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公开(公告)号：CN109464666B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811380774.6
申请日：2018-11-20
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。本发明公开了一种酚番红花红(SB)在联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用，其中涉及到的化合物为SB，细菌为大肠杆菌。将SB和超声(US)协同作用于大肠杆菌，可以有效提升大肠杆菌对化合物的敏感性，从而更好的杀灭大肠杆菌或抑制其活性，降低大肠杆菌对所用化合物的耐药性，为克服细菌耐药性提供一种新的解决途径。与现有的常规抗菌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性。
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公开(公告)号：CN111229243A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010082484.4
申请日：2020-02-07
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/888 , B01J35/10 , B01J35/02 , C02F1/36 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于污染物降解技术领域，具体涉及一种表面活性剂辅助合成钨酸钴纳米粒子及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：取钨酸钠和硝酸钴分别溶于蒸馏水中，混合两种溶液，在搅拌条件下加入十二烷基硫酸钠；磁力搅拌后进行超声，混合均匀后进行水热反应，冷却静置；将得到的沉淀用蒸馏水和无水乙醇清洗数次，烘干后得到目标产物。表面活性剂辅助合成钨酸钴纳米粒子对藏红T溶液降解率可以达到66.07%。
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公开(公告)号：CN109223800A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811255550.2
申请日：2018-10-26
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K31/5415 , A61P35/00 , C07D279/18 , A61K41/00
Abstract: 本发明公开了3,7-二对甲苯胺基-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同在抑制肿瘤细胞增殖中的应用。本发明采用对称合成的方法，以二氯甲烷为反应溶剂，加入适量吩噻嗪和碘，反应得到中间产物吩噻嗪-5-鎓四碘化物。再以甲醇为反应溶剂，加入一定量吩噻嗪-5-鎓四碘化物和对甲苯胺，用薄层层析随时检测反应是否完全，最终得到3,7-二对甲苯胺基-吩噻嗪-5-鎓碘化物(PAB)。产物采用硅胶柱梯度洗脱进行纯化，得到PAB纯品。有、无超声情况下，本发明制备的PAB对K562细胞的平均增殖抑制率分别为55.4％和21.5％，单独超声对K562细胞增殖的抑制率为13.4％，说明PAB与超声可产生协同抑制肿瘤细胞增殖作用。
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公开(公告)号：CN108853500A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201811081267.2
申请日：2018-09-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/5415 , A61K33/24 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。本发明公开一种金纳米颗粒(AuNPs)在促进吡罗昔康联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用。本发明的AuNPs使用传统的柠檬酸钠还原法制备，本发明的细菌为大肠杆菌。AuNPs与吡罗昔康物理混合后施加超声，可增强吡罗昔康对大肠杆菌的抑制作用，有效提高抑菌率，提供一种新方法来解决细菌耐药性问题，缓解抗生素滥用带来的各种危害。
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公开(公告)号：CN107255691A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710545790.5
申请日：2017-07-06
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及一种利用液质联用方法检测芍药苷体内代谢产物的方法。主要包括以下步骤：体外对照组溶液和灌胃给药溶液的配制；灌胃给药；样品收集及前处理；液质联用对样品进行检测。本发明的优点在于：操作简便、样品处理简单、分析速度快、特异性强、灵敏度高，且可用于分析比较芍药苷在大鼠体内血液、尿液及粪便中的代谢情况，进而鉴定得到一些首次发现的新代谢产物。通过采用本发明高效液相色谱串联质谱和综合数据处理分析的方法，可以同时准确定性多种芍药苷体内代谢产物，从而在一定程度上解决了目前中药成分分析领域中存在的如何准确推测出代谢产物分子结构的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118988290A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411082420.9
申请日：2024-08-08
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J23/31 , C02F1/36 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂及其制备方法和应用。取NH4VO3和Na2WO4·2H2O，溶于NaOH溶液中，混合均匀后，缓慢滴加Bi(NO3)3·5H2O溶液后，调节溶液pH，搅拌均匀后，将混合溶液转移至反应釜中进行水热合成反应，冷却至室温，抽滤，洗涤，烘干，得钒酸铋/钨酸铋复合声催化剂BiVO4/Bi2WO6。本发明提供的复合材料与过硫酸钾协同作用超声催化去除四环素，去除效率高，反应时间短。利用此方法在超声条件下120min对四环素的去除率可达94.59％。制备的复合材料具有更大的表面积，更小的禁带宽度，抑制电子空穴对的复合，产生更多的活性自由基，声催化去除四环素的效率大大提高。
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公开(公告)号：CN113860388B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111077583.4
申请日：2021-09-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于水体污染保护技术领域，具体涉及一种柠檬酸钠辅助合成钨酸钴材料及其制备方法和应用。将Co(NO3)2·6H2O和Na2WO4·2H2O分别溶于去离子水中；将二者混合，向其中加入柠檬酸钠，室温下磁力搅拌；再进行超声反应，倒入反应釜中，进行高温反应；冷却至室温，抽滤收集产物，干燥得到产物。钨酸钴材料声催化降解污染物的性能均明显提高。
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![吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2019/1/81/images/201910405532.jpg)
公开(公告)号：CN110016036B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910405532.6
申请日：2019-05-16
Applicant: 辽宁大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。制备方法为以丙二酸二酯和3‑氨基吡唑为原料经Michael加成反应得吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇，以吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇和N,N‑二甲基苯胺为原料经傅克‑酰基化反应得5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶，以5,7‑二氯‑吡唑并[1,5‑a]嘧啶与1‑甲基哌嗪或N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料合成CMPS和NCPS。将本发明的吡唑并[1,5‑a]嘧啶类衍生物应用于抗菌领域，可减少抗生素的用量，促进抗生素的合理使用，可缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
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公开(公告)号：CN114272944A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210064780.0
申请日：2022-01-20
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J27/188
Abstract: 本发明属于复合声催化材料制备领域，具体涉及一种磷酸银/钨酸钴复合声催化材料及其制备方法和应用。制备具体步骤如下：将CoWO4和AgNO3分别溶于去离子水中，混合两种溶液，磁力搅拌后加入Na3PO4·12H2O溶液继续搅拌，将所得溶液抽滤洗涤，烘干后即得目标产物。该材料合成过程简单，形成的异质结具有良好的催化效果，在超声条件下对四环素的降解率可达73.99％。
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公开(公告)号：CN109550048B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201811452056.5
申请日：2018-11-30
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法，属于医药技术领域。公开了一种化合物酚番红花红(SB)介导的声动力抗菌化学疗法(SACT)，在抑制金黄色葡萄球菌活性方面的应用。其中涉及到的化合物名称为SB，细菌为金黄色葡萄球菌。体外抑菌活性试验结果证明，SB介导的SACT可有效抑制金黄色葡萄球菌活性，提升金黄色葡萄球菌对化合物的敏感性，同时降低了金黄色葡萄球菌对所用化合物SB产生耐药性的可能。本发明为克服细菌耐药性提供了一种新思路，此外，报道了超声参数及声敏剂用量、加入顺序等因素对该方法的影响，与现有的常规抗菌方法相比，具有更高的有效性、安全性和可操作性。
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