公开(公告)号：CN118496231A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410553647.0

申请日：2024-05-07

Applicant: 南京贝迪新材料科技股份有限公司 ,  南京大学

Inventor： 谢劲 ,  朱成建 ,  吴晓鹏 ,  刘凯 ,  刘勇

IPC: C07D487/04 ,  C08G63/685 ,  C07D209/48 ,  C09K19/38

Abstract: 本发明公开了一种二酚单体及其制备方法、热致液晶聚合物及其制备方法，其中所述二酚单体中具有酰亚胺结构，通过利用含有酰亚胺结构的二酚单体制备热致液晶聚合物能够明显的提高热致液晶聚合物的熔融温度和熔体粘度，提高其耐热性能。同时采用由二酚单体聚合而成的热致液晶聚合物制备的材料能够保证其在拉伸强度基本不变的前提下将材料的断裂伸长率提高300％甚至提高至600％以上，使得热致液晶聚合物兼具优异的拉伸强度和拉伸韧性，为后续生产冷拉加工过程提供了十分有利的先决条件。

公开(公告)号：CN115504911B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202211165667.8

申请日：2022-09-23

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  刘端阳 ,  朱成建

IPC: C07C303/30 ,  C07D213/85 ,  C07C51/353 ,  C07C17/263 ,  B01J31/24 ,  C07F1/12 ,  C07C309/66 ,  C07C25/22 ,  C07C57/58 ,  C07B37/04

Abstract: 本发明提供了一种对位取代氟苯的制备方法，其包括如下步骤：以氟芳烃化合物、偶联反应剂为原料，将所述原料与负电子芳环溶剂、金催化剂、氧化剂、助溶剂和有机酸混合后，在气体气氛下进行反应；所述反应的温度为‑20‑70℃；优选地，所述反应的温度为25℃。采用金催化剂和芳烃化合物为原料，在室温下即可高选择性的直接对氟芳烃对位官能团化得到多种对位取代的氟芳烃化合物。

公开(公告)号：CN114539166B

公开(公告)日：2023-10-13

申请号：CN202210172573.7

申请日：2022-02-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  吴晓鹏 ,  朱成建

IPC: C07D239/80 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C08G73/10 ,  C08J5/18 ,  C08L79/08

Abstract: 本发明提供了一种含砜基多取代芳香二胺单体及其制备方法，所述含砜基多取代芳香二胺单体的结构式为#imgabs0#其中，R1、R2为‑H、‑CF3、‑OCH3或烷基中的一种，R3为芳基或烷基中的一种，Ar1、Ar2为芳香环或芳香杂环。本发明提供了两种制备方法，一种是碱催化合成方法，另一种是离子液体催化方法。该二胺单体可应用于高性能含砜基结构的聚酰亚胺薄膜材料的制备，可进一步改善所制聚酰亚胺膜材料的溶解成膜性能、光学透明性、拉伸强度性能、介电损耗性等的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN114456090A

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202210173343.2

申请日：2022-02-24

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  夏嗣禹 ,  朱成建

IPC: C07C255/54 ,  C07C253/30 ,  C07C217/90 ,  C07C213/06 ,  C07D239/52 ,  C07D213/57 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D207/36

Abstract: 本发明提供了一种含氰基多取代芳香二胺单体，所述含氰基多取代芳香二胺单体的结构式为：其中，R1、R2为‑H、‑CF3、‑OCH3或烷基中的一种。该二胺单体可应用于高性能聚酰亚胺膜材料的制备，可进一步改善所制聚酰亚胺膜材料的溶解成膜性能、光学透明性、拉伸强度性能、介电损耗性等的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN111072478B

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201911420270.7

申请日：2019-12-31

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  热汗古丽·如孜 ,  刘凯

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/712 ,  B01J31/22

Abstract: 一种非诺贝特药物分子的合成方法，它是以2‑甲基‑2‑(4‑羧基苯氧基)丙酸‑(1‑甲基乙醇)酯和1‑溴‑4‑氯苯为底物，[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，三苯基膦作为脱氧剂，乙二醇二甲醚溴化镍为镍催化剂，4，4’二叔丁基‑2，2’‑联吡啶为配体，磷酸钾和碳酸铯为碱，在N,N‑二甲基甲酰胺和乙腈混合溶剂中，在蓝光灯照射下反应，得到非诺贝特药物分子化合物：该方法步骤少，原料易得，反应条件温和。

公开(公告)号：CN109678681A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910036180.1

申请日：2019-01-15

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  朱成建 ,  刘凯

IPC: C07C43/225 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C255/54 ,  C07C253/30 ,  C07C69/94 ,  C07C67/343 ,  C07F7/18 ,  C07C309/66 ,  C07C303/30 ,  C07C43/23 ,  C07C43/215 ,  C07D319/06 ,  C07D333/76 ,  C07C49/784 ,  C07C45/68 ,  C07C69/78 ,  C07C69/616 ,  C07C69/65

CPC classification number: C07C43/225 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C49/784 ,  C07C69/616 ,  C07C69/65 ,  C07C69/78 ,  C07C69/94 ,  C07C255/54 ,  C07C309/66 ,  C07D319/06 ,  C07D333/76

