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公开(公告)号：CN107828763B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369277.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h47及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h47，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑10.0下能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107964540B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711368428.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h28及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h28，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为55°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑9.0下能保持85%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107964542B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369281.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h55及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h55，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0‑9.0下具有较强的pH耐受性，能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107937371B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369273.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h31及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h31，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH5.0‑9.0下能保持75%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107974441A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711369271.4
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h37及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h37，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为40°C，在40°C能保持较稳定的酶活性。该酶在pH5.0-8.0下具有较强的耐受性，能保持80%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104651337B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201510041884.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种木聚糖酶、其编码基因xyn‑lxy及其应用。一种编码所述木聚糖酶的木聚糖酶基因xyn‑lxy，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的产物与山毛榉木聚糖反应，酶解产物液相色谱分析结果显示，反应96h后，产物只有木二糖和木糖。在反应开始时有木三糖出现，但反应至4 h时完全被降解，木二糖和木糖的酶解效率最后稳定在0.25100mg/U和0.07559mg/U。Xyn‑LXY木聚糖酶的水解产物主要是木二糖，且产量高，在工业上非常适合作为功能性保健品开发的工具。
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公开(公告)号：CN104651337A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510041884.X
申请日：2015-01-28
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/248 , A23K20/189
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种木聚糖酶、其编码基因xyn-lxy及其应用。一种编码所述木聚糖酶的木聚糖酶基因xyn-lxy，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的产物与山毛榉木聚糖反应，酶解产物液相色谱分析结果显示，反应96h后，产物只有木二糖和木糖。在反应开始时有木三糖出现，但反应至4h时完全被降解，木二糖和木糖的酶解效率最后稳定在0.25100mg/U和0.07559 mg/U。Xyn-LXY木聚糖酶的水解产物主要是木二糖，且产量高，在工业上非常适合作为功能性保健品开发的工具。
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公开(公告)号：CN104335971A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410567531.9
申请日：2014-10-22
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P60/875 , A01K67/02 , A23K10/28 , A23K10/30 , A23K50/10
Abstract: 本发明涉及畜牧业养殖技术领域，特别涉及一种促进羔羊/犊牛瘤胃发育的饲养方法。本饲养方法中采用的饲喂日粮包括代乳粉、开食料、精饲料和苜蓿；幼畜出生后采食母乳，于5日龄时将幼畜与母畜分开，饲喂代乳粉，每天四次，不限制采食；于9日龄时测定每头幼畜的代乳粉采食量，为限制代乳粉采食提供依据；于10日龄时添加开食料和苜蓿，供幼畜自由采食，同时限制代乳粉的采食量，并逐日减少，每日饲喂三次，以促进开食料和苜蓿的采食；于38日龄时断奶，停止饲喂代乳粉和开食料，换为饲喂成年动物的精饲料，并限制精饲料的采食，苜蓿仍自由采食。
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公开(公告)号：CN107974440B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711369270.X
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h15及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h15，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为50°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性。该酶具有较强的pH耐受性，在pH5.0‑10.0下能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107974442A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711369278.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h42及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h42，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0-10.0下具有较强的pH耐受性，能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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