公开(公告)号：CN105541579A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201511025138.8

申请日：2015-12-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 周有桂 ,  于明 ,  袁金桃 ,  赵雷 ,  朱先冬 ,  余光雄 ,  苏伟伟 ,  邵卫康 ,  石兴兴 ,  张印 ,  丰明 ,  陈志荣 ,  李浩然 ,  张玉红

IPC: C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/277 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/303 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73 ,  C07D333/22 ,  C07D307/46 ,  C07B53/00 ,  B01J31/22 ,  B01J31/02

CPC classification number: C07B53/00 ,  B01J23/462 ,  B01J23/464 ,  B01J23/468 ,  B01J31/02 ,  B01J31/0237 ,  C07C45/62 ,  C07C47/21 ,  C07C47/225 ,  C07C47/232 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C67/303 ,  C07C201/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D307/46 ,  C07D333/22 ,  Y02P20/584 ,  C07C205/44 ,  C07C47/02 ,  C07C47/19 ,  C07C47/198 ,  C07C47/23 ,  C07C69/716 ,  C07C47/24 ,  C07C49/403 ,  C07C47/277 ,  C07C49/175 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/427 ,  B01J31/0244 ,  B01J31/165 ,  B01J31/20 ,  B01J31/2414 ,  B01J2231/645 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C47/27 ,  C07C49/203 ,  C07C49/223 ,  C07C49/603 ,  C07C49/683 ,  C07C49/613 ,  C07C69/738 ,  C07C69/73

Abstract: 本发明公开了一种制备光学活性羰基化合物的方法，包括以下步骤：在手性胺盐和过渡金属催化剂的催化下，以氢气和催化量的二氢吡啶化合物为氢源，α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮化合物进行不对称催化氢化反应，得到所述的光学活性羰基化合物。该方法反应条件温和，操作简单，二氢吡啶化合物的用量为催化量，使得目标产物易于从反应体系中分离纯化，同时，金属催化剂可以实现回收套用，符合经济性要求。

公开(公告)号：CN104610030A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201510022808.4

申请日：2015-01-16

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 王勇 ,  李浩然 ,  陈志荣 ,  李建清 ,  李名明 ,  彭俊华 ,  吕养心 ,  毛建拥

IPC: C07C45/00 ,  C07C49/403 ,  B01J23/44 ,  B01J27/24

CPC classification number: C07C45/00 ,  B01J21/18 ,  B01J23/44 ,  B01J27/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/403

Abstract: 本发明公开了一种催化酚类化合物气相加氢制备环己酮类化合物的方法，将酚类化合物预热后汽化和氢气在催化剂作用下进行加氢反应，冷凝后收集产物，所述催化剂为多孔炭担载的Pd催化剂，由0.1wt％～20wt％Pd颗粒和80wt％～99.9wt％多孔炭载体组成。本发明采用多孔炭担载的Pd催化剂，实现连续操作，经济方便。本发明方法高效、高选择性地催化酚类化合物合成相应的环己酮类化合物，选择率可达97.1～98.1％，转化率可达99.1％～99.9％，收率较普通Pd/C催化剂高10％以上。本发明采用的多孔炭担载的Pd催化剂对水、空气和热稳定，连续进行1000小时实验，催化剂活性不变，催化性能良好。

公开(公告)号：CN103145541B

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201310098348.4

申请日：2013-03-26

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成药业有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  李浩然 ,  毛建拥 ,  尹红 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  C07C45/55 ,  C07C45/74

CPC classification number: Y02P20/544

Abstract: 本发明公开了一种丙酮多聚体的水解方法，包括：将水加压至22-25MPa，并预热至400-450°C，使其转化为超临界水，然后将所述超临界水与加压至相同压力的丙酮多聚体混合，在380-400°C管式反应器中进行水解反应，反应完全后得到的水解反应液进行分离得到α-异佛尔酮。采用超临界水对丙酮多聚体进行水解反应，促进了水解反应的可逆平衡向α-异佛尔酮一方发生移动，提高了α-异佛尔酮粗产物中丙酮多聚体的水解的转化率。

