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公开(公告)号：CN101503452A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033582.8
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有促进肿瘤细胞凋亡的活性并且其序列包括5’－AUCUUCUGGAACACAUUCC－3’或者5’－ATCTTCTGGAACACATTCC－3’。在本发明中被称为CRYL1SI32。本发明的核苷酸分子CRYL1SI32与柔红霉素联用，可以大大降低肿瘤细胞的抗药性。
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公开(公告)号：CN101503446A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033574.3
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－6AGCGACAGUUUCUUGAAU－3’或者5’－CACTGTATTCATCCTCAAA－3’。在本发明中被称为CXSI1。本发明的核苷酸分子CXSI1可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101503443A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033571.X
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－UUUGAGGAUGAAUACAGUG－3’或者5’－TTTGAGGATGAATACAGTG－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－22。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－22可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN101503439A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200810033567.3
申请日：2008-02-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C07H21/02 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子，它具有抑制肿瘤生长的活性并且其序列包括5’－CCAGCAAUUUGUCAAGUUA－3’或者5’－CCAGCAATTTGTCAAGTTA－3’。在本发明中被称为SI－CYPJ－52。本发明的核苷酸分子SI－CYPJ－52可以明显抑制肿瘤细胞增殖；施用于裸鼠时，与相同培养条件下的对照裸鼠相比，瘤体的增长明显受到抑制，而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN100502865C
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200610029172.7
申请日：2006-07-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及化工领域，涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物，其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的，不易形成耐药性，适合AIDS患者终身用药的需求。因此，本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发，为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101372707A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810038851.X
申请日：2008-06-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12N5/10 , C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程和细胞工程领域，涉及一种用于筛选再次激活潜伏感染HIV－1化合物的人T淋巴细胞系模型及其制备方法。本发明提供了一种筛选激活潜伏感染HIV－1药物的T淋巴细胞，该细胞是被携带报告基因的HIV慢病毒感染同时又不表达Jurkat稳定株。本发明所述细胞的保藏号为CCTCC NO.C200821。本发明提供了上述细胞的制备方法，即将携带EGFP报告基因的HIV－1的慢病毒感染人T淋巴细胞系Jurkat，通过细胞分选和HIV整合检测，获得具有HIV整合但未表达EGFP的克隆。本发明为病毒储藏库控制药物进行筛选的细胞模型。
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公开(公告)号：CN101353625A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200710044261.3
申请日：2007-07-26
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程和蛋白质工程领域，具体涉及一种用于溶菌酶发酵的培养基。溶菌酶的用途相当广泛。许多研究者都在不断优化溶菌酶生产技术，以期在提高溶菌酶产量的同时降低生产成本。本发明采用工业上常用的蛋白胨、酵母粉等原料进行生产，生产成本低廉，适于大规模生产。与Invitrogen公司提供的培养基相比，生产1克溶菌酶成本从6000余元人民币，降至2000余元人民币，从而提高了产品的竞争力；此外，与工业上常用的培养基相比，本发明采用的培养基大大简化，生产效率明显提高，成本降低，且营养平衡，产量增加，为基因工程菌的扩大生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101302537A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810037440.9
申请日：2008-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9－D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险，本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造，并通过与phiC31整合酶系统结合，获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体，本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能，尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用；另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。
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公开(公告)号：CN101240316A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200710037188.7
申请日：2007-02-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及细胞生物学领域，提供了一种Septin1蛋白的新用途，即其在制备免疫制剂中的应用。本发明的Septin1蛋白抑制剂及其突变体可以特异性的使淋巴细胞的分裂停滞或者凋亡。将Septin1蛋白抑制剂或者Septin1S206A突变体制成药剂，就可以特异性的使淋巴细胞停止分裂或者凋亡，而不影响其它免疫细胞的生长增殖，这将大大增加患者的存活率、改善患者的生存状态、缩短患者的恢复时间，减轻患者及其家属的负担。用本发明的Septin1蛋白筛选到的Septin1蛋白抑制剂也能起到相似的作用。
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公开(公告)号：CN101130773A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200610030261.3
申请日：2006-08-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志，久病可引起多个系统损害。本发明的核苷酸分子SR5B2加入胰岛B细胞中，细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为，本发明的核苷酸分子SR5B2有促进胰岛素分泌的功能，可以作为新的抗糖尿病药物进行开发，为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。
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