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公开(公告)号:CN110407720A
公开(公告)日:2019-11-05
申请号:CN201910766536.7
申请日:2019-08-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C277/08 , C07C279/24
Abstract: 本发明公开了一种碘催化硫脲脱硫制备取代胍的合成方法,针对传统方法合成取代胍需要使用过量的重金属或者氧化剂,本发明从经济易得的N,N'-二叔丁氧羰基硫脲出发,经过催化剂参与的硫脲脱硫反应,实现含有不同取代基的胍的制备。本发明的取代胍的合成方法,无需外加碱,原子经济性高,主要用于药物分子以及天然产物的后期修饰。
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公开(公告)号:CN109553578A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811562055.6
申请日:2018-12-20
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D231/14 , C07D213/82 , C07C233/66 , C07C231/02 , A01N43/56 , A01N43/40 , A01N37/18 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种联苯类化合物及制备方法和应用,该化合物结构如式(I)所示。 其制备方法为以4′-氯-2-胺基联苯为起始原料与取代甲酰氯在溶剂中于20℃~120℃,在碱性条件下反应制得该化合物(I);该化合物可作为活性成分制备农药杀菌剂,在50μg/L剂量下对成立枯丝核菌、灰霉病菌和茄链格孢菌都有80%的抑制率。
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公开(公告)号:CN105968092B
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201610380214.5
申请日:2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D401/04 , A01N43/56 , A01P7/04
Abstract: 本发明公开了一种N1‑(3‑取代吡唑‑5‑甲酰基)‑取代苯氧烷基酰肼衍生物,其通式为I,式I中R表示:卤素、氢、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基;R1表示:甲基、乙基、氢;R2表示:三氟甲基、氯、溴等;R3表示:卤素、氢。该类化合物对粘虫和小菜蛾2个杀虫剂靶标具有显著的抑制作用,可用作杀虫剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN108456235A
公开(公告)日:2018-08-28
申请号:CN201810198387.4
申请日:2018-03-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明公开了一种连续流微通道反应器制备N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺的方法,所述方法包括以下步骤:N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-二茂铁基]乙胺的有机溶剂溶液及正丁基锂的正己烷溶液分别由计量泵通入微通道反应器恒温模块进行恒温处理,然后进入第一混合模块进行反应,反应完毕,进入第二混合模块与二苯基氯化膦反应,酸化、萃取、干燥、蒸馏得产物N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺粗品,粗品经乙醇重结晶得产物N,N-二甲基-(R)-1-[(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基]乙胺。该方法操作简便安全,收率高。
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公开(公告)号:CN106008493B
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201610378943.7
申请日:2016-06-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D417/04 , C07D417/14 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了种2,5‑二取代‑1,3,4‑噻二唑衍生物,其通式为I,式I中R表示如下结构:中的任何种。该类化合物对苹果树腐烂病菌、小麦赤霉病菌、番茄灰霉病菌和苹果炭疽病菌4种农业病菌具有显著的抑制作用,可用作杀菌剂的有效成分。
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公开(公告)号:CN105254610B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201510750780.6
申请日:2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D317/46
Abstract: 本发明公开了一种连续流微通道反应器制备二氟胡椒醛的方法,所述方法包括以下步骤:二氟胡椒环的有机溶剂溶液及正丁基锂的正己烷溶液分别由计量泵通入微通道反应器预冷模块进行预冷,然后进入第一混合模块进行反应,反应完毕,进入第二混合模块与N,N‑二甲基甲酰胺反应,酸化、萃取、蒸馏得二氟胡椒醛。该方法反应时间短,操作简便安全,生产能耗低。
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公开(公告)号:CN107759457A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711247840.8
申请日:2017-12-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C49/327 , C07C45/65
CPC classification number: C07C45/65 , C07C49/327
Abstract: 本发明公开了一种1-卤代-1-乙酰基环丙烷的合成方法:以3,5-二卤代-2-戊酮为原料,在碱的作用下,以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,制备1-卤代-1-乙酰基环丙烷化合物。本发明公开的方法操作简单、反应迅速、产率高,解决了快速高效合成1-卤代-1-乙酰基环丙烷化合物的难题,本发明主要用于含环丙烷结构单元的有机分子的合成。
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公开(公告)号:CN107098850A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710376723.5
申请日:2017-05-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D211/88
CPC classification number: C07D211/88
Abstract: 本发明公开了一种合成1‑甲基‑3‑硝基‑4‑苯基‑2,6‑二哌啶酮的方法,该方法为:将N‑甲基硝基乙酰胺、肉桂醛及添加剂加入到有机溶剂中,在10℃~30℃下,反应24h~72h;反应完毕后蒸除有机溶剂,向反应体系中加入二氯甲烷及氯铬酸吡啶盐继续反应16h,制备得到1‑甲基‑3‑硝基‑4‑苯基‑2,6‑二哌啶酮。本发明所述的反应条件温和,操作简便,而且原料简单易得,制备的1‑甲基‑3‑硝基‑4‑苯基‑2,6‑二哌啶酮具有很好的非对映选择性,该合成方法在制备哌啶类药物或哌啶类中间体上具有很好的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN103965241B
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201410188023.X
申请日:2014-05-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种草铵膦制备方法,是以甲基膦酸酯类化合物(II)与苯亚甲基甘氨酸酯类化合物(III)经过加成反应得到苯基亚甲基膦酰基丁酸酯类化合物(IV),进一步水解得到盐酸盐(V),最终得到目标产品草铵膦(I)。该方法避免了剧毒物质氰化物的使用,反应条件温和,容易监测,无需多次重结晶去除无机盐。
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公开(公告)号:CN106278890A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610673850.7
申请日:2016-08-16
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C67/333 , C07C69/74
CPC classification number: C07C67/333 , C07C69/74
Abstract: 本发明公开了一种1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法,以2,4-二卤代丁酸酯化合物为原料,在二元醇钠的作用下,制备1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物。本发明公开的方法反应迅速且产率高,解决了简便快速合成1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的难题,本发明用于1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的制备。
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