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公开(公告)号：CN103127060A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110386528.3
申请日：2011-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞、宫颈癌细胞、白血病细胞或者乳腺癌细胞。银线草醇D属于天然产物，生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103127056A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110379514.9
申请日：2011-11-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12Q1/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了茶痂衣酸在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、白血病细胞和胰腺癌细胞。茶痂衣酸属于天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103083331A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201110340486.X
申请日：2011-11-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及澳洲茄烯酮在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了澳洲茄烯酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、血癌细胞、宫颈癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞。澳洲茄烯酮属天然产物，毒副作用小、生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102552244A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010587238.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂的摩尔比为200：1-1：7。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与卡铂制成的组合物，或在给予卡铂时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高卡铂抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102526046A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010587253.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯和索拉非尼，两者的摩尔比为200:1～4:1。本发明组合物中EGCG和索拉非尼联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，两者联用对裸鼠肝脏和肾脏则基本没有毒性，增强了索拉非尼的抗肿瘤效果。本发明组合物中的EGCG来自于天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，且经过常年饮用证实，几乎没有毒副作用，因此所述的EGCG和索拉非尼联用，增强了抗肿瘤效果，减少了药物毒性及药物成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526033A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010587252.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/407 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C的摩尔比为800∶1-20∶1。本发明经实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与丝裂霉素C制成的组合物，或在给予丝裂霉素C时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高丝裂霉素C抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果，对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性。本发明组合物活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，能在提高肿瘤的抑制率的同时，降低肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102232960A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155942.9
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及组合物表儿茶素没食子酸酯(ECG)与柔红霉素(DNR)及其应用。本发明提供了一种抑制肿瘤细胞增殖组合物，该组合物含有表儿茶素没食子酸酯和柔红霉素。该组合物用于制备抗肿瘤药物，可以大大降低DNR的心脏毒性，大大增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。由于ECG是天然的茶叶提取物，而茶叶又是全世界三分之二的人口经常饮用的饮料。不仅资源丰富，价格低廉，经过了千年以上的饮用，几乎没有毒副作用。ECG作为DNR的辅助药物使用，为一种新的高效价廉抗肿瘤药物的配伍方案，提高了肿瘤的抑制率，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102232959A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010155930.6
申请日：2010-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药及基因工程领域，涉及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)降低蒽环类药物化疗药物引起的心脏毒性，及其与柔红霉素(DNR)组合在抑制肝癌中的应用。本发明提供了一种降低柔红霉素心脏毒性的方法：将柔红霉素与表没食子儿茶素没食子酸酯联用。将柔红霉素与表没食子儿茶素没食子酸酯联用于抑制肿瘤细胞生长，可以大大降低DNR的心脏毒性，并增强DNR的抗肿瘤效果，同时相对减少了DNR的用量及药物成本。由于EGCG是天然的茶叶提取物，而茶叶又是全世界三分之二的人口经常饮用的饮料，资源丰富，价格低廉，几乎没有毒副作用。EGCG作为DNR的辅助药物使用，提高了肿瘤的抑制率，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN101130090B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200610030258.1
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K48/00 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种神经元分化相关基因，即BRSK2，在制备抗糖尿病药物中的新用途。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的BRSK2有抑制胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物和药靶进行开发。本发明的BRSK2及其拮抗剂用于制备抗糖尿病药物，将为治疗和检测糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100503635C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200510023105.X
申请日：2005-01-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及晶体生长领域，具体的说本发明提供了一种亲和素蛋白的晶体及其制备方法。本发明通过基因工程的方法表达了亲和素蛋白CYPJ并培养制备了单晶。本发明的hCyPJ晶体不但可以用于精确解析CyPJ蛋白的结构，还阐明了它的活性位点。将活性位点所在区域作为药物靶点，针对这些活性位点设计药物，可以高效准确的设计出所需药物。因此，鉴于亲和素蛋白CYPJ对免疫系统的作用。本发明的亲和素蛋白CYPJ晶体及其结构对于了解CyPJ蛋白的生物学功能及发现新药具有重要的指导意义。
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