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公开(公告)号：CN103087199A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310024751.2
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种胃癌靶向重组毒素及其制备方法，属于靶向重组毒素及其制备方法。利用人胃泌素G17与绿脓杆菌外毒素A衍生的重组毒素PE38KDEL连接形成的具有胃癌靶向的重组毒素，特别是利用原核表达系统表达的反向翻译的G17作为导向单元，通过基因工程表达制备该重组毒素；并建立其独特的规模化生产可溶性蛋白的发酵条件，提供了一种靶向胃癌的具有高度选择杀伤活性重组毒素。
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公开(公告)号：CN103087161A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310024739.1
申请日：2013-01-23
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种新型纯化PE类重组毒素的方法，属生物蛋白快速纯化检验领域，以切胶纯化的绿脓杆菌外毒素重组蛋白免疫小鼠制备单克隆抗体，筛选可在温和条件下进行抗原识别、洗脱的抗体，建立一种快速高效且不影响绿脓杆菌外毒素类重组毒素活性的亲和层析纯化方法。本发明的抗体亲和纯化方法，大大减少了操作步骤，节约了纯化时间。
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公开(公告)号：CN102565410A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009078.0
申请日：2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法，属于生物检验检疫领域。制备鼠抗重组朊蛋白PrPres单克隆抗体、兔抗重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体，采取的包被抗体为兔抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体、检测抗体为鼠抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres单克隆抗体，所用的Elisa的方式具有准确度高的优点，同时所受环境的限制较少，本发明可应用于制备梅花鹿朊蛋白双抗夹心ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN119978119A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510466004.7
申请日：2025-04-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种抗单增李斯特菌MurA蛋白的纳米抗体及其应用，涉及生物技术领域。该纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明用原核表达的单增李斯特菌的MurA蛋白作为免疫原免疫羊驼，提取外周血淋巴细胞总RNA，经反转录和两轮巢式PCR扩增VHH片段，将VHH片段与pComb3Xss载体经过酶切消化，连接后转化至TG1感受态细胞，利用噬菌体展示技术经过三轮淘选，成功筛选出一条抗单增李斯特菌MurA蛋白的纳米抗体。该纳米抗体可以特异性识别MurA蛋白和单增李斯特菌全菌，利用其建立的基于巯基化噬菌体诱导胶体金聚集的免疫比色传感器，特异性强，灵敏度高，检测限低，并且能够大大缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN116602786A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310871963.8
申请日：2023-07-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种动物疫苗接种装置，涉及兽医用器械技术领域，包括车体，设置于车体上的支架本体，且支架本体上设置有放置架组，其中放置架组包括两个圆形框组，且两个圆形框组均由两个圆形框本体构成，设置于两个圆形框本体内部的连接机构，连接机构之间设置有底部放置板和顶部限定板架，顶部限定板架上设置有限位单元，设置于支架本体上的移动框架，移动框架上设置有定位架，且定位架上设置有滴瓶，移动框架内部设置有卡接机构，此动物疫苗接种装置，利用限定杆一和限定杆二及其上的橡胶面板对雏鸡进行限定，在定位架的作用下可对滴瓶进行位置调整，以确保滴瓶出料端与雏鸡眼睛之间的距离处于标定限定值内。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115125313A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210607278.X
申请日：2022-05-31
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌检测用引物对和基于CRISPR/Cas12a检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化试剂盒及应用，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供了一种用于检测致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的引物对，所述引物对包括ail‑F和ail‑R，所述ail‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述ail‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所述引物对能够基于CRISPR/Cas12a实现致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌的现场可视化检测，快速且准确，灵敏度高，特异性强。
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公开(公告)号：CN111206109B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010141729.6
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了用于牛种、羊种和猪种布鲁氏菌多重RPA检测引物组、试剂盒，属于布鲁氏菌检测技术领域；所述引物组包括包括B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R；所述B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R的核苷酸序列依次如SEQ ID No.1～SEQ ID No.6所示。本发明通过特定的引物组对样品进行多重RPA检测，对牛种布鲁氏菌检测灵敏度为10pg/μL、对羊种布鲁氏菌和猪种布鲁氏菌检测灵敏度均为1pg/μL；本发明提供的引物组和试剂盒分别对人工设置血清、牛肉、牛奶三种加标样品进行检测，并与国标《GB/T 18646‑2018动物布鲁氏菌病诊断技术》布鲁氏菌Bruce‑Ladder检测方法作对照，结果相符。
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公开(公告)号：CN111118188A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010136434.X
申请日：2020-03-02
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种可视化布鲁氏菌种间鉴定检测试剂盒。本发明所述试剂盒，包括含混合体系的八联管、ddH2O和阳性质控模板；所述混合体系包括PCR Mix、引物对和SYBR Green Ⅰ；所述八联管中每管各含一对不同的引物。本发明所述试剂盒能够应用于不同种布鲁氏菌的种间鉴定检测，实现对PCR产物进行快速、简便、可视化检测。
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公开(公告)号：CN110343744A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910801583.0
申请日：2019-08-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/06
Abstract: 本发明提供了一种基于PMA-qPCR技术的布鲁氏菌活菌计数方法，属于微生物计数技术领域。本发明优化PMA处理布鲁氏菌S2的处理浓度与曝光时间，再结合qPCR方法检测布鲁氏菌BCSP31基因，建立PMA-qPCR定量检测布鲁氏菌活菌的方法。采用PMA-qPCR检测布鲁氏菌的灵敏度是普通PCR的100倍，可对布鲁氏菌活菌数进行准确定量，且PMA处理不对qPCR反应造成干扰。用PMA-qPCR法计数布鲁氏菌活菌数具有快速、简便、特异性较好等特点。与平板技术方法相比，既可以快速完成布鲁氏菌活菌数测定，又可以同时完成布鲁氏菌的定量定性检测。
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公开(公告)号：CN106084065B
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201610394140.0
申请日：2016-06-06
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种结肠靶向重组毒素及制备方法和应用，属于利用基因工程制备结肠靶向重组毒素。一种结肠靶向重组毒素，其氨基酸序列为SEQ ID No.2所示，以pET28a为表达载体，BL21(DE3)为表达宿主，构建了BL21(DE3)(pET28a‑rCCK96‑104PE38KDEL)重组工程菌株，带6聚组氨酸标签，便于纯化。利用Ni‑NTA金属螯合亲和层析柱，结合rTEV酶的特异性切割的方法，仅通过两步纯化，就获得了高活性、高纯度、无冗余序列的rCCK96‑104PE38KDEL重组蛋白，纯度在95％以上；在体外细胞实验中，纯化后的rCCK96‑104PE38KDEL重组免疫毒素能够特异性杀死高表达CCK2R的结肠癌细胞，抑制了癌细胞的增殖和扩散，对正常细胞和其它非CCK2R高表达肿瘤细胞没有杀伤作用，因此，rCCK96‑104PE38KDEL符合作为肿瘤靶向药物的条件，为治疗结肠癌提供了新的方向。
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