公开(公告)号：CN113788769A

公开(公告)日：2021-12-14

申请号：CN202111181237.0

申请日：2021-10-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  夏嗣禹 ,  何恒驰 ,  李佳俊 ,  吴晓鹏 ,  庞玉博 ,  朱成建

IPC: C07C255/54 ,  C07C253/30 ,  C08G73/10

Abstract: 本发明提供了一种含氟二胺单体及其制备方法，所述含氟二胺单体的结构式为：本发明的含氟二胺单体引入全氟来取代苯甲腈，六氟异丙基结构以及柔性醚键，由此，通过将不同的功能性官能团引入聚合物的分子链中，在保持聚合物本身的优异性能之外，还可以赋予聚合物不同的特性功能。

公开(公告)号：CN111072478A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201911420270.7

申请日：2019-12-31

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  热汗古丽·如孜 ,  刘凯

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/712 ,  B01J31/22

Abstract: 一种非诺贝特药物分子的合成方法，它是以2-甲基-2-(4-羧基苯氧基)丙酸-(1-甲基乙醇)酯和1-溴-4-氯苯为底物，[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，三苯基膦作为脱氧剂，乙二醇二甲醚溴化镍为镍催化剂，4，4’二叔丁基-2，2’-联吡啶为配体，磷酸钾和碳酸铯为碱，在N,N-二甲基甲酰胺和乙腈混合溶剂中，在蓝光灯照射下反应，得到非诺贝特药物分子化合物： 该方法步骤少，原料易得，反应条件温和。

公开(公告)号：CN109824530A

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201910271010.1

申请日：2019-04-04

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  热汗古丽·如孜 ,  马俊扬 ,  王文亮

IPC: C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07D277/64 ,  C07D213/53 ,  C07D333/22 ,  C07D311/18 ,  C07D307/79 ,  C07C227/10 ,  C07C229/52 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58

Abstract: 一种由芳香羧酸制备邻氨基芳香酮的方法，它是以2-芳基磺酰胺基芳香羧酸 为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在1,4-二氧六环溶液中，氩气气氛下，在磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到邻氨基芳香酮化合物；所述的光催化剂[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6如下结构：。

公开(公告)号：CN108912042A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201810756654.5

申请日：2018-07-11

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  张目亮

IPC: C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D401/06 ,  C07D213/61 ,  C07D213/80 ,  C07D213/64 ,  C07D215/06 ,  C07D239/52 ,  C07C45/00 ,  C07C49/813 ,  C07C67/313 ,  C07C69/738 ,  C07C49/784

Abstract: 一种制备芳基酮的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)和烯烃为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和水的溶液中，氩气气氛下，在少量磷酸氢二钾存在下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，得到芳香酮化合物。该方法原料易得，反应条件温和，适应性广泛。

公开(公告)号：CN103819451B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201410049461.8

申请日：2014-02-13

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱成建 ,  金弘明 ,  谢劲

IPC: C07D401/04 ,  C07D413/04

Abstract: 一种制备3-甲基吲哚酮衍生物的方法，它是以为原料，在甲苯溶剂中，在含1.5个大气压一氧化碳的20ml封管内，以10mol%ReH7(PPh3)2为催化剂，添加0.5当量的3,3-二甲基-1-丁烯，在150℃下反应，得到3-甲基吲哚酮衍生物2：所述式1中的导向基团DG有如下结构：本发明的方法利用廉价的，易于制备的铼氢催化剂实现了分子内的C-H键官能化，高原子利用率地获得了一系列单取代或双取代的3-甲基吲哚酮衍生物2，且反应中酰胺的NH对反应无影响，不须保护。

公开(公告)号：CN103553857B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310528325.2

申请日：2013-10-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 朱成建 ,  谢劲 ,  胥攀

IPC: C07B37/04 ,  C07C211/52 ,  C07C209/74 ,  C07C229/60 ,  C07C227/16 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07C237/30 ,  C07C231/12 ,  C07C217/84 ,  C07C213/08 ,  C07F5/04 ,  C07D213/38 ,  C07D249/08 ,  C07C323/36 ,  C07C319/20 ,  C07C311/08 ,  C07C303/40 ,  C07D311/58 ,  C07C317/36 ,  C07C315/04 ,  C07J41/00

Abstract: 一种制备邻三氟甲基苯胺或其衍生物的方法，它是以苯胺或苯胺衍生物为原料，在溶液中，在氩气或氮气的保护下，以三（2-苯基吡啶）合铱[Ir(ppy)3]为催化剂，在光照下与三价碘试剂化合物2室温下反应，得到邻三氟苯胺或其衍生物3：所述的三价碘试剂化合物2有如下结构：本发明的方法反应条件温和，氨基不需要保护，能直接得到三氟甲基取代的苯胺或苯胺衍生物。