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公开(公告)号:CN116449007A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310398392.0
申请日:2023-04-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/571 , G01N33/68 , G01N33/544
Abstract: 本发明提供了一种梅毒螺旋体抗体检测试剂盒及其应用,涉及生物技术领域。梅毒螺旋体抗体检测试剂盒包括:包括混合梅毒螺旋体膜多肽包被负电荷明胶粒子第一试剂;包括负电荷明胶粒子的第二试剂;样本稀释液;其中,混合梅毒螺旋体膜多肽包被负电荷明胶粒子由氨基酸序列分别为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ IDNo.4的四种合成梅毒螺旋体膜多肽分别包被的负电荷明胶粒子混合制得。本发明试剂盒采用四种合成梅毒螺旋体膜多肽包被的负电荷明胶粒子,大幅提高了对梅毒螺旋体抗体检测的灵敏度、特异性。
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公开(公告)号:CN115980362A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211649282.9
申请日:2022-07-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543 , C07K7/06 , C07K7/08
Abstract: 本发明提供了一种抗体鉴定方法、多肽组合物、试剂盒及其制备方法和应用,涉及生物技术的技术领域。该抗体鉴定方法主要包括鉴定抗体是否特异性识别Tau蛋白的第217位磷酸化位点,通过将待测抗体分别与四条鉴定多肽反应,依据检测结果判定待鉴定的抗体能否特异性识别Tau蛋白的第217位磷酸化位点。其中四条鉴定多肽以基本多肽为基础,通过Tau蛋白的第217位磷酸化位点和潜在的磷酸化位点的磷酸化差异来判别待鉴定的抗体对目标磷酸化位点的特异性识别能力,缓解了现有技术中存在的识别Tau蛋白的第217位磷酸化位点的抗体的筛选鉴定方法复杂的问题。
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公开(公告)号:CN111707835B
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202010638192.4
申请日:2020-07-01
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明提供了一种用于检测样本中IgG4的组合物、试剂盒、应用及检测方法,涉及体外检测的技术领域,本发明提供的用于检测IgG4抗原的组合物包括被IgG4抗体包被的纳米磁微粒、偶联有酶的IgG4抗体、样品稀释液a、样品稀释液b及酶促发光底物,该组合物通过纳米磁微粒化学发光法能够有效实现对IgG4抗原的检测,降低了双抗体与抗原结合的空间位阻,能够以双抗体夹抗原夹心法实现对IgG4抗原的检测,有效提高了检测的特异性、灵敏度、精密度及试剂化学发光的线性宽发光范围。
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公开(公告)号:CN110609134B
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN201910973535.X
申请日:2019-10-14
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种磁微粒保存液及其制备方法和使用方法、免疫反应试剂及其用途。磁微粒保存液,每升磁微粒保存液中包括:缓冲液10‑200mM、蛋白保护剂1‑50g/L和赋形剂1‑100g/L。磁微粒保存液的制备方法:将各原料与水混合即可。免疫反应试剂包括磁微粒保存液和磁微粒。所述磁微粒保存液的使用方法:将所述磁微粒保存液和磁微粒混合后在2‑6℃条件下保存,使用时经温育后即可。免疫反应试剂的用途,用于化学发光检测项目。本申请提供的磁微粒保存液,解决了磁微粒在运输过程中容易受到试剂容器倾覆影响的问题,在4℃条件下保持磁微粒的稳定性,热加速稳定性偏差小。
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公开(公告)号:CN111607465B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202010517044.7
申请日:2020-06-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种化学发光清洗液及其制备方法和应用,涉及医疗器械体外诊断试剂技术领域,本发明提供的化学发光清洗液,主要由缓冲液、表面活性剂、金属离子和防腐剂组成。其中,非离子表面活性剂与两性表面活性剂联合使用,使得清洗液稳定性好、准确度高;不同种类防腐剂联用,防腐效果好。本发明提供的化学发光清洗液,通过特定组分的选择,解决了进口清洗液价格高昂、检测成本高的问题,成本低廉,并降低了国内对进口清洗液的依赖。同时,该化学发光清洗液适用于碱性磷酸酶体系的化学发光免疫反应,并且经过项目验证,该种化学发光清洗液可适用于碱性磷酸酶体系PCT、AMH、dsDNA、CCP等的多种化学发光检测项目中。
