-
公开(公告)号：CN117165630A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311156286.8
申请日：2023-09-08
Applicant: 百欧派(天津)生物技术有限公司 , 西北农林科技大学
IPC: C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61K35/28 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种SPARC基因修饰间充质干细胞的设计方法和制备方法及其应用。以人脐带间充质干细胞cDNA为模板，设计扩增引物，通过PCR扩增人SPARC基因CDS区片段，再利用T4连接酶与pCDH‑CMV‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro载体相连，与PAX2、VSVG质粒包装慢病毒，利用慢病毒载体构建间充质干细胞的SPARC稳定过表达细胞株，经验证其表达水平相比对照组上调700倍。进而，本发明将SPARC基因修饰间充质干细胞用于干眼症的治疗。与对照组相比，SPARC基因修饰间充质干细胞具备体外活力强，促增殖愈合能力强，细胞质量高等优势，并在干眼症中具有更强治疗效果。本发明提供了一种稳定的SPARC基因修饰间充质干细胞，为间充质干细胞的临床应用提供了更高效的治疗用细胞株。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119955735A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202510141330.0
申请日：2025-02-08
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , C07K14/705 , C12N15/12 , A61K35/28 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及干细胞生物医药技术领域，公开了一种用于治疗肝损伤的异体间充质干细胞制剂及其制备方法和应用，所述间充质干细胞中导入有外源的CD47基因。该细胞系稳定携带CD47基因，能显著提高间充质干细胞的抗免疫排斥能力，且能显著增强间充质干细胞驻留能力，为宿主清除间充质干细胞的免疫排斥问题提供了新的解决方案。所述间充质干细胞来源于健康供体，其来源广泛，增殖能力强，经多次传代后仍具有自我更新和多向分化的能力，该技术有望解决干细胞移植过程中受限于自体细胞数量及免疫排斥的问题，具有重大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116716254A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310613201.8
申请日：2023-05-29
Applicant: 百欧派(天津)生物技术有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及干细胞领域，公开了一种间充质干细胞及其制备方法和应用，所述间充质干细胞中导入有外源的谷胱甘肽过氧化物酶3基因。该细胞系稳定携带谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)基因，能显著提高间充质干细胞的抗应激凋亡能力，且能显著靶向修复肝损伤，达到治疗肝损伤疗效，为肝损伤疾病的治疗提供了新的解决方案。并且，外源谷胱甘肽过氧化物酶3基因的导入不影响细胞本身表型和分化能力，能够促进间充质干细胞的增殖，进一步提高细胞的产量，因此能够快速获得大量的间充质干细胞用于临床干细胞的移植治疗。
-
公开(公告)号：CN116949071A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310900723.6
申请日：2023-07-21
Applicant: 百欧派(天津)生物技术有限公司 , 西北农林科技大学
IPC: C12N15/54 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P39/00
Abstract: 本发明公开了一种NMNAT1基因修饰间充质干细胞的设计方法、制备方法及其应用。以293T细胞cDNA为模板，设计扩增引物，通过PCR扩增人NMNAT1基因CDS区片段，再利用T4连接酶与pCDH‑CMV‑EF1‑copGFP‑T2A‑Puro载体相连，与PAX2、VSVG质粒包装慢病毒，利用慢病毒载体构建NMNAT1稳定过表达的间充质干细胞株，经验证其表达水平相比对照组上调2000倍。进而，本发明将NMNAT1基因修饰间充质干细胞用于衰老的治疗。与对照组相比，NMNAT1基因修饰间充质干细胞具备体外活力强，抗氧化能力强，细胞质量好，制备时间短等优势，并在延缓衰老中具有更强的治疗效果。本发明提供了一种稳定的NMNAT1基因修饰间充质干细胞，为间充质干细胞的临床应用提供了更高效的治疗用细胞株。
-
公开(公告)号：CN116421710A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310336773.6
申请日：2023-03-31
Applicant: 百欧派(天津)生物技术有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种促进糖尿病宠物皮肤创伤修复的胶原蛋白‑干细胞制剂；是将传代3‑5代的脂肪间充质干细胞置于胶原蛋白培养液中，于37℃、5％CO2培养至少5天；培养完成后得到胶原蛋白‑干细胞制剂；所述的胶原蛋白培养液是10％FBSα‑MEM培养液与胶原蛋白液以1：1体积比例混合，经超声至液态并灭菌而得。本发明提供促进糖尿病宠物皮肤创伤修复的胶原蛋白‑干细胞制剂，经皮肤愈合实验表明添加胶原蛋白的间充质干细胞可以缩短糖尿病犬的伤口愈合时间，促进犬类皮肤损伤的修复。
-
公开(公告)号：CN115747153A
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202211570569.2
申请日：2022-12-08
Applicant: 百欧派(天津)生物技术有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种犬成体干细胞活性因子及滴眼液的制备方法和应用。为进一步开发犬脂肪间充质干细胞的应用，延长有效保存时间，提高角膜损伤愈合的速度、本发明用的低传代的间充质干细胞（5代左右），其分泌的活性成分多，采用专用的无血清培养基制备，比其他犬成体干细胞活性因子比起来没有免疫排斥和副作用。本发明方法为：1）用α‑MEM完全培养液培养传代从组织中分离的犬脂肪间充质干细胞；2）当细胞生长密度到80~90％时，收集低传代犬脂肪间充质干细胞培养上清液，将收集的上清液无菌离心，弃沉淀取上清液，上清液超低温‑80℃冻存备用；3）将‑80℃冻存的凝固体通过冷冻干燥机蒸发水分获取干粉，真空压力0.030 mbar、‑88℃、48 h制得的犬成体干细胞活性因子。
-
-
-
-
-
Search Results
6
records
(took 0.019 seconds)