公开(公告)号：CN102796033B

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201210320297.0

申请日：2012-09-03

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 陈志荣 ,  王存超 ,  赵初秋 ,  王苏娟 ,  张成锋 ,  龙涛 ,  刘信洪

IPC: C07C323/58 ,  C07C319/20

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07D207/38 ,  C07C323/58

Abstract: 本发明公开了一种清洁的D，L-蛋氨酸制备方法，其步骤包括：以含碳酸钾的结晶母液为吸收液吸收氢氰酸制备氰化钾溶液，然后将该氰化钾溶液与3-甲硫基丙醛、碳酸氢铵溶液在50～150℃下反应3～15分钟得到5-(β-甲硫基乙基)乙内酰脲溶液，再将该5-(β-甲硫基乙基)乙内酰脲溶液升温至140～220℃皂化反应2～15分钟，皂化毕，降温到0～40℃，用有机溶剂进行萃取，水相用CO2进行中和、结晶，然后经过滤、洗涤、干燥后得到合格D，L-蛋氨酸产品；过滤产生的D，L-蛋氨酸结晶母液经升温至110～160℃脱除CO2后，全部循环套用作为氢氰酸吸收液。本发明的工艺路线是一条适合连续化、基本没有废水和废气产生的清洁生产路线。

公开(公告)号：CN101633610B

公开(公告)日：2012-10-17

申请号：CN200910102119.9

申请日：2009-08-13

Applicant: 浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 陈志荣 ,  李浩然 ,  尹红 ,  徐勇 ,  王纯超

IPC: C07C49/603 ,  C07C45/74

Abstract: 本发明公开了一种制备α-异佛尔酮的方法。它是在连续稳态操作条件下先将丙酮、回收丙酮混合物加压至8.0～20.0MPa，并预热至280～320℃，然后与加压至相同压力的10％NaOH或10％KOH溶液混合，在管式反应器中进行超临界反应1～3分钟，反应液减压至3.0～4.0MPa后进入闪蒸塔，从塔顶得到回收丙酮混合物，塔釜液再进入水解塔水解其中的多聚体(C12和C15)，在水解塔塔釜连续采出的水解反应液经冷却、减至常压并在分层器中分层后得α-异佛尔酮粗品层和副产物水层。采用本发明的方法合成α-异佛尔酮所需反应时间短，副产物少，反应收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN101177388B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200710164490.9

申请日：2007-12-05

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  毛建拥 ,  姚加 ,  胡兴邦 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  B01J31/06 ,  B01J31/28 ,  B01J31/26

CPC classification number: Y02P20/584

Abstract: 一种氧代异佛尔酮的制备方法，该方法是在有机碱存在下，以嵌段共聚物高分子支载的过渡金属配合物为催化剂，β-异佛尔酮与催化剂的摩尔比在10000∶1到50∶1之间；β-异佛尔酮与有机碱的质量比在50∶1到1∶50之间；在0℃～150℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体氧化β-异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应完成后，可以通过升高温度使催化剂聚集，从而达到分离回用催化剂的目的。

公开(公告)号：CN101513394B

公开(公告)日：2011-04-27

申请号：CN200910097064.7

申请日：2009-03-30

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  北京化工大学

Inventor： 陈志荣 ,  陈建峰 ,  尹红 ,  赵宏 ,  祁勇 ,  石立芳 ,  仇丹 ,  初广文 ,  邵磊

IPC: A61K9/50 ,  A61K31/07 ,  A61K47/42 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明公开了一种连续化纳米分散维生素A微胶囊的制备方法。本发明的步骤如下：将维生素A晶体与抗氧剂、溶剂一起研磨至维生素A粒径2～5μm，配成维生素A分散液；然后用泵将上述维生素A分散液经预热器升温溶解后冷却，再送入带有液体分布器的超重力旋转填充床析晶器中，同时将含有保护胶体的水溶液用泵送入上述超重力旋转填充床析晶器中，在出口得到纳米分散的维生素A分散液，将该分散液在带有流态化冷却装置的喷雾干燥器中喷雾干燥，即得到纳米分散的维生素A微胶囊。本发明的优点是可连续生产，由于产品中维生素A晶体粒径小，因而产品的适用面广，生物利用度高。