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公开(公告)号:CN110540978B
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN201910850223.X
申请日:2019-09-06
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种碱性磷酸酶标记物的稀释液及制备方法和应用,涉及医药试剂技术领域,本发明提供的碱性磷酸酶标记物的稀释液,包括锌离子、镁离子、蛋白质类化合物、两亲性多聚物、糖类化合物和基础缓冲液。本发明提供的碱性磷酸酶标记物的稀释液,通过各特定组分及特定组分浓度的相互配合,可提高碱性磷酸酶及其标记物在37℃环境下的热稳定性,从而提高其长期保存的稳定性,延长其有效期。此外,本发明通过确定碱性磷酸酶标记物的稀释液的特定组分,能够减少不必要的组分,节省成本。
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公开(公告)号:CN112986583B
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110514035.7
申请日:2021-05-12
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了一种检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒及其应用。本发明提供的检测新型冠状病毒中和抗体试剂盒,具体包括(a)或(b)两种方案:(a)示踪物标记的RBD三聚体抗原,包被在固体支持物上的ACE2,以及,含有0.2‑10mg/mL十二烷基二甲基甜菜碱的工作液;(b)示踪物标记的ACE2,包被在固体支持物上的RBD三聚体抗原,以及,含有0.2‑10mg/mL十二烷基二甲基甜菜碱的工作液;其中,RBD三聚体抗原利用二硫键将刺突蛋白的RBD与S2亚基完全交联得到。十二烷基二甲基甜菜碱会显著提高RBD三聚体抗原与新冠中和性抗体结合速度,提升阳性样本平均发光强度,缩短检测时间。
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公开(公告)号:CN111122879B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010220855.0
申请日:2020-03-26
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/531 , G01N33/558
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体而言,提供了新型冠状病毒重组抗原的包被液、预处理方法及应用和产品。本发明提供的新型冠状病毒重组抗原的包被液,由PBS缓冲液、酸性氨基酸、BSA、甘露醇、海藻糖、Proclin300和水组成,各组分相互协调配合作用能够有效提高新型冠状病毒重组抗原在检测试剂中的稳定性,有效提高新型冠状病毒抗体检测试剂的灵敏度和特异性。此外,发明人通过利用DNA水解酶处理新型冠状病毒重组抗原,将新型冠状病毒重组抗原内的宿主DNA片段随机分解,生成寡核苷酸,消除DNA片段对后期抗原检测抗体的干扰,结果显著。
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公开(公告)号:CN105067807B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201510221414.1
申请日:2015-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明提供一种免疫检测用纳米胶体金的制备方法,其包括S1、采用传统方法制备小粒径的纳米金颗粒作为晶种:加热氯金酸溶液至沸腾,快速加入还原剂,继续沸腾一段时间后,停止搅拌加热,冷却至室温;S2、晶种的生长:将小粒径的晶种液稀释到一定浓度后置于三口烧瓶中,在室温下,通过两个加料管分别慢速滴加氯金酸溶液和另一种还原剂溶液,滴加完毕后加热反应产物至沸腾并维持沸腾一段时间,然后撤去热源冷却至室温得到粒径增大的纳米金;重复S2可依次得到从小到大各种粒径的大粒径的纳米金。采用本发明的方法制备纳米胶体金,其粒径可控、形状规则球形,使得胶体金连接了待标记抗体或蛋白质后,稳定性提高,避免出现假阳性,准确度更高。
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公开(公告)号:CN119804881A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202411948380.1
申请日:2024-12-27
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种检测α‑干扰素的试剂盒和相关应用,涉及生物领域,该试剂盒包括捕获α‑干扰素的捕获蛋白和检测α‑干扰素的检测蛋白;所述捕获蛋白包括α‑干扰素的受体蛋白;所述检测蛋白包括抗α‑干扰素的抗体;该试剂盒应用于IFN‑α检测,能够覆盖IFN‑α多种亚型,包括天然干扰素和重组干扰素,且与INF‑β、INF‑ε没有交叉反应,检测准确率高,重复性好,能够快速、有效地检测人血清的IFN‑α含量,从而更准确地反映体内IFN‑α的整体水平和活性状态,对于了解人体免疫状态、诊断和监测疾病的发展、评估治疗的有效性具有重要意义。
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