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公开(公告)号:CN119424441A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411570883.X
申请日:2024-11-06
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/522 , A61P25/02
Abstract: 本发明提供鸟嘌呤和异鸟嘌呤在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用,涉及生物医学技术领域,其技术方案在于提供了鸟嘌呤Guanine和/或异鸟嘌呤Isoguanine在制备治疗或修复周围神经损伤药物中的应用。本申请中通过具体实施例验证了在体外重悬的DRG神经元中添加鸟嘌呤和异鸟嘌呤可以显著促进DRG神经元轴突的生长,并且,本申请中鸟嘌呤和异鸟嘌呤在周围神经损伤和再生过程中可以调节DRG神经元细胞轴突生长,有助于更好地理解Guanine和Isoguanine在神经损伤修复过程中起到的重要作用,同时验证了修复或治疗周围神经损伤的药物的有效性;为相关神经系统疾病的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN118147147A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410372581.5
申请日:2024-03-29
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/7105 , A61P25/00
Abstract: 本申请公开一种转运RNA来源小核酸片段tRF‑13350及其应用,所述转运RNA来源小核酸片段tRF‑13350的核苷酸序列为:GCATTTGTGGTTCAGTGGTAGAATTCTCGC,tRF‑13350在制备促进神经损伤后轴突再生药物中的应用,抑制tRF‑13350的表达能显著抑制神经元轴突的生长,而提高tRF‑13350的表达能够显著促进神经元轴突的生长,因此本申请提供一种转运RNA来源的小核酸片段tRF‑13350能够促进神经元损伤后轴突生长,有潜力成为改善神经损伤修复的关键分子靶点。
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公开(公告)号:CN116870007A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310886397.8
申请日:2023-07-19
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/4439 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了化合物在制备治疗神经轴突损伤相关疾病的药物中的应用,所述化合物的化学式如式(I)所示。本发明通过研究证实了化合物分子Z52453295能显著促进背根节神经元的轴突再生,并能够显著提高坐骨神经损伤后的轴突再生,因此该化合物分子Z52453295可以作为促进神经损伤后轴突再生修复的重要化合物分子,在制备促进神经损伤后轴突再生的药物中具有很好的疗效。
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公开(公告)号:CN111154867B
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202010149235.2
申请日:2020-03-06
Applicant: 南通大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113 , A61K31/713 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于医疗研究技术领域,具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675,其特征在于,其序列cDNA为SEQ NO.1;本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中,所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点,下调或抑制LncRNA LOC100909675,显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力,促进脊髓损伤功能恢复。
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公开(公告)号:CN111330009B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202010252609.3
申请日:2020-04-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种m6A修饰相关基因ALKBH5在制备治疗神经轴突损伤相关疾病药物中的应用。本发明还公开一种实验性验证m6A修饰相关基因ALKBH5在促进神经轴突损伤修复方面的应用,其特征在于,包括以下步骤:S1、检测ALKBH5的表达及定位;S2、干扰ALKBH5的表达对神经元轴突生长的影响;S3、干扰ALKBH5的表达对坐骨神经轴突生长的影响;S4、ALKBH5靶基因LPIN2的筛选及功能检测的过程。本发明验证了体内外干扰ALKBH5基因均能显著促进神经元轴突的生长,促进坐骨神经功能的恢复;并通过ALKBH5干扰后的转录组分析及靶基因验证,寻找ALKBH5调控的靶基因LPIN2,验证在调控神经元轴突生长中的作用。
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公开(公告)号:CN113662956A
公开(公告)日:2021-11-19
申请号:CN202110963055.2
申请日:2021-08-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明公开了小RNA miR‑30a‑5p在制备治疗与细胞成血管、细胞迁移相关疾病药物中的应用。小RNA miR‑30a‑5p的RNA序列如SEQ ID No:1所示。其中所述小RNA miR‑30a‑5p为分子干预靶点。所述细胞成血管、细胞迁移有关疾病为神经损伤。优选的,所述神经损伤为脊髓损伤。本发明还公开了小RNA miR‑30a‑5p在修复脊髓损伤方面的应用。本发明中,小RNAmiR‑30a‑5p作为分子干预靶点,上调或过表达miR‑30a‑5p,能够显著促进血管内皮细胞的成血管和迁移能力,进而有利于脊髓损伤后的功能修复。
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公开(公告)号:CN111514159A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010487544.0
申请日:2020-06-02
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7088 , A61P25/00 , A61P25/02 , C12Q1/6841 , C12Q1/6851 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种miR‑20a在制备促进神经再生和修复神经损伤药物中的应用。本发明还公开miR‑20a在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用,其特征在于,包括以下过程:S1、检测大鼠坐骨神经损伤后DRG组织中miR‑20a的表达变化;S2、体外过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长;S3、体内过表达miR‑20a促进DRG神经元轴突生长。本发明的实施例中miR‑20a可以通过调节DRG神经元轴突生长参与周围神经损伤修复,有助于更好地理解miRNA在神经损伤修复过程中的重要作用,并为神经损伤后的治疗提供新的靶点。
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