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公开(公告)号:CN119798374A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510015902.0
申请日:2025-01-06
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 本发明公开了一种VEGF/TIE‑2双靶向多肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供的VEGF/TIE‑2双靶向多肽(命名为RTP)由具有可靶向识别VEGF和TIE‑2的氨基酸序列、可自组装形成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列、可靶向识别碳酸酐酶IX的氨基酸序列和MMP‑2特异性剪切的酶反应性氨基酸序列组合而成。RTP可在肿瘤细胞内发生变构、自组装,形成稳定水不溶的纳米纤维,通过VEGF和TIE‑2双信号通路强烈抑制肿瘤新生血管形成和转移,并抑制肿瘤的进展。
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公开(公告)号:CN117653375A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202410093198.6
申请日:2024-01-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种医用手术座椅,属于座椅领域。为了解决现有的座椅随着医生身体姿态的改变,存在移位的风险,降低了手术操作的精细度的问题。本发明包括椅背、扶手组件、椅座、支撑立柱和移动控制底座,以及光电传感器;椅背固定安装在椅座的后端面上;两个扶手组件对称布置在椅座的左右两侧,并用于支撑医生的左右两个手臂;支撑立柱的一端固定安装在椅座的底部,支撑立柱的另一端固定安装在移动控制底座上;两个光电传感器的发射端分别布置在两个扶手组件上,接收端布置在用于支撑手术机器人的底座的正面,并与相应的发射端对应设置,光电传感器与移动控制底座电连接,并用于控制移动控制底座中万向轮的制动与行走。本发明主要用于提高医生手术的舒适度。
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公开(公告)号:CN117653227A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202410099980.9
申请日:2024-01-24
Applicant: 哈尔滨医科大学
Abstract: 一种单孔腹腔镜手术用的多臂机器人手术装置,它涉及医疗器械技术领域。本发明解决了现有的多臂机器人手术装置存在手术空间小,操作难度高以及造价成本高的问题。本发明包括戳卡件(1)和多个手术器械(4),戳卡件(1)包括基体(1‑1)和多个可操控套管(2),基体(1‑1)包括本体和多个插装管,多个插装管以环形阵列的方式,顺时针或逆时针旋转式且倾斜布置,其中,多个插装管均与本体连通,多个可操控套管(2)插装在多个插装管内;每个可操控套管(2)内插装有一个手术器械(4)。本发明插装管的排布能够最大限度保证可操控套管和手术器械插入后有较大的活动空间,进而避免发生碰撞以及干涉问题。本发明用于单孔腹腔镜手术。
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公开(公告)号:CN113413490B
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202110526885.9
申请日:2021-05-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61L31/04 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K31/734 , A61P15/16 , A61P15/18 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开了一种超声响应性复合水凝胶及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该超声响应性复合水凝胶是由海藻酸钠与缩硫酮乙二胺交联后,加入二氧化钛,然后与氯化钙反应得到;本发明通过SA与tK之间的共价交联和SA与Ca2+的离子交联共同维持水凝胶结构,实现阻塞输精管/输卵管的效果;复合水凝胶分子间的缩硫酮键具有活性氧切割响应功能,通过超声触发二氧化钛断开缩硫酮键,从而实现无创降解恢复生育功能。本发明的超声响应性复合水凝胶不仅可用于无创可逆恢复男性/女性生育能力,对于雄性、雌性动物的可逆避孕同样适用。
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公开(公告)号:CN113413490A
公开(公告)日:2021-09-21
申请号:CN202110526885.9
申请日:2021-05-14
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61L31/04 , A61L31/02 , A61L31/14 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/20 , A61K31/734 , A61P15/16 , A61P15/18 , C08J3/075 , C08J3/24 , C08L5/04
Abstract: 本发明公开了一种超声响应性复合水凝胶及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该超声响应性复合水凝胶是由海藻酸钠与缩硫酮乙二胺交联后,加入二氧化钛,然后与氯化钙反应得到;本发明通过SA与tK之间的共价交联和SA与Ca2+的离子交联共同维持水凝胶结构,实现阻塞输精管/输卵管的效果;复合水凝胶分子间的缩硫酮键具有活性氧切割响应功能,通过超声触发二氧化钛断开缩硫酮键,从而实现无创降解恢复生育功能。本发明的超声响应性复合水凝胶不仅可用于无创可逆恢复男性/女性生育能力,对于雄性、雌性动物的可逆避孕同样适用。
