公开(公告)号：CN118108637A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410244396.8

申请日：2024-03-04

Applicant: 华东理工常熟研究院有限公司

Inventor： 赵伟军 ,  俞佳鸿 ,  高鹰 ,  陈立

IPC: C07C279/02 ,  C07C279/18 ,  C07C279/26 ,  C07C279/24 ,  C07C279/06 ,  C07C279/14 ,  C07D233/46 ,  C07D233/50 ,  C07D233/44 ,  C07D207/06 ,  C09K11/06 ,  G01K11/20 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种有机离子型室温磷光材料及其主体和客体。包含以芳香离子型化合物为客体，苯环类离子化合物为客体的磷光材料在金属器件大范围温度可视化检测。因采用芳香化合物羧酸负离子作为磷光中心，具有较高的三线态产率，为实现高亮度磷光提供条件；利用阳离子以及胍离子的氢键稳定分子刚性结构，降低非辐射跃迁，实现长寿命磷光；在该主体磷光材料和客体都为离子型化合物，更有利用降低非辐射跃迁，所制备的磷光材料具有优异耐高温性能，可以实现高温下的长余辉发光对温度变化的响应。

公开(公告)号：CN113292430B

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202010112801.2

申请日：2020-02-24

Applicant: 江西师范大学

Inventor： 赵军锋 ,  汪正宁 ,  王雪伟

IPC: C07C69/157 ,  C07C69/753 ,  C07C69/767 ,  C07C69/618 ,  C07C69/606 ,  C07C69/614 ,  C07C69/92 ,  C07D307/68 ,  C07D333/70 ,  C07D231/56 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  C07C271/22 ,  C07D209/20 ,  C07C323/59 ,  C07D233/61 ,  C07D207/16 ,  C07C279/24 ,  C07K5/062 ,  C07K5/083 ,  C07C67/04 ,  C07C269/06 ,  C07C319/20 ,  C07C277/08 ,  C07K1/113 ,  C07K1/20 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  C07K7/06

Abstract: 本发明提供了一种α‑羰基烯基酯类化合物及其制备方法，还将该类化合物用于与一级或二级胺反应制备酰胺类化合物。将这两步反应组合起来发展了一种以羧酸和胺为起始原料，以联烯酮为缩合剂的酰胺键和肽键形成方法。并将α‑氨基酸的α‑羰基烯基酯类化合物作为多肽合成砌块用于多肽固相合成中。该方法反应条件温和，操作简单，收率高。与现有酰胺键缩合试剂相比，联烯酮拥有制备简便、稳定性好、分子量小，在活化α‑手性羧酸时不发生消旋等优点，是一种新型的酰胺键和肽键缩合试剂。

公开(公告)号：CN114907241A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202110179647.5

申请日：2021-02-09

Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所

Inventor： 董佳家 ,  徐龙 ,  李翰政

IPC: C07C311/64 ,  C07C303/36 ,  C07C279/24 ,  C07C277/08 ,  C07C315/04 ,  C07C317/42 ,  C07D239/69 ,  C07D295/135 ,  C07D295/13

Abstract: 本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备方法条件温和，工艺简单，容易放大生产。

公开(公告)号：CN113603570B

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111139180.8

申请日：2021-09-28

Applicant: 潍坊科技学院

Inventor： 李峰 ,  宋艳 ,  宋晓峰 ,  李文保 ,  刘晓坤 ,  张姗姗

IPC: C07C41/06 ,  C07C43/225 ,  C07C51/367 ,  C07C65/26 ,  C07C277/08 ,  C07C279/08 ,  C07C279/24 ,  A61K31/235 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明提供一种益母草碱冰片衍生物，所述益母草碱冰片衍生物为B1或B2所示的化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐形式，本发明还提供上述衍生物的制备方法及其在防治神经系统疾病或心脑血管疾病的药物中的应用。本发明提供的益母草碱冰片衍生物具有显著的神经保护作用，能够修复神经细胞损伤，还能够起到明显降脂的功能，因此具有显著治疗和预防神经系统、心脑血管疾病的药理学活性，对于开发新型的预防或治疗神经系统、心脑血管疾病药物具有重要的意义。

公开(公告)号：CN110407720B

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN201910766536.7

申请日：2019-08-20

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 戎豪杰 ,  陈涛 ,  杨翠凤 ,  苏天铎 ,  徐泽刚 ,  宁斌科

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/24

Abstract: 本发明公开了一种碘催化硫脲脱硫制备取代胍的合成方法，针对传统方法合成取代胍需要使用过量的重金属或者氧化剂，本发明从经济易得的N,N'‑二叔丁氧羰基硫脲出发，经过催化剂参与的硫脲脱硫反应，实现含有不同取代基的胍的制备。本发明的取代胍的合成方法，无需外加碱，原子经济性高，主要用于药物分子以及天然产物的后期修饰。

公开(公告)号：CN112778163A

公开(公告)日：2021-05-11

申请号：CN201911180002.2

申请日：2019-11-26

Applicant: 王璐 ,  陈家辉

Inventor： 王璐

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07D319/08 ,  C07D339/06 ,  C07D339/00 ,  C07D327/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/14 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

