发降解的有机材料,其为聚合物、低 环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油,条件为该聚合 硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯物不为多肽、琼脂或琼脂的组分,且该低聚羟基 基、苯基氧基,或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与化合物不为葡萄糖或琼脂的组分;和b)式(I)化 R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的合物,n为1、2、3或4;当n为1时,R5为H,C1-C30烷 2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族基,C3-C10环烷基,未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、 环或杂环。C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基,或NR'1R'2;当n为2时,R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多(56)对比文件US 2009163545 A1,2009.06.25,K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.PAULA EBERLAI et al..The Reaction ofSome Keto Acids with Anthranilic AcidAnthranilamides, Orthanilamides, andSalicylamide《.The Joumal of OrganicChemistry》.1968,第33卷(第6期),Nitin T. Patil et al..New Linearlyand Angularly Fused Quinazolinones:Synthesis through Gold(I)-CatalyzedCascade Reactions and AnticancerActivities《.Eur.J.Org.Chem》.2012,第2012卷(第9期),YU UKHIN L et al..Anthranilic acidhydrazide in the synthesis of fusedpolycyclic compounds with quinazolinemoieties《.RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》.2009,第57卷(第11期),

    用于使有机材料稳定的吲哚并[2,1-a]喹唑啉衍生物

    公开(公告)号:CN104204136A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201380014982.3

    申请日:2013-03-19

    Abstract: 本发明涉及一种组合物,其包含:a)易于氧化、热或光诱发降解的有机材料,其为聚合物、低聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油,条件为该聚合物不为多肽、琼脂或琼脂的组分,且该低聚羟基化合物不为葡萄糖或琼脂的组分;和b)式(I)化合物,n为1、2、3或4;当n为1时,R5为H,C1-C30烷基,C3-C10环烷基,未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基,或NR'1R'2;当n为2时,R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多个氧原子间隔的C4-C24烷二基,被一个或多个-NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间隔的C4-C20烷二基,哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基;R1至R4和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯基、苯基氧基,或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族环或杂环。

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