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公开(公告)号:CN110433236B
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN201910667761.5
申请日:2019-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K33/38 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种促进伤口愈合的中药组合物及其制备方法和应用。按照重量百分比计,本发明的中药组合物是由40‑50%血竭、5‑10%麝香、20‑30%白芷、20‑30%紫草以及银离子组成,其中每克中药组合物中含银量不少于100μg。实验证明,本发明的中药组合物具有清热解毒、创面愈合、生肌定痛的功效,可抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等多种致病菌生长,缓解疮口疼痛、促进新肉生长、加速愈合,治愈率高且合成简单,有利于推广生产和应用。
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公开(公告)号:CN111358960B
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN201911213634.4
申请日:2019-12-02
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C07K19/00
Abstract: 本发明公开了一种双靶向多肽及其在抗肿瘤以及抑制肿瘤血管生成中的应用,属于生物技术领域,本发明的一种双靶向多肽由具有聚集发光效应的荧光单元双芘(BP)、可自组装成β‑sheet纳米纤维的氨基酸序列和可靶向识别CD 105蛋白的氨基酸序列组合而成。本发明的双靶向多肽可靶向识别肿瘤干细胞膜上特异性表达的CD 105蛋白,在肿瘤干细胞表面自组装变构形成稳定水不溶的纳米纤维,粘附在肿瘤干细胞表面并破坏肿瘤干细胞,进而发挥抑制肿瘤的增殖与转移的作用。该双靶向多肽还可同时靶向于肿瘤新生血管,发生原位自主装聚集在细胞表面,产生J型聚集发射荧光信号并形成纳米纤维,封堵内皮细胞间的间隙,降低肿瘤血管通透性、抑制血管新生,最终发挥抑制肿瘤增殖和转移的作用。
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公开(公告)号:CN107523543B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201710814807.2
申请日:2017-09-12
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明公开了一种生物微乳液小胶束、膀胱癌细胞悬液及小鼠气囊膀胱癌模型的构建方法,属于癌症模型构建技术领域。该生物微乳液小胶束是将PAMAM用促肿瘤生长液配置成10%的PAMAM溶液;将COOH‑PEG‑OH加入到10%PAMAM溶液中,混合均匀;将5%醛基化的右旋糖酐与上述溶液进行混合,获得生物微乳液小胶束。该细胞悬液是将经过消化处理后的对数期膀胱癌细胞与生物微乳液小胶束进行混合获得的。本发明还提供了一种小鼠气囊膀胱癌模型的构建方法。本发明膀胱癌细胞悬液可以使肿瘤成团生长,防止癌细胞移位,并且能够促进肿瘤生长。气囊膀胱癌模型利用气囊代替膀胱,可用于药物灌注,成功率高,成瘤周期短。
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公开(公告)号:CN110433236A
公开(公告)日:2019-11-12
申请号:CN201910667761.5
申请日:2019-07-23
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K36/889 , A61K36/896 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K33/38 , A61K35/55
Abstract: 本发明公开了一种促进伤口愈合的中药组合物及其制备方法和应用。按照重量百分比计,本发明的中药组合物是由40-50%血竭、5-10%麝香、20-30%白芷、20-30%紫草以及银离子组成,其中每克中药组合物中含银量不少于100μg。实验证明,本发明的中药组合物具有清热解毒、创面愈合、生肌定痛的功效,可抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等多种致病菌生长,缓解疮口疼痛、促进新肉生长、加速愈合,治愈率高且合成简单,有利于推广生产和应用。
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公开(公告)号:CN109675015A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811481346.2
申请日:2018-12-05
Applicant: 哈尔滨医科大学
IPC: A61K38/10 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/243
CPC classification number: A61K38/10 , A61K9/0019 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗增敏多肽聚集体及其制备方法和应用,所述的多肽组合由两段功能不同的多肽片段组成,其中一段具靶向识别功能,另一段包含组装单元并具有组装驱动功能,两段多肽能通过高效点击反应自组装形成具有化疗增敏作用的多肽聚集体。本发明公开的方法可以通过特定的设计使多肽在靶标部位聚集,通过在靶向部位的聚集行为提高多肽的滞留能力,同时多肽的聚集体能够扰动细胞膜促进癌细胞对化疗药物的摄取。本发明通过对多肽聚集体的设计和适应症的选取,为该多肽聚集体的转化和发展提供了新思路,同时也对癌细胞,特别是耐药癌细胞的化疗提供了新的治疗手段。
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