Abstract: 本发明公开了心脏显像正电子药物[18F]MFBG和[18F]MHPG的新型制备方法，包括MFBG及MHPG对应核心骨架的芳基碘化合物的合成，对应关键高价碘叶立德前体的结构与合成，以及利用该类前体实现18F标记MFBG及MHPG的方法。本发明要解决的技术问题是提供[18F]MFBG和[18F]MHPG的无载体放射性氟‑18负离子新型标记合成方法，具体为采用两种不同的高价碘叶立德前体进行放射化学反应。此方法步骤少、产率高、操作简便、重复性好、且可自动化生产；应用此方法合成的放射性示踪剂[18F]MFBG和[18F]MHPG的比活度高，化学纯度与放射纯度高，符合注射使用正电子药物的质量标准，对实现PET心脏影像临床推广有重要价值。

公开(公告)号：CN111763158A

公开(公告)日：2020-10-13

申请号：CN202010589528.2

申请日：2020-06-24

Applicant: 江苏蓝丰生物化工股份有限公司

Inventor： 耿斌 ,  邓玉智 ,  杨海松 ,  佟林 ,  骆建

IPC: C07C279/24 ,  C07C277/08 ,  C07D251/46

Abstract: 本发明提供一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，包括如下步骤：于低于二甲胺沸点温度环境下，在极性溶剂中，二甲胺与二氧化碳反应生成二甲胺碳酸盐；向所制得的二甲胺碳酸盐中加入N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯，于0℃以上、极性溶剂沸点以下的温度环境下，反应生成环嗪酮中间体胍类化合物的碳酸盐混合物溶液；将所制得的胍类化合物的碳酸盐混合物溶液脱去极性溶剂，干燥，得胍类化合物的碳酸盐；向所制得的胍类化合物的碳酸盐中加入惰性溶剂，在有机氨催化剂催化下，分解为胍类化合物和二氧化碳，制得环嗪酮中间体胍类化合物。本发明提供的一种环嗪酮中间体胍类化合物的制备方法，不产生废水，安全环保，同时本发明的制备方法操作简便，胍类化合物收率高。

公开(公告)号：CN108456154A

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201810330093.2

申请日：2018-04-13

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 王月平 ,  钟鹏 ,  叶杨 ,  常捷 ,  杨朋 ,  何严萍

IPC: C07C277/08 ,  C07C279/24

Abstract: 本发明公开了一种N-叔丁氧羰基烃基胍的制备方法，该方法以易得的N,N’-双叔丁氧羰基烃基胍为原料，在溶剂存在下,以碱为试剂进行选择性脱保护去掉一个保护基，得到N-叔丁氧羰基烃基胍；本发明具有反应试剂廉价易得，反应条件温和，选择性高，操作工艺简单，后处理简便，所得产品纯度和收率高，适合大量制备等特点，本发明制得的N-叔丁氧羰基烃基胍可作为关键有机合成中间体，用于多种功能化合物的合成。

公开(公告)号：CN107556216A

公开(公告)日：2018-01-09

申请号：CN201610502783.2

申请日：2016-06-30

Applicant: 陕西合成药业股份有限公司

Inventor： 陆华龙

IPC: C07C291/02 ,  C07C279/24 ,  C07C279/16 ,  C07C233/52 ,  A61K31/215 ,  A61K31/196 ,  A61K31/27 ,  A61K31/22 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明涉及一种新型神经氨酸苷酶抑制类化合物及其制备方法和在医学上的应用，具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示新型神经氨酸苷酶抑制类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及其作为治疗剂，特别是在制备治疗由病毒引起感染的药物中的用途，其中通式（I）中的各取代基的定义与权利要求书中的定义相同。

公开(公告)号：CN106977429A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201611178266.0

申请日：2011-05-11

Applicant: 蓝瑟斯医学影像公司

Inventor： 阿贾伊·普罗希提 ,  佩德罗·贝尼特斯 ,  爱德华·H·奇思曼 ,  乔尔·拉兹沃特斯基 ,  韦罗妮卡·李 ,  理查德·R·切萨蒂三世 ,  理查德·罗比 ,  海克·S·拉德克

IPC: C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/04 ,  C07C309/30 ,  C07C277/08 ,  C07C279/08 ,  C07C279/24 ,  C07C279/10 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C255/54 ,  C07C53/06 ,  C07C53/18 ,  C07C53/10 ,  C07C63/08 ,  A61K51/04

CPC classification number: C07C303/30 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0406 ,  C07B59/001 ,  C07B2200/05 ,  C07C53/06 ,  C07C53/10 ,  C07C53/18 ,  C07C63/08 ,  C07C213/02 ,  C07C217/58 ,  C07C255/54 ,  C07C277/00 ,  C07C277/08 ,  C07C279/10 ,  C07C279/24 ,  C07C303/28 ,  C07C309/04 ,  C07C309/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C279/08

Abstract: 本申请涉及用于合成和使用造影剂的组合物、方法和系统。本发明大体涉及适用于医学造影的新颖合成方法、系统、试剂盒、盐和前驱体。在一些实施例中，本发明提供组合物，其包含可使用本文所述的合成方法形成的造影剂前驱体。可使用本文所述的方法将造影剂前驱体转化为造影剂。在一些情况下，所述造影剂富集18F。在一些情况下，包括盐形式(例如抗坏血酸盐)的造影剂可用以对个体的相关区域造影，所述相关区域包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑及其它器官。