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公开(公告)号:CN103819451A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410049461.8
申请日:2014-02-13
Applicant: 南京大学
IPC: C07D401/04 , C07D413/04
Abstract: 一种制备3-甲基吲哚酮衍生物的方法,它是以为原料,在甲苯溶剂中,在含1.5个大气压一氧化碳的20ml封管内,以10mol%ReH7(PPh3)2为催化剂,添加0.5当量的3,3-二甲基-1-丁烯,在150℃下反应,得到3-甲基吲哚酮衍生物2:所述式1中的导向基团DG有如下结构:本发明的方法利用廉价的,易于制备的铼氢催化剂实现了分子内的C-H键官能化,高原子利用率地获得了一系列单取代或双取代的3-甲基吲哚酮衍生物2,且反应中酰胺的NH对反应无影响,不须保护。
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公开(公告)号:CN103819451B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410049461.8
申请日:2014-02-13
Applicant: 南京大学
IPC: C07D401/04 , C07D413/04
Abstract: 一种制备3-甲基吲哚酮衍生物的方法,它是以为原料,在甲苯溶剂中,在含1.5个大气压一氧化碳的20ml封管内,以10mol%ReH7(PPh3)2为催化剂,添加0.5当量的3,3-二甲基-1-丁烯,在150℃下反应,得到3-甲基吲哚酮衍生物2:所述式1中的导向基团DG有如下结构:本发明的方法利用廉价的,易于制备的铼氢催化剂实现了分子内的C-H键官能化,高原子利用率地获得了一系列单取代或双取代的3-甲基吲哚酮衍生物2,且反应中酰胺的NH对反应无影响,不须保护。
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