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公开(公告)号：CN105982909A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061302.4
申请日：2015-02-05
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
Inventor： 饶子和 , 刘慧芳 , 杨诚 , 孙涛 , 周红刚 , 郭宇 , 刘慧娟 , 孙波 , 朱方娜 , 樊云静 , 王振 , 唐延婷 , 刘昊星 , 代婷婷 , 刘艳荣 , 王静 , 张强
IPC: A61K31/7052 , A61P1/14 , A61P1/00
Abstract: 本发明提供了阿奇霉素在治疗功能性肠蠕动乏力的药物中的应用，其中，所述阿奇霉素分子结构式为：在不影响小鼠体重的情况下，阿奇霉素可显著的促进肠蠕动乏力模型的肠蠕动能力，增加排便次数及排便重量，并能很快的使肠蠕动乏力模型小鼠的排便指标达到正常水平，对功能性肠蠕动乏力具有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104016923B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410009188.6
申请日：2014-01-08
Applicant: 南开大学
IPC: C07D233/74 , A61K31/4166 , A61P17/02 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明提供了一种具有结构（I）的苯妥英衍生物。本发明还提供了结构（I）所示的苯妥英衍生物的制备方法及其在制备促进伤口创面愈合和抑制伤口细菌感染的外用药物方面的用途。本发明还提供了一种促进伤口创面愈合和抑制伤口感染的外用药物。
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公开(公告)号：CN116463366A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310406147.X
申请日：2023-04-17
Applicant: 南开大学
IPC: C12N15/55 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了用于治疗癌症的mRNA及在制备抗癌药中的应用，用于治疗癌症的mRNA，mRNA为DNase1L3mRNA或GC‑DNase mRNA，所述DNase1L3mRNA的碱基序列如SEQ ID NO.1所示；所述GC‑DNase mRNA的碱基序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的两种用于治疗癌症的mRNA，首次以ecDNA作为癌症治疗的靶点，通过减少肿瘤中的ecDNA含量发挥抗肿瘤作用，在建立的癌症动物模型中，包括肝细胞癌，乳腺癌和肺癌，两种mRNA治疗均显著减小了肿瘤体积，减缓了肿瘤的生长，延长了小鼠的生存期。
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公开(公告)号：CN109303779A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201810318991.6
申请日：2018-04-11
Applicant: 天津国际生物医药联合研究院 , 南开大学
IPC: A61K31/4439 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种氨基吡啶咪唑酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，其中，所述氨基吡啶咪唑酮类衍生物具有如下通式(I)结构：其中，R1为C1-3烷基、芳环、芳基杂环或氢原子；R2为C1-3烷基、烷氧基或氢原子；R3为O-烷基甲肟、O-烷基羟胺、噁二唑环、三氟甲基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的噁二唑环、C1-5烷基取代的咪唑环、C1-5烷基取代的三氮唑环、C1-5烷基取代的噻二唑环、N-羟基甲酰胺、N-烷氧基甲酰胺；以及X为C1-4烷基。
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公开(公告)号：CN108003174A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711367463.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 南开大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/365 , A61P35/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种倍半萜衍生物的晶型及其制备方法与用途，晶型A的X-ray粉末衍射图谱中，2θ衍射角在6.840±0.2、9.390±0.2、15.980±0.2、16.830±0.2、17.780±0.2、18.760±0.2、19.340±0.2、20.400±0.2、21.910±0.2、23.280±0.2、25.520±0.2、26.680±0.2、27.490±0.2、32.110±0.2、32.300±0.2、37.980±0.2、44.230±0.2的位置对应有特征衍射峰。本发明所述的晶型A结晶度高、基本上具有不吸湿性；显示出更有利的溶解动力学。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107970237A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711313962.2
申请日：2017-12-12
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/4015 , A61P11/00
CPC classification number: A61K31/4015
Abstract: 本发明提供了一种艾瑞昔布在制备治疗肺纤维化药物中的应用，属于医药技术领域，艾瑞昔布在制备治疗肺纤维化药物中的应用。所述艾瑞昔布的用量为100mg/kg。本发明还提供了一种药物组合物，包含艾瑞昔布及艾瑞昔布在药学上可接受的盐、酯、水合物或它们的组合以及辅料。本发明提供了一种艾瑞昔布的新用途，即艾瑞昔布在制备治疗肺纤维化药物中的应用。本发明中艾瑞昔布对肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可减缓博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化，为治疗、缓解或改善肺纤维化疾病提供良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107213149A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710424537.4
申请日：2017-06-07
Applicant: 南开大学
IPC: A61K31/366 , A61K31/357 , A61K31/541 , A61P37/02 , A61P5/14
CPC classification number: A61K31/366 , A61K31/357 , A61K31/541
Abstract: 本发明提供了一种青蒿素类衍生物在制备治疗或辅助治疗自身免疫性甲状腺疾病药物中的用途，青蒿素类衍生物及其药物组合物能够降低甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的含量，对Graves病、慢性淋巴性甲状腺炎(桥本氏甲状腺炎、萎缩性甲状腺炎)或产后甲状腺炎有较好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104257670B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201410515924.5
申请日：2014-09-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了多西环素在制备治疗肝纤维化的药物中的应用。细胞水平的药效学实验数据表明多西环素对小鼠成纤维细胞NIH‑3T3的IC50为11.84μM，随着多西环素浓度的增大，对小鼠成纤维细胞NIH‑3T3生长的抑制作用逐渐增强，可以很好地抑制肝脏内成纤维细胞的增殖。动物水平的药效学实验表明，本发明提供的多西环素可以逆转及抑制机体的肝纤维化水平、抑制肝脏内成纤维细胞过度增生、改善肝脏供血和促进肝细胞的再生和抑制肝脏的炎症反应，对肝纤维化有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN106551944A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510623075.X
申请日：2015-09-25
Applicant: 南开大学 , 天津国际生物医药联合研究院
Abstract: 本发明属于药物化学领域，涉及四环素衍生物作为PAR-1抑制剂在制备治疗与PAR-1相关的疾病的药物中的用途。其中，四环素衍生物包括：多西环素、四环素、金霉素、土霉素、青哌环素、美他环素、替加环素和米诺环素，与PAR-1相关的疾病包括肿瘤、血栓性疾病和心血管疾病等。
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公开(公告)号：CN105732418A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610073834.4
申请日：2016-02-02
Applicant: 南开大学
IPC: C07C247/04 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/473 , C07C247/04
Abstract: 本发明创造提供了一种双叠氮取代聚四乙二醇，其结构式如下：本发明合成的双叠氮取代聚四乙二醇可以促进成纤维细胞以及上皮细胞的增殖及迁移，促进细胞中Collagen I蛋白的表达，并且可以刺激细胞中与炎症反应有关的细胞因子，包括NF?κB、STAT3、AP1、Myc，综合发挥促伤口愈合的作用，并且在极低剂量下即可发挥显著疗效。因此，本发明中的双叠氮取代聚四乙二醇将有可能改变已有促伤口愈合药物的市场格局，成为一种可长期使用，且有效促进伤口愈合，改善愈合效果的临床药物。
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