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公开(公告)号:CN105560259B
公开(公告)日:2018-09-18
申请号:CN201410528018.9
申请日:2014-10-09
Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 , 南京大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/20 , A61K9/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种治疗类风湿关节炎的联用药物,具体涉及甲氨蝶呤与一种天然植物提取物落新妇苷联用在治疗类风湿关节炎中的用途。本发明还提供了甲氨蝶呤和落新妇苷的药物组合物。本发明提供的联合制剂可以在保证甚至提高疗效的情况下,降低甲氨蝶呤的用量,减少其毒副作用,为临床提供一种新的安全有效的用药选择。
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公开(公告)号:CN106905256A
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN201710135045.3
申请日:2017-03-06
IPC: C07D263/58 , A61K31/423 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P27/12 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P25/24 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P1/16
CPC classification number: Y02A50/465 , C07D263/58
Abstract: 本发明属于药物领域,具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯并五元杂环类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2,3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明,本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用,能够有效地促进T细胞增殖,抑制初始T细胞分化成调节性T细胞,逆转IDO1介导的免疫抑制,可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病,包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。
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公开(公告)号:CN106822069A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710170904.2
申请日:2017-03-21
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/05 , A61K31/765 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/05 , A61K31/765
Abstract: 本发明公开了白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。本发明首次发现白藜芦醇寡聚体Diptoindonesin G可以通过促进白血病细胞分化和成熟,并抑制细胞增殖,从而达到治疗急性髓性白血病的作用,为急性髓性白血病提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号:CN102452916B
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201010517805.5
申请日:2010-10-25
Applicant: 南京大学
IPC: C07C49/747 , C07D311/78 , C07C39/17 , C12P15/00 , C12P17/06 , A61K31/122 , A61K31/352 , A61K31/05 , A61P39/06 , A61P37/06 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于微生物工程技术领域,具体涉及从大刀螳螂(Tenoderaaridifolia)肠道菌光轮层炭壳菌(Daldiniaeschscholzii)液体发酵物中提取的一类新炭壳菌芳香聚酮化合物及其制法和应用。本发明所述炭壳菌芳香聚酮,具有下述结构式:。炭壳菌芳香聚酮1具有很强的抗氧化活性;炭壳菌芳香聚酮化合物2-5具有较强的免疫抑制活性,因此炭壳菌芳香聚酮1-5作为具有抗氧化或免疫抑制作用的化合物,可制备成相关新型药物。
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公开(公告)号:CN100348606C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200510040944.2
申请日:2005-07-08
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明公开了一种含落新妇苷的制备方法,该方法的步骤是:将药材粉碎,经过两种浓度乙醇水溶液分别渗漉提取,90%-95%重量的乙醇水提取液经石油醚脱脂后浓缩成浸膏,浸膏醇沉后,其母液与20%—80%重量乙醇水提取液合并,浓缩后用含乙醇的乙酸乙酯液萃取,萃取物经醇沉后与前述沉淀混合,溶解后过大孔吸附树脂或聚酰胺柱,20%—80%重量乙醇水溶液洗脱,洗脱液经重结晶后得落新妇苷。采用本发明方法,从黄杞叶中提取落新妇苷,提取得率在50%以上,落新妇苷的含量在90%以上;本方法具有简便,成本低,得率高,提取得到的落新妇苷纯度高,适用于工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN100336542C
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200510095149.3
申请日:2005-11-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/896 , A61K36/90 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种土茯苓总苷提取物及其制备方法和用途,该提取方法的步骤是:(1)用乙醇水溶液对土茯苓渗漉提取,合并乙醇水溶液提取液;(2)回收乙醇水溶液,浓缩至每毫升含2-6克生药;(3)用乙酸乙酯分次萃取,合并萃取液;(4)回收乙酸乙酯提取液,干燥得到土茯苓总苷提取物。在土茯苓总苷提取物中,土茯苓总苷的含量为50-80%,落新妇苷的含量为20-40%。本发明的特点是:土茯苓总苷提取采用乙醇提取乙酸乙酯萃取的方法,工艺简单,提取物中的总苷及有效成分的含量较高,土茯苓总苷提取物对于各种炎症反应和免疫应答具有显著的抑制作用,可以在制备具有抗炎和免疫抑制作用的药物中应用。
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公开(公告)号:CN1772170A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN200510095149.3
申请日:2005-11-01
Applicant: 南京大学
IPC: A61K36/896 , A61K36/90 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开了一种土茯苓总苷提取物及其制备方法和用途,该提取方法的步骤是:(1)用乙醇水溶液对土茯苓渗漉提取,合并乙醇水溶液提取液;(2)回收乙醇水溶液,浓缩至每毫升含2-6克生药;(3)用乙酸乙酯分次萃取,合并萃取液;(4)回收乙酸乙酯提取液,干燥得到土茯苓总苷提取物。在土茯苓总苷提取物中,土茯苓总苷的含量为50-80%,落新妇苷的含量为20-40%。本发明的特点是:土茯苓总苷提取采用乙醇提取乙酸乙酯萃取的方法,工艺简单,提取物中的总苷及有效成分的含量较高,土茯苓总苷提取物对于各种炎症反应和免疫应答具有显著的抑制作用,可以在制备具有抗炎和免疫抑制作用的药物中应用。
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公开(公告)号:CN118962143A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202410532502.2
申请日:2024-04-29
Applicant: 南京大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了TP53INP2作为生物标志物在肿瘤诊断、治疗和预后中的应用。本发明发现同一来源但恶性程度不同的去分化脂肪肉瘤细胞系中TP53INP2表达存在显著差异,恶性程度高的细胞系中呈低表达,恶性程度低的细胞系中呈高表达,而且TP53INP2表达与去分化脂肪肉瘤的不良预后密切相关。功能验证结果发现在DDLPS细胞系SW872‑S细胞中过表达TP53INP2可以显著抑制细胞增殖、迁移、干性和去分化能力。这些结果证实TP53INP2具有抑癌作用,TP53INP2可以抑制肿瘤的发生发展,肿瘤患者中TP53INP2高表达提示预后良好,该生物标志物可应用于肿瘤的诊断,有助于发现治疗肿瘤患者的药物,为肿瘤的诊治提供新的思路。
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公开(公告)号:CN114246857A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202210128756.9
申请日:2022-02-11
Applicant: 南京大学
IPC: A61K31/216 , A61K36/537 , A61P29/00 , A61P1/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明涉及中药领域,本发明公开了丹参提取物丹酚酸A在制备炎症性肠病治疗药物中的应用。丹酚酸A可显著预防和治疗炎症性肠病;将丹酚酸A作为有效成分制备成药物制剂,可作为药物预防和治疗炎症性肠病。
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