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公开(公告)号：CN114656530A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210263579.5
申请日：2022-03-17
Applicant: 福建农林大学
IPC: C07K14/195 , C12N15/31 , C12N15/57 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12N15/74 , A01N63/50 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供了一种花生青枯菌效应蛋白RipAU，属于植物病理和作物病害防治研究领域。花生青枯菌RS‑P.362200效应蛋白RipAU，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。在本氏烟中瞬时表达RipAU基因，能够产生过敏性坏死反应。敲除RipAU后，能够显著降低青枯菌对花生的致病性，表明RipAU作为一个毒力因子。根据酵母双杂交方法，筛选到一个RipAU的靶蛋白AhSBT1.7。本发明在揭示花生青枯菌致病机理以及花生青枯病的防治方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112646825A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202110192264.1
申请日：2021-02-20
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了一种花生半胱氨酸蛋白酶编码基因AhRD21B及其在提高植物低温胁迫中的应用。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。通过Gateway系统构建CaMV 35S启动子驱动的过量表达载体转化植物，能够显著提高转基因植物的抗冻能力，后续可通过基因工程的手段将AhRD21B基因转化花生或者其他作物，从而提高植物在低温下的抗逆性，可为植物的抗冷害胁迫基因工程育种提供理论基础和基因资源。
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公开(公告)号：CN106811472B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201710029164.0
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS2及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS2基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS2基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS2基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS2基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104404063B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201410744726.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种花生维生素E合成关键基因及应用，本实验室通过花生转录组数据分析结果设计引物，采用改良的RACE技术，克隆分离花生HPPD基因的cDNA序列。构建超表达载体p35S::AhHPPD，转化模式植物烟草，经RP‑HPLC分析转基因烟草和野生型烟草中α‑生育酚的含量，结果显示转基因烟草中α‑生育酚的含量提高2‑3倍。表明从花生中克隆的AhHPPD能够编码具有功能的对羟苯基丙酮酸双加氧酶；AhHPPD的活性可提高生育酚如α‑生育酚合成的重要作用。这将有利于提高花生维生素E的含量、延长油脂贮存期和货架期，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN106754963A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710029391.3
申请日：2017-01-16
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了烟草CC‑NBS‑LRR类抗病基因NtRRS3及其在烟草抗青枯病中的应用，属于植物基因工程领域。本发明首先提供了从烟草抗青枯病品种岩烟97中克隆得到的NtRRS3基因，其核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明进一步将上述NtRRS3基因转入到烟草中进行功能验证。结果表明，超表达NtRRS3基因能显著增强感病品种对青枯菌的抗性。本发明分离的NtRRS3基因是调控烟草对青枯菌抗性的重要基因，可提高烟草对青枯病的抗性，在烟草抗青枯病分子育种等方面具有重要应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104480117B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410741491.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C07K14/415 , A01H5/00
Abstract: 本发明涉及一种花生青枯病抗性相关基因AhRRS5及其超表达载体的构建及在烟草抗青枯病基因工程中的应用，属于植物基因工程技术领域。该基因含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。构建过量表达载体转化烟草，通过对转基因植株进行青枯菌接种鉴定和分子检测，其在烟草中超表达可显著提高转基因烟草对青枯病的抗性，表明AhRRS5在植物应答青枯病菌侵染中起着重要的调节作用，这对植物的抗青枯病基因工程育种应用有重要意义，将大力促进烟草抗青枯病基因工程的发展与应用。
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公开(公告)号：CN104004753B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410202769.1
申请日：2014-05-15
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种分离调控花生胚发育基因的方法，属于功能基因组学领域，所述AhHsfa4A基因序列如SEQ ID NO:1所示，将筛选得到受钙诱导引起花生早期胚细胞程序性死亡的密切相关重要基因AhHsfa4A，并通过改良的RACE技术从所构建的全组织全长文库得到了AhHsfa4A基因的全序列。本发明建立了一种高效筛选缺钙诱导的花生早期胚重要基因的方法（SSHaLL）并利用该方法筛选到一个引起花生早期胚细胞程序性死亡的重要基因AhHsfa4A并对其进行了表达鉴定。该发明为高效筛选花生胚发育的重要差异表达基因，从而进一步阐明花生胚发育的分子机理奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN104404063A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410744726.6
申请日：2014-12-09
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种花生维生素E合成关键基因及应用，本实验室通过花生转录组数据分析结果设计引物，采用改良的RACE技术，克隆分离花生HPPD基因的cDNA序列。构建超表达载体p35S::AhHPPD，转化模式植物烟草，经RP-HPLC分析转基因烟草和野生型烟草中α-生育酚的含量，结果显示转基因烟草中α-生育酚的含量提高2-3倍。表明从花生中克隆的AhHPPD能够编码具有功能的对羟苯基丙酮酸双加氧酶；AhHPPD的活性可提高生育酚如α-生育酚合成的重要作用。这将有利于提高花生维生素E的含量、延长油脂贮存期和货架期，具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN103947681A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410168352.8
申请日：2014-04-25
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种提高花生种子出苗率的渗透剂组合物，是以干红土、炭化谷壳、水为主要成分，以多菌灵为辅料，按50:2:4:1的比例配合而成一种固体剂型花生种子处理剂，并于播种前，按14kg/亩花生种子使用2.4kg渗透剂组合物对花生种子进行预处理。通过播种前将渗透剂组合物与种子混合，使组合物中的水分渗透进入花生种子中，提高花生种子的有效含水率，修复花生种子的细胞膜结构，同时可使炭化谷壳中的钾素通过水分渗透为种子所吸收，以提高种子抗逆性及吸附种子中散发的有害气体，并利用多菌灵的杀菌抑菌作用，有效抑制种子发芽过程中的各种病毒与霉菌，显著提高花生种子的活力和发芽出苗率。
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公开(公告)号：CN101864440B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010227487.9
申请日：2010-07-15
Applicant: 福建农林大学 , 福建省烟草专卖局烟草农业科学研究所
IPC: C12N15/56 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供了一种根特异启动子与抗病基因CHI培育抗青枯病烟草的方法，包括CHI基因的克隆、抗青枯病CHI基因烟草植株表达载体的构建、抗烟草青枯病CHI基因材料的培育以及抗病转基因植株的筛选鉴定。获得的转CHI基因烟草品系，其抗性明显高于受体品种翠碧一号及非转基因后代。目前对转CHI基因烟草进行根、茎接种鉴定，表明了转基因烟草具有高抗烟草青枯病的能力。将烟草根特异启动子NtR12与抗病基因CHI结合在一起构建的植物表达载体，遗传转化得到的转基因烟草，CHI基因不在烟草叶片表达，符合分子安全育种的有效基因工程手段。
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