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公开(公告)号:CN1806908A
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200510030775.4
申请日:2005-10-27
IPC: B01J20/18
Abstract: 本发明提供了一种大孔沸石吸附剂及其制备方法。本发明吸附剂的沸石是在Na2O-SiO2-Al2O3-H2O胶体反应物体系中水热合成,具有特征X射线衍射谱,经阳离子交换脱钠,加粘结剂成型,水蒸气改性制得。本发明吸附剂平均孔径11纳米,孔结构均匀,经离子交换载银后,特别适合用于从酸性介质中脱除微量的无机与有机碘化物以及分子碘。
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公开(公告)号:CN1182030C
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CN01126876.X
申请日:2001-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子筛无机材料领域,本发明涉及一种制备高有序度大孔—介孔双孔、高比表面积氧化硅材料的方法,即以表面活性剂为结构导向剂,与无机硅材料共组装成介观有序结构,并在新的大孔模板剂聚苯乙烯球的引导下通过溶胶—凝胶过程成型,高温下同时脱去分别作为介孔、大孔模板的表面活性剂和聚苯乙烯球,进而得到一种高有序度大孔—介孔多级氧化硅材料。制得的多级孔材料在吸附、分离、传感器、光学材料等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN1182025C
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CN01126875.1
申请日:2001-09-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B31/02
CPC classification number: B82Y30/00
Abstract: 本发明属于无机纳米材料领域,具体涉及一种制备矩阵排列的碳纳米管的方法。它以表面活性剂作为模板剂,通过与氧化硅的自组装过程,合成出具有高比表面、大孔径的有序介孔氧化硅材料,将其作为载体,负载上各种金属催化剂,如Fe、Co、Ni等,用化学气相沉积的方法,在催化剂表面生长矩阵排列的碳纳米管。本发明还结合软印刷的方法可以制得具有各种花纹的介孔氧化硅膜,进而得到各种矩阵排列的碳纳米管。所制得的矩阵排列的碳纳米管在扫描探针、储氢材料、分子器件等方面有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN1176017C
公开(公告)日:2004-11-17
申请号:CN01126539.6
申请日:2001-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明属分子筛无机材料领域,具体涉及一种有利物质传输的有序度高的大孔微孔多级有序孔材料的制备方法。本发明应用水热合成的微孔分子筛纳米晶(X、Y、A、ZSM-5、Beta、TS-1、silicalite-1等)为多级结构的构筑单元,在大孔模板剂的引导下低温成型,经高温脱模,制备得高有序高的大孔-微孔多级有序孔材料。制得的致密多孔膜和多级孔材料在吸附、分离、传感器等方面有较为广泛应用。
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公开(公告)号:CN1128234C
公开(公告)日:2003-11-19
申请号:CN01126879.4
申请日:2001-09-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属无机光学材料领域,具体涉及一种制备多种金属、合金、半导体等高熔点光子晶体材料的方法。以三维有序排列的聚苯乙烯小球作为模板,分别采用电化学镀,离子溅射喷镀和脉冲激光溅射喷镀的方法在聚苯乙烯小球的间隙中渗入各种材料,可制得高度有序、大孔径、高比表面的纯金属、合金、半导体等高熔点光子晶体材料。所得材料的孔径大小可以通过调整聚苯乙烯小球的直径而加以改变。制得的高熔点光子晶体材料在光学器件方面有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN1362364A
公开(公告)日:2002-08-07
申请号:CN01132325.6
申请日:2001-11-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属分子筛技术领域,具体涉及一种24元环大孔三维孔道结构的氧化锗分子筛(FDU-4)及其制备方法。它以有机多胺三(2-胺乙基)胺为结构导向剂,采用混合溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和水,控制水的量,合成纯相的氧化锗分子筛。该方法制得的氧化锗分子筛具有极小的骨架密度(11.1/1000A)以及超大孔径(24元环,12.65A),为三维交叉孔道结构。这是第一个具有24元环孔道大孔径的类沸石结构的氧化锗分子筛,有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN116333330A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310277896.7
申请日:2023-03-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种铁基纳米颗粒及其凝胶热法制备方法和在磁共振造影成像中的应用。该纳米颗粒为原材料含有6‑链接的三核金属簇和有机羧酸配体的纳米颗粒。制备方法包括以下步骤:将有机羧酸配体和金属铁盐分别配制成溶液后,再进行混合,得到基于金属铁盐与有机羧酸配体的配位聚合物凝胶;将聚合物凝胶经陈化后,加热转晶,即得铁基纳米颗粒。铁基纳米颗粒在磁共振造影成像中应用,在0.5T,室温至37℃范围内,r1弛豫率在2‑10mg·mL‑1·s‑1范围,r2弛豫率在3‑30mg·mL‑1·s‑1范围,满足T1造影剂或T1‑T2双模造影剂的要求。与现有技术相比,本发明提供的铁基纳米颗粒,可以作为T1造影剂或者作为T1‑T2双模造影剂应用于磁共振成像造影。
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公开(公告)号:CN112794851B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202110104809.9
申请日:2021-01-26
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/501 , A61K31/496 , A61K31/52
Abstract: 本发明提供式I所示的3‑(吡啶‑3基)‑7‑氮杂吲哚衍生物PI3Kδ抑制剂,其中R1,R2,R3,R4均具有本发明说明书中所限定的含义。式I所含化合物或其盐及相关药物组合可显著抑制PI3Kδ激酶的活性,对于PI3Kδ激酶过表达相关的疾病、病症、病症具有潜在的治疗应用,具有巨大的临床前景。
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公开(公告)号:CN112194616A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201910610597.4
申请日:2019-07-08
IPC: C07D213/48
Abstract: 本发明涉及一种6‑三氟甲基吡啶甲醛的微波合成方法,在反应罐中利用微波辐照技术进行反应,以化学当量比计算,加入6‑三氟甲基吡啶甲醇1eq,加入溶剂溶解,再加入催化剂0.01~0.1eq、氧化剂1~1.5eq,投料完毕后设置微波功率及温度进行反应,反应结束后将反应溶液旋转蒸发浓缩,得到固体产物,最后经分离提纯后得到6‑三氟甲基吡啶甲醛。与现有技术相比,本发明提供的方法反应时间短,条件温和,副反应少,得率高,简化了生产工艺,降低了生产成本和周期,易实现工业化生产的推广,尤其适用于集落刺激因子1受体(CSF‑1R)抑制剂的中间体6‑三氟甲基烟醛的规模化生产。
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