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公开(公告)号:CN109311812A
公开(公告)日:2019-02-05
申请号:CN201780036464.X
申请日:2017-10-27
Applicant: 福建广生堂药业股份有限公司
IPC: C07D213/00 , C07D401/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/505 , A61K31/435 , A61K31/4412 , A61K31/444 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类作为c-MET抑制剂的吡啶酮类化合物,具体公开了式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN108026065A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680053232.0
申请日:2016-07-14
Applicant: 奥列基因发现技术有限公司
IPC: C07D401/00 , A61K31/4365 , A61P11/06 , A61P11/08
CPC classification number: C07D413/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D507/00
Abstract: 本发明提供式(I)或(II)的吲唑和氮杂吲唑化合物及其药学上可接受的盐,以及它们抑制IRAK‑4和/或用于治疗由IRAK‑4诱导的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号:CN104204136B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201380014982.3
申请日:2013-03-19
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C09K15/30 , C07D403/04 , C07D401/00
CPC classification number: C08K5/3465 , C07D401/00 , C07D403/04 , C07D487/04 , C08K5/101 , C08K5/52 , C09K15/30
Abstract: 基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基;R1至R4本发明涉及一种组合物,其包含:a)易于氧 和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10化、热或光诱发降解的有机材料,其为聚合物、低 环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油,条件为该聚合 硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯物不为多肽、琼脂或琼脂的组分,且该低聚羟基 基、苯基氧基,或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与化合物不为葡萄糖或琼脂的组分;和b)式(I)化 R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的合物,n为1、2、3或4;当n为1时,R5为H,C1-C30烷 2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族基,C3-C10环烷基,未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、 环或杂环。C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基,或NR'1R'2;当n为2时,R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多(56)对比文件US 2009163545 A1,2009.06.25,K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.PAULA EBERLAI et al..The Reaction ofSome Keto Acids with Anthranilic AcidAnthranilamides, Orthanilamides, andSalicylamide《.The Joumal of OrganicChemistry》.1968,第33卷(第6期),Nitin T. Patil et al..New Linearlyand Angularly Fused Quinazolinones:Synthesis through Gold(I)-CatalyzedCascade Reactions and AnticancerActivities《.Eur.J.Org.Chem》.2012,第2012卷(第9期),YU UKHIN L et al..Anthranilic acidhydrazide in the synthesis of fusedpolycyclic compounds with quinazolinemoieties《.RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》.2009,第57卷(第11期),
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公开(公告)号:CN105358151A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201480035676.2
申请日:2014-06-23
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司 , PTC治疗公司
Inventor: 阿迈勒·达卡 , 卢克·格林 , 加里·卡普 , 亚娜·纳拉辛汉 , 尼古拉·纳雷什金 , 伊曼纽尔·皮纳德 , 齐鸿雁 , 哈萨内·拉特尼 , 妮科尔·里舍 , 马拉·威特尔 , 马修·沃尔
IPC: A61K31/497 , A61K31/4965 , C07D401/00
CPC classification number: C07D519/00 , C07D263/56 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/10
Abstract: 本发明提供式(I)的化合物及其药用盐,其中A、B、X、Y、R1和R2如本文中所述。此外,本发明涉及式(I)的化合物的制备,包含其的药物组合物及其作为药物的用途。
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公开(公告)号:CN104736530A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201380054579.3
申请日:2013-08-21
Applicant: 艾丽奥斯生物制药有限公司
IPC: C07D333/52 , C07C251/84 , C07C251/86 , C07D207/00 , C07D209/04 , C07D213/00 , C07D215/00 , C07D217/00 , C07D233/60 , C07D235/02 , C07D249/04 , C07D249/18 , C07D261/02 , C07D265/00 , C07D307/02 , C07D307/78 , C07D311/02 , C07D333/02 , C07D335/04 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D407/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D417/02 , C07D495/02 , C07D495/14 , A61K31/16 , A61K31/33 , A61K31/14