Abstract: 一种制备卤代联苯类化合物的方法，它是以芳基硼酸酯和芳基硅烷试剂为原料，1,1,2-三氯乙烷作为溶剂，醋酸碘苯作为氧化剂，对甲苯磺酸银作为银盐。在110℃下，N-(二苯基磷烷基)-N-异丙基-1,1-二苯基膦胺双核金1a催化交叉偶联，高效合成卤代联芳基类化合物的方法。

公开(公告)号：CN109293484A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811227050.8

申请日：2018-10-22

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  朱成建 ,  张目亮

IPC: C07C45/00 ,  C07C45/54 ,  C07C47/546 ,  C07C47/542 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/56 ,  C07C221/00 ,  C07C223/06 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07C269/06 ,  C07C271/50 ,  C07D317/54 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07D213/48 ,  C07B59/00 ,  B01J31/22 ,  C07C45/61 ,  C07C49/757 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07F5/02 ,  C07D215/14 ,  C07D209/12 ,  C07J1/00 ,  C07D235/18 ,  C07J7/00

Abstract: 一种从羧酸以铱配合物为催化剂蓝光照射下制备氘代醛的方法，它是以芳香羧酸(ArCOOH)为原料，三苯基膦作为脱氧剂，在蓝光灯照射下，在二氯甲烷和重水的溶液中，氩气气氛下，在磷酸氢二钾为碱的条件下，以[Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，苯硫酚2,4,6-triisopropylbenzenethiol为有机小分子催化剂，得到氘代芳香醛化合物。或者它是以脂肪羧酸(Alk-COOD)为原料，二苯基乙氧基膦作为脱氧剂，以[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6为光催化剂，苯硫酚2,4,6-triisopropylbenzenethiol为有机小分子催化剂，在蓝光灯照射下，在甲苯的溶液中，氩气气氛下，在2，6-二甲基吡啶做碱的条件下，得到氘代脂肪醛化合物。

公开(公告)号：CN119528722A

公开(公告)日：2025-02-28

申请号：CN202411777844.7

申请日：2024-12-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  夏嗣禹 ,  李伟鹏 ,  朱成建

IPC: C07C67/08 ,  C07C69/54

Abstract: 本发明提供了一种季戊四醇三丙烯酸酯的合成方法，该方法包括如下步骤：将季戊四醇、酸催化剂和阻聚剂混合，冷凝、抽真空，并鼓入惰性气体、干燥，得到混合物；取溶剂，向其中鼓入惰性气体，将鼓入惰性气体的溶剂与所述混合物混合搅拌至完全溶解，得到混合溶液；在黑暗条件下，向所述混合溶液中加入丙烯酸，再次鼓入惰性气体，加热回流反应，静置、洗涤，即得。该合成方法解决了现有成产工艺过程复杂、耗时长的问题，同时能够有效的提高物料的转化率以及生成物的产率，同时生成的季戊四醇三丙烯酸酯选择性高、纯度高、产品色泽澄清，无色透明且不发黄，具有较高的品质。

公开(公告)号：CN116444390B

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202310453598.9

申请日：2023-04-25

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  刘志 ,  朱成建

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07F5/02 ,  C07C17/269 ,  C07C25/22 ,  C07C25/18 ,  C07C45/68 ,  C07C49/697 ,  B01J31/22 ,  C07B37/04

Abstract: 本发明提供了一种碳‑氟/碳‑氯偶联直接得到(多)氟芳基联苯的方法，其包括如下步骤：将(多)氟芳烃化合物和氯代芳烃化合物、添加剂、镍催化剂、还原剂和溶剂混合后，在惰性气体气氛和光照下进行反应；所述添加剂的结构式为LiX、NaX、MgX2、NR4X中的一种或几种的组合；其中X为氟、氯、溴、碘的一种或多种，R为烷基。本发明通过采用添加剂促进C‑F键的活化，在无导向基团的存在下可以高选择性的合成C‑H键邻位的(多)氟联苯类化合物，步骤简单，并且制备得到了具有单一结构的(多)氟芳基联苯，在精细化工、材料科学和制药领域都有较好的应用。

公开(公告)号：CN116444390A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310453598.9

申请日：2023-04-25

Applicant: 南京大学

Inventor： 谢劲 ,  刘志 ,  朱成建

IPC: C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07F5/02 ,  C07C17/269 ,  C07C25/22 ,  C07C25/18 ,  C07C45/68 ,  C07C49/697 ,  B01J31/22 ,  C07B37/04

Abstract: 本发明提供了一种碳‑氟/碳‑氯偶联直接得到(多)氟芳基联苯的方法，其包括如下步骤：将(多)氟芳烃化合物和氯代芳烃化合物、添加剂、镍催化剂、还原剂和溶剂混合后，在惰性气体气氛和光照下进行反应；所述添加剂的结构式为LiX、NaX、MgX2、NR4X中的一种或几种的组合；其中X为氟、氯、溴、碘的一种或多种，R为烷基。本发明通过采用添加剂促进C‑F键的活化，在无导向基团的存在下可以高选择性的合成C‑H键邻位的(多)氟联苯类化合物，步骤简单，并且制备得到了具有单一结构的(多)氟芳基联苯，在精细化工、材料科学和制药领域都有较好的应用。