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公开(公告)号：CN107828763B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369277.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h47及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h47，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑10.0下能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107974440B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711369270.X
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h15及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h15，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为50°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性。该酶具有较强的pH耐受性，在pH5.0‑10.0下能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107974442A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711369278.6
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h42及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h42，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0-10.0下具有较强的pH耐受性，能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107964540A
公开(公告)日：2018-04-27
申请号：CN201711368428.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h28及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h28，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为55°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0-9.0下能保持85%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107964540B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711368428.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h28及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h28，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为55°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑9.0下能保持85%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107964542B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369281.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h55及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h55，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0‑9.0下具有较强的pH耐受性，能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107937371B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369273.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h31及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h31，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH5.0‑9.0下能保持75%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107974441A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711369271.4
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h37及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h37，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为40°C，在40°C能保持较稳定的酶活性。该酶在pH5.0-8.0下具有较强的耐受性，能保持80%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN113643750B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202110911708.2
申请日：2021-08-09
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种基于母本反刍动物瘤胃菌群结构预测子代生长性状的方法，包括以下步骤：步骤1，收集子代反刍动物生长性状数据，并采集母本反刍动物瘤胃液样本；步骤2，从母本反刍动物瘤胃液样本中提取母本反刍动物瘤胃微生物DNA，并进行16S rDNA高通量测序；步骤3，对16S rDNA高通量测序的结果进行分析；步骤4，根据子代反刍动物生长性状数据和母本反刍动物瘤胃液样本的分析结果构建机器学习模型，利用机器学习模型对子代生长性状进行预测。本发明通过16S rDNA分析待测母本反刍动物瘤胃的菌群结构，基于机器学习模型的构建，实现高效准确的预测子代反刍动物生长性状，避免直接采样对幼龄反刍动物造成的损伤。
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公开(公告)号：CN107974441B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711369271.4
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h37及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h37，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为40°C，在40°C能保持较稳定的酶活性。该酶在pH5.0‑8.0下具有较强的耐受性，能保持80%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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