CPC classification number: C07D495/04 , A61K31/165 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4365 , A61K31/4375 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/06 , C07C243/18 , C07C243/34 , C07C251/80 , C07C251/84 , C07C255/34 , C07C255/66 , C07C2602/08 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/20 , C07D209/86 , C07D213/42 , C07D213/50 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D215/38 , C07D215/42 , C07D217/24 , C07D233/38 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/88 , C07D261/20 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D307/40 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D307/91 , C07D311/68 , C07D333/16 , C07D333/20 , C07D333/50 , C07D333/54 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D333/66 , C07D333/68 , C07D333/76 , C07D335/06 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/14 , A61K2300/00 , C07D213/53 , C07D307/14 , C07D311/04 , C07D333/78
Abstract: 本文公开了新抗病毒化合物,以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物,和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
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公开(公告)号:CN104204136A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201380014982.3
申请日:2013-03-19
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C09K15/30 , C07D403/04 , C07D401/00
CPC classification number: C08K5/3465 , C07D401/00 , C07D403/04 , C07D487/04 , C08K5/101 , C08K5/52 , C09K15/30
Abstract: 本发明涉及一种组合物,其包含:a)易于氧化、热或光诱发降解的有机材料,其为聚合物、低聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油,条件为该聚合物不为多肽、琼脂或琼脂的组分,且该低聚羟基化合物不为葡萄糖或琼脂的组分;和b)式(I)化合物,n为1、2、3或4;当n为1时,R5为H,C1-C30烷基,C3-C10环烷基,未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基,C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基,或NR'1R'2;当n为2时,R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多个氧原子间隔的C4-C24烷二基,被一个或多个-NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间隔的C4-C20烷二基,哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基;R1至R4和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯基、苯基氧基,或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族环或杂环。
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公开(公告)号:CN101679347B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN200880016525.7
申请日:2008-03-10
Applicant: 柯瑞斯公司
IPC: C07D401/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/4545 , Y02A50/411
Abstract: 本发明涉及含有稠和的氨基吡啶核的HSP90抑制剂,及其作为HSP90的抑制剂治疗与HSP90相关的疾病以及障碍的应用,其中所述的疾病以及障碍例如癌症,自身免疫性疾病,或者神经退行性疾病。
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公开(公告)号:CN101208094B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN200680018211.1
申请日:2006-03-27
Applicant: 表面线段公司
IPC: A61K31/517 , C07D413/00 , A61K31/4709 , C07D417/00 , C07D401/00 , C07D419/00 , C07D403/00
CPC classification number: C07D413/14 , B82Y30/00 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及ROCK1及ROCK2的抑制剂以及这种化合物的药代动力学和/或药效动力学性质的调节方法。本发明还提供可用于治疗疾病的ROCK1和/或ROCK2抑制方法。
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公开(公告)号:CN103501612A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201280021702.7
申请日:2012-05-04
Applicant: 阿里亚德医药股份有限公司
IPC: A01N43/54 , A01N43/66 , A61K31/505 , A61K31/53 , C07D401/00
CPC classification number: C07D239/48 , A61K31/4025 , A61K31/444 , A61K31/4523 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61K31/553 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物、药物组合物以及治疗患有EGFR导致的癌症的患者的方法,其中各变量如本文中所定义。
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公开(公告)号:CN101163478B
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN200680003182.1
申请日:2006-01-25
Applicant: 幸讬制药公司
IPC: C07D401/00 , A61K31/50 , A61K31/4965 , A61K31/505
CPC classification number: C07D241/20 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/505 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , Y02A50/422
Abstract: 本发明系关于结构通式(I)与结构通式(VI)的化合物或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物(clathrate)或前药:式中,R、R1、R2、Z、L与n于本说明书中定义。所述化合物可作为免疫抑制剂,用于治疗与预防炎症、过敏病症及免疫病症。
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