公开(公告)号：CN101803741A

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：CN201010151522.3

申请日：2010-04-20

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  北京化工大学 ,  浙江大学

Inventor： 陈建峰 ,  孙佳奇 ,  陈志荣 ,  赵宏 ,  尹红 ,  祁勇 ,  石立芳 ,  初广文

IPC: A23L1/302 ,  A23P1/06

Abstract: 本发明公开了一种超重力法制备纳米维生素E水分散粉体制剂的方法。本发明的步骤如下：将维生素E精油溶解于一种可与水互溶的醇中，制成5％～10％的维生素E醇溶液；将辅料溶解于70～80℃水中，制成6％～10％的辅料水溶液，冷却至45～50℃，然后向该溶液中缓慢加入1～1.5倍质量的醇，制得2.5％～5％的辅料醇水溶液；然后将上述维生素E醇溶液与辅料醇水溶液以1∶4～10的流量比一起送至超重力旋转床中进行混合乳化，形成完全透明的纳米维生素E乳液，将上述乳液喷雾干燥即得到水分散型粉体。本发明的优点是该粉体制剂可在水中迅速分散，形成稳定性好、透明度高的维生素E乳液，可应用于对透明度要求较高的饮料中。

公开(公告)号：CN101665422A

公开(公告)日：2010-03-10

申请号：CN200910102060.3

申请日：2009-08-25

Applicant: 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  姚加 ,  阮月垒 ,  毛建拥 ,  管俊 ,  胡柏剡

IPC: C07C50/04 ,  C07C46/08 ,  B01J31/22

CPC classification number: Y02P20/588

Abstract: 一种三甲基苯醌的新制备方法，该方法是以正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、2-己醇、乙二醇丁醚、二乙二醇丁醚、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、乙酰丙酮中的一种或两种作为溶剂，以凝胶树脂或大孔树脂支载的过渡金属配合物为催化剂，在0℃～150℃的反应温度下以分子氧，富氧气体或空气为氧化剂，氧化三甲基苯酚，生成三甲基苯醌；所述三甲基苯酚与催化剂的摩尔比在100∶1到1∶1之间；三甲基苯酚与醇的质量比在50∶1到1∶50之间；所述树脂支载过渡金属催化剂中的树脂为工业上常见的D201型、D301型、D002型或201型、301型、002型树脂。这个催化剂最大的优点是可以用于固定床、滴流床，可以进行连续化操作。

公开(公告)号：CN101417935A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200810162995.6

申请日：2008-12-11

Applicant: 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学

Inventor： 李浩然 ,  陈志荣 ,  毛建拥 ,  王从敏 ,  胡兴邦 ,  胡柏剡

IPC: C07C49/603 ,  C07C45/34

Abstract: 本发明涉及一种利用无金属共催化体系催化氧化β－异佛尔酮制备氧代异佛尔酮的新方法，是以β－异佛尔酮为原料，在有机溶剂存在下，使用分子氧或富氧气体为氧化剂，在由N－羟基邻苯二甲酰亚胺及其类似物的主催化剂与有机助催化剂组成的共催化体系作用下，催化氧化制备氧代异佛尔酮；反应温度为0℃～120℃，反应时间为5～50小时，生成选择性高的氧代异佛尔酮。本发明所用的催化剂为无金属参与的催化剂，具有廉价易得，反应条件温和，操作简单，产物的选择性高等优点，回收简单，可多次利用。