一种将猪内源OCT4基因替换为GFP的新型报告系统

    公开(公告)号:CN114908121A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210630057.4

    申请日:2022-06-06

    Abstract: 本发明公开了一套可以将猪内源OCT4基因替换为GFP的载体系统。通过研究猪内源OCT4翻译起始位点的基因组序列特征,设计了可以将猪内源OCT4替换为GFP的新型载体系统。利用该载体系统,成功实现了原代猪成纤维细胞的基因替换,并通过体细胞核移植在猪的早期胚胎中实现了该报告系统的功能。进而,本发明提供了可以实时监测内源OCT4基因激活程度的新方法,避免了OCT4基因激活带来的基因表达网络的改变。本发明具有创新性强、报告精确、安全性好、操作简便等特点。为后续猪内源OCT4激活的机制研究提供了可靠的技术平台。

    一种人间充质干细胞上清干粉凝胶的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113304103A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110441053.7

    申请日:2021-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种人间充质干细胞上清干粉凝胶的制备方法和应用。本发明用含有无血清的间充质干细胞完全培养液培养传代人源脐带间充质干细胞,收集低传代的3‑5代间充质干细胞上清液制备成冻干粉。本发明人源脐带间充质干细胞培养上清液冻干粉的制备方法,所制备的冻干粉有效的保存了人源脐带间充质干细胞上清液中的各种具有生物活性的细胞因子混合物,可以有效地解决上清液保存期有限,为人间充质干细胞培养液的临床及产业化应用建立奠定了基础。

    含有人脐带间充质干细胞冻干粉的抑菌水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN113174065A

    公开(公告)日:2021-07-27

    申请号:CN202110641566.2

    申请日:2021-06-09

    Abstract: 本发明涉及一种含有人脐带间充质干细胞冻干粉的抑菌水凝胶的制备方法。该制备方法为:首先培养孵育人脐带间充质干细胞,收集其上清液冷冻干燥得干细胞冻干粉;再从冻干石莼粉中提取石莼聚糖,氧化得到双醛化石莼聚糖,随后通过壳聚糖与双醛化石莼聚糖发生席夫碱反应,并引入多巴胺,然后制备银纳米颗粒,构建得到双醛化石莼聚糖/壳聚糖/多巴胺/银纳米颗粒复合水凝胶;最后将人脐带间充质干细胞冻干粉溶于磷酸盐缓冲液中得到干细胞冻干粉溶液,并对双醛化石莼聚糖/壳聚糖/多巴胺/银纳米颗粒复合水凝胶进行一定时间的浸泡处理即可。本发明复合水凝胶体系可抑制细菌,防止伤口感染,可促进伤口加速愈合;且具有良好的吸水溶胀性能以及保湿性。

    一种永生化的猪胰腺干细胞系及其构建与分化方法

    公开(公告)号:CN101974488B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201010204356.9

    申请日:2010-06-21

    Abstract: 本发明公开了一种永生化的猪胰腺干细胞系及其构建与分化方法,所述的永生化的猪胰腺干细胞系,是以猪胰腺干细胞作为宿主细胞,转染pCI-neo-hTERT真核表达载体,经过G418筛选得到的表达人端粒酶逆转录酶且具有多向分化潜能的转化体。该细胞系在体外传代50代以上仍有较好的活力,保持分裂增殖,不发生衰老和凋亡,是一种永生化的细胞系。将其经过诱导后能够分化形成功能性胰岛细胞团,将其移植到患有糖尿病小鼠模型的体内,能降低其血糖浓度,在两周内能够维持正常的血糖水平。

    一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法

    公开(公告)号:CN101638633B

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN200910023791.9

    申请日:2009-09-04

    Inventor: 华进联 朱海鲸

    Abstract: 本发明公开了一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法,从雄性山羊的睾丸的曲细精管得到精原细胞,山羊雄性生殖干细胞的分离纯化方法采用0.2%明胶和Matrigel差速贴壁结合克隆法,将未贴壁的山羊雄性生殖干细胞与贴壁培养的其他细胞区分、分离。分离到的山羊雄性生殖干细胞的培养为MEF有饲养层培养或者无饲养层培养。分离到的山羊雄性生殖干细胞具有ES细胞特性和向神经细胞、心肌细胞和精子样细胞的分化潜能。

    CD47间充质干细胞及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119955735A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510141330.0

    申请日:2025-02-08

    Abstract: 本发明涉及干细胞生物医药技术领域,公开了一种用于治疗肝损伤的异体间充质干细胞制剂及其制备方法和应用,所述间充质干细胞中导入有外源的CD47基因。该细胞系稳定携带CD47基因,能显著提高间充质干细胞的抗免疫排斥能力,且能显著增强间充质干细胞驻留能力,为宿主清除间充质干细胞的免疫排斥问题提供了新的解决方案。所述间充质干细胞来源于健康供体,其来源广泛,增殖能力强,经多次传代后仍具有自我更新和多向分化的能力,该技术有望解决干细胞移植过程中受限于自体细胞数量及免疫排斥的问题,具有重大的应用前景。

    一种治疗由LPS引起的雄性生殖障碍性疾病的治疗方法

    公开(公告)号:CN117138063A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202310529761.5

    申请日:2023-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种治疗由LPS引起的雄性生殖障碍性疾病的治疗方法:利用输出管注射的方法建立睾丸中过表达Eif2s3y基因的小鼠模型。手术三周后,腹腔注射LPS形成睾丸炎模型。注射后48小时后采集小鼠睾丸样品进行检测。睾丸组织切片HE染色结果表明,与对照组相比,过表达Eif2s3y的睾丸曲细精管的结构更加规则,脱落至管腔的未成熟生殖细胞数量减少。通过转录组测序分析,表明过表达Eif2s3y组的上调差异基因集中在与精子发生相关的生物学过程中。通过检测发现,过表达Eif2s3y组中精子发生相关因子的表达量显著高于对照组。这些结果说明过表达Eif2s3y可以治疗由LPS引起的雄性生殖障碍性疾病。

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