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公开(公告)号：CN112195167B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202011205194.0
申请日：2020-11-02
Abstract: 本发明领域涉及一种葡聚糖酶，具体涉及一种β‑葡聚糖酶、其编码基因IDSGH5‑26及其应用，属于基因工程领域。一种编码所述湖羊瘤胃微生物来源的β‑葡聚糖酶的β‑葡聚糖酶基因IDSGH5‑26，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述的β‑葡聚糖酶最适温度为50℃，在40℃条件下保持良好的稳定性。该酶最适pH为5.0且具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑10.0能保持74%以上的活性，其降解β‑葡聚糖的产物是单糖和聚合度为2~4的低聚纤维寡糖。该重组β‑葡聚糖酶具有良好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN113604398B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202110982832.8
申请日：2021-08-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/11 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P39/06 , A23K10/18 , A23K50/30 , A23K50/75 , A23K50/10 , A23K50/60 , A23L33/135 , C12R1/25
Abstract: 本发明涉及一株乳杆菌，特别涉及一株益生植物乳杆菌及其在饲料添加剂方面的应用，属于微生物技术领域。一株植物乳杆菌RGC10，该乳酸菌为植物乳杆菌（Lactobacillus plantarum）菌株RGC10，于2019年9月27日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院，中科院微生物研究所，邮编100101），保藏编号为CGMCC NO.18625。该菌株对常见抗生素敏感，耐受胃肠道环境，能够在4.0mmol/L的过氧化氢环境中增殖。
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公开(公告)号：CN113643750A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110911708.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种基于母本反刍动物瘤胃菌群结构预测子代生长性状的方法，包括以下步骤：步骤1，收集子代反刍动物生长性状数据，并采集母本反刍动物瘤胃液样本；步骤2，从母本反刍动物瘤胃液样本中提取母本反刍动物瘤胃微生物DNA，并进行16S rDNA高通量测序；步骤3，对16S rDNA高通量测序的结果进行分析；步骤4，根据子代反刍动物生长性状数据和母本反刍动物瘤胃液样本的分析结果构建机器学习模型，利用机器学习模型对子代生长性状进行预测。本发明通过16S rDNA分析待测母本反刍动物瘤胃的菌群结构，基于机器学习模型的构建，实现高效准确的预测子代反刍动物生长性状，避免直接采样对幼龄反刍动物造成的损伤。
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公开(公告)号：CN112195167A
公开(公告)日：2021-01-08
申请号：CN202011205194.0
申请日：2020-11-02
Abstract: 本发明领域涉及一种葡聚糖酶，具体涉及一种β‑葡聚糖酶、其编码基因IDSGH5‑26及其应用，属于基因工程领域。一种编码所述湖羊瘤胃微生物来源的β‑葡聚糖酶的β‑葡聚糖酶基因IDSGH5‑26，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述的β‑葡聚糖酶最适温度为50℃，在40℃条件下保持良好的稳定性。该酶最适pH为5.0且具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑10.0能保持74%以上的活性，其降解β‑葡聚糖的产物是单糖和聚合度为2~4的低聚纤维寡糖。该重组β‑葡聚糖酶具有良好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN107974442B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711369278.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h42及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h42，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0‑10.0下具有较强的pH耐受性，能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107828762B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369272.9
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h50及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h50，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为45°C，在40°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0‑8.0下具有较强的pH耐受性，能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107974440A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711369270.X
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h15及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h15，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为50°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性。该酶具有较强的pH耐受性，在pH5.0-10.0下能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107964542A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711369281.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P19/14 , C12Y302/01004
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h55及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h55，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0-9.0下具有较强的pH耐受性，能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107937371A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711369273.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P19/14 , C12Y302/01004
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h31及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h31，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH5.0-9.0下能保持75%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN103380852B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310318661.4
申请日：2013-07-26
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P60/56
Abstract: 本发明涉及瘤胃调控领域，具体涉及一种减少瘤胃微生物甲烷生成量的天然产物制剂。一种减少瘤胃微生物甲烷生成量的天然产物制剂，该天然产物制剂是由蔓荆子果实粉碎后，经质量百分含量60-80%的乙醇溶液提取，通过氮吹和冷冻干燥得到的干粉。该天然产物制剂可显著减少瘤胃微生物甲烷的生成量。本发明还提供一种所述的天然产物制剂的制备工艺。本发明还提供一种所述的天然产物制剂在减少瘤胃微生物甲烷生成方面的应用。本发明通过乙醇提取蔓荆子的挥发油等有效成分，通过氮吹和冷冻干燥法制备干粉。瘤胃体外发酵试验显示，该制剂在0.4g/L即每克干物质添加40mg添加量时，可有效减少瘤胃微生物甲烷生成量达21.7%。
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