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公开(公告)号：CN1726922A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200510074395.0
申请日：2005-05-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/57 , A61K31/704 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及豆甾烷－3，5，6－三醇及其衍生物用于制备抗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的药物的用途。本发明还涉及新的豆甾烷－3，5，6－三醇衍生物、含有豆甾烷－3，5，6－三醇及其衍生物的药物组合物以及使用豆甾烷－3，5，6－三醇及其衍生物治疗艾滋病和乙型肝炎的方法。
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公开(公告)号：CN113735828A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111043085.8
申请日：2021-09-07
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于药物领域，特别涉及一种靶向降解EGFR的化合物及其制备方法和应用。该靶向降解EGFR的化合物为通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐：该化合物对高表达EGFRL858R/T790M的H1975细胞株和高表达19外显子缺失型的PC‑9细胞株有较强的抑制活性，对高表达野生型EGFR的A549细胞株活性较弱，表现出较好的选择性，能有效抑制肺癌细胞的生长，可应用于制备治疗、预防、延缓、辅助治疗或处理与EGFR活性过关相关的疾病的药物以及治疗肿瘤疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108440397B
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN201810182722.1
申请日：2018-03-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/55 , C07D213/73 , C07D213/30 , A61K31/44 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了3‑(萘‑1‑甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的hURAT1抑制活性，对MDCK‑hURAT1细胞对尿酸的转运有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1转运尿酸相关的疾病，特别是高尿酸血症的药物。通过与其他治疗高尿酸血症药物联用，有望对高尿酸血症取得更好的治疗效果。
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![一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2017/1/94/images/201710472693.jpg)
公开(公告)号：CN107383014B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201710472693.8
申请日：2017-06-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其结构通式为：同时也公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物的制备方法，以及该化合物在制备蛋白激酶活性异常相关疾病的药物中的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病方面有良好的效果和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108440397A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810182722.1
申请日：2018-03-06
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/55 , C07D213/73 , C07D213/30 , A61K31/44 , A61P19/06
Abstract: 本发明公开了3-(萘-1-甲基取代)吡啶衍生物及其合成方法和应用。该衍生物的结构通式为具有该结构的化合物或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物、互变异构体、立体异构体或前药具有较高的hURAT1抑制活性，对MDCK-hURAT1细胞对尿酸的转运有较强的抑制活性，可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1转运尿酸相关的疾病，特别是高尿酸血症的药物。通过与其他治疗高尿酸血症药物联用，有望对高尿酸血症取得更好的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102503959B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110327893.7
申请日：2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/04 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的稠三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述稠三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
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公开(公告)号：CN101152193B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710030596.X
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3，4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3，4-三-O-没食子酰基-6-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号：CN101474190A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200810176371.X
申请日：2005-05-26
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/575 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及豆甾烷－3，5，6－三醇及其衍生物用于制备抗艾滋病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)的药物的用途。本发明还涉及新的豆甾烷－3，5，6－三醇衍生物、含有豆甾烷－3，5，6－三醇及其衍生物的药物组合物以及使用豆甾烷－3，5，6－三醇及其衍生物治疗艾滋病和乙型肝炎的方法。
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公开(公告)号：CN101239978A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810026594.8
申请日：2008-03-05
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式I所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c－Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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公开(公告)号：CN100335496C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200510120871.8
申请日：2005-12-28
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明蛇毒多肽及其制备方法属于生化与生物医药领域。本发明蛇毒多肽具有式(Ⅰ)所示序列，分子量是7480Da。其制备方法是用蝮蛇粗毒在HPLC层析系统上用C18反相柱进行分离纯化，色谱条件是流动相0.1%的三氟乙酸和乙腈，流速为7ml/min，在梯度0～80%范围内进行梯度洗脱，洗脱时间为0～120min；检测波长为210nm，分离温度20～28℃。本发明蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，其制备方法简单方便。N-GEECDCGSPENPCCD (Ⅰ)
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