一种散结镇痛药品的检测方法

    公开(公告)号:CN107340336A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201610279492.1

    申请日:2016-04-28

    CPC classification number: G01N30/02 G01N2030/027

    Abstract: 本发明公开了一种散结镇痛药品的检测方法,该方法包括步骤:1)将散结镇痛药品与提取溶剂混合提取,制得供试品溶液;2)将供试品溶液进行液相色谱质谱检测,得到指纹图谱;3)根据所述指纹图谱,标准曲线和散结镇痛药品供试品的质量,得到供试品中14种成分的含量。本发明采用UPLC/Q-TOF MS方法,采用正负离子全扫描模式,使得多种化合物得以有效区分,不仅能对散结镇痛药品的成分进行定性和定量检测,还能同时检测散结镇痛药品中14种不同类别的成分;本发明方法的样品处理操作简单、样品用量少、精密度高,准确快速、稳定性高、重复性好并且回收率高,能够作为目前有效的全面控制散结镇痛药品质量的检测方法。

    二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法

    公开(公告)号:CN105223223B

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201510767204.2

    申请日:2015-11-11

    Abstract: 本发明提供了一种二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的定量检测方法,包括以下步骤:将二对甲苯磺酸缘生替尼原料药通过核磁共振谱仪进行检测,得到二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分的含量;所述检测的内标为顺丁烯二酸。本发明提供的方法系统适用性强,具有良好的精密度,耐用性好;本发明为二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分含量的测定提供了方法依据。实验结果表明:二对甲苯磺酸缘生替尼供试品溶液连续测定6次,主峰峰面积的RSD为0.2%;二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中有效成分平均含量为99.1%,相对标准偏差为0.1%;供试品溶液在8h内稳定;采用此方法重复性RSD为0.1%,线性回归系数为0.9998。

    一种治疗高血脂症的中药组合物、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN107261002A

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201710525218.2

    申请日:2017-06-30

    Abstract: 本发明提供了一种适用于治疗高血脂症的中药组合物,其由以下原料药制成:夏枯草、黄芪和芦根。并且,本发明还提供了上述中药组合物的制备方法及其应用。本发明诸方合用,能降低人体血液中的胆固醇和甘油三脂等,适用于治疗高血脂症等。其中,夏枯草味苦性寒,入肝胆经,为清肝、凉肝、平肝的要药,擅治肝阳上亢导致之头痛、眩晕,用为君药。芦根清透肺胃气分实热,滋阴生津,用为佐药。黄芪善入脾胃,是脾胃健运而绝生痰之源,用为臣药。本发明提供的中药组合物具有配方精简,疗效显著,安全性高等特点,有利于高血脂症等病患减轻病状。

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