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公开(公告)号：CN116478152A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310440318.0
申请日：2023-04-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/08 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及一种小分子髓细胞增殖抑制剂及其制备方法和应用，所述小分子髓细胞增殖抑制剂选自以下结构的化合物，或其对映异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其与其他药物组合：与现有技术相比，本发明提供了一种全新的髓细胞增殖抑制剂或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，具有巨大的临床前景。
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公开(公告)号：CN114539135B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210167996.X
申请日：2022-02-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D211/90 , C07D213/89 , C07D241/24 , A61K31/4422 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种左旋氨氯地平的新盐及其制备方法和药物组合。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型的分子通式是：(C20H25ClN2O5)·(A)·(H2O)n，其中：分子式C20H25ClN2O5是左旋氨氯地平；A是3‑羧酸吡啶1‑氧化物、2‑羧酸吡啶1‑氧化物、3‑羧酸吡嗪1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑甲基吡嗪1‑氧化物、2‑甲基‑6‑羧基吡啶1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑氯吡啶1‑氧化物中的一种；n＝0或1。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型熔点高，易溶于水，有利于左旋氨氯地平在生产、加工、存储中的稳定性及药效的发挥。
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公开(公告)号：CN112724134B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110048938.0
申请日：2021-01-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61K31/5377 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/501 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供式I所示的氮杂吲唑联吡啶衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R3均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113214247A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110048904.1
申请日：2021-01-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D471/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/52 , A61K31/501 , A61K31/506
Abstract: 本发明提供式I所示的氮杂吲哚衍生物髓细胞增殖抑制剂，其中R1,R2,R33均具有本发明说明书中所限定的含义。式I化合物可显著抑制以MOLM‑16，HL‑60，MV‑4‑11为代表的髓细胞增殖及其相关病症。本发明提供的式I或其盐或相关药物组合，具有优异的体内外抑制活性、良好的成药性，且生物利用度高，对脏器无明显损伤。因此，式I或其盐及相关药物组合具有巨大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN112023063A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010857247.0
申请日：2020-08-24
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/08 , A61K9/51 , A61K47/04 , A61K31/704 , C01B32/15 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y25/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域，具体为一种集核磁成像造影和递药功能一体的双铁基介孔碳纳米材料及其制备方法，双铁基介孔碳纳米材料含有顺磁性纳米粒子偏磷酸铁和超顺磁性纳米粒子伽马氧化铁，偏磷酸铁与伽马氧化铁纳米粒子均匀地分散在介孔碳骨架中，颗粒尺寸1～20nm可调，偏磷酸铁与伽马氧化铁在介孔碳纳米材料中的质量含量是0.5％～10％，偏磷酸铁与伽马氧化铁的摩尔比是1:4。本发明提供的纳米材料实现了T1/T2核磁共振成像造影功能与递药功能的集成，且具有低细胞毒性的特点，同时本发明提供的纳米诊疗材料制备方法简单，原料广泛易得，具有潜在的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109385267A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811186807.3
申请日：2018-10-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C09K11/06
Abstract: 本发明属于功能材料技术领域，具体为一种稀土-膦酸超薄二维材料及其制备方法和应用。本发明的稀土-膦酸二维材料的分子通式是[M(R-PO3)(R-PO3H)H2O]，其中：M是稀土Eu、Tb三价阳离子中的任一种或两者的组合，R-PO3是R-PO3H2中有机膦酸基团完全脱质子化的形式，R-PO3H是R-PO3H2中有机膦酸基团部分脱质子化的形式，R是间羧基苯基或间异硫氰基苯基；该二维材料由稀土盐与有机膦酸经一步水热制备而得到。本发明提供二维材料针对指纹特征化学物质，通过R基团实现材料与指纹印痕的特异性反应，确保对指纹的精确提取和纹路的清晰。本发明提供的指纹提取材料，制备方法简单、原料易得，指纹提取操作简单，指纹显色清晰，在刑侦中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN102229576B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201110121136.4
申请日：2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D253/065 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域，具体是利用微反应器合成1,2,4-三嗪类化合物的方法。本发明采用一种微米级别内径的连续流动的管路式微反应器，并通过在微反应器末端添置后压阀，获得了连续流动的压力环境，该反应微管道长度为100-200厘米，内径为250-500微米。二酮类底物及酰肼类底物与醋酸铵在此反应器中进行反应，成功合成了1,2,4-三嗪化合物。这种方法适用性强，各种不同的二酮类底物及酰肼类底物都能够很好地适用，在超过醋酸溶剂沸点的温度（140-180℃）和2-10分钟反应时间的条件下得到产物，产率可达70%-85%。
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公开(公告)号：CN102250130A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110131882.1
申请日：2011-05-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于微孔金属-有机骨架材料技术领域，具体涉及一种基于间苯二酸衍生物的微孔金属-有机骨架材料及其制备方法和应用。本发明的微孔金属-有机骨架材料的化学式为Zn(pybdc)其中pybdc2-为脱质子的5-(1-吡咯烷基)-1,3-苯二甲酸,n表示该结构单元无穷链接。本发明金属-有机骨架材料结晶于三方晶系，空间群为R-3m，金属Zn2+处于四面体中心，为4配位。本发明涉及的微孔金属-有机骨架材料沿c轴方向存在着一维孔道结构，五元吡咯环的亚甲基基团伸向孔道中，孔道窗口大小约为4Å，孔隙率为18.6%。本发明材料因结构中存在孔道，可用于气体或溶剂分子的安全存储。
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公开(公告)号：CN114181233B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202111403938.4
申请日：2021-11-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种基于羧酸吡啶‑三乙酸‑四氮杂环十二烷配体的钆基T1磁共振造影剂FD‑Gd‑123，分子结构通式含有一个羧酸吡啶‑三乙酸‑四氮杂环十二烷配体(DO3A‑PA)，一个九配位的三价钆(Gd)离子和n个配位水分子，DO3A‑PA是羧酸吡啶的2号位通过X基团与1,4,7‑三乙酸‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷(DO3A)通过共价键相连的大环配体。本发明造影剂FD‑Gd‑123在结构设计上不仅兼具大环非离子型造影剂Gd‑DO3A和大环高稳定型造影剂Gd‑DOTA的优点，且T1加权成磁共振成像数值明显高于临床使用的Gd‑DOTA(3.6mM‑1s‑1)。
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公开(公告)号：CN114539135A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210167996.X
申请日：2022-02-23
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D211/90 , C07D213/89 , C07D241/24 , A61K31/4422 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供一种左旋氨氯地平的新盐及其制备方法和药物组合。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型的分子通式是：(C20H25ClN2O5)·(A)·(H2O)n，其中：分子式C20H25ClN2O5是左旋氨氯地平；A是3‑羧酸吡啶1‑氧化物、2‑羧酸吡啶1‑氧化物、3‑羧酸吡嗪1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑甲基吡嗪1‑氧化物、2‑甲基‑6‑羧基吡啶1‑氧化物、5‑羧酸‑2‑氯吡啶1‑氧化物中的一种；n＝0或1。本发明提供的左旋氨氯地平新盐型熔点高，易溶于水，有利于左旋氨氯地平在生产、加工、存储中的稳定性及药效的发挥。
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