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公开(公告)号：CN109874629A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910204633.7
申请日：2019-03-18
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开一种利用烟草残渣水浸泡液提高茶用菊品质的方法，该方法为：将烟草残渣水浸泡液喷洒在茶用菊生产田中。本发明具有方法简单易操作，原料易获得，成本低等特点，便于推广应用。对菊花茶品质提升效果明显，可操作性强，实用性突出。能提高了茶用菊中黄酮类化合物、绿原酸、3,5-0-双咖啡酰基奎宁酸的含量，品质提高效果显著。
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公开(公告)号：CN105671056B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201610134871.1
申请日：2016-03-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程和转基因育种领域，涉及一种通过转CmTCP20基因调控菊花花瓣生长的方法，包括以下步骤：从切花大菊‘神马’中克隆CmTCP20基因；构建CmTCP20基因植物表达载体；采用农杆菌介导法将其转入菊花中，进行培养初步获得抗性植株。对转化植株进行PCR、定量RT‑PCR检测证实CmTCP20内源基因已经整合到转基因植株的基因组DNA中并发生转录。对转基因植株进行表型观察与统计分析，发现与未转基因植株相比，转基因植株的花瓣生长量明显变大。本发明通过转化内源CmTCP20转录因子并正常转录表达，从而调控了切花菊花瓣的生长，为利用基因工程技术提高切花菊观赏品质提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN107815502A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711176758.0
申请日：2017-11-23
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
Abstract: 本发明涉及一种鉴定菊花耐涝性的dCAPS标记开发方法及应用，属于生物技术领域，该方法包括以下几个步骤：a、通过GWAS方法挖掘与菊花耐涝性显著关联的SNP位点；b、SNP突变位点特异性酶切位点分析及dCAPS引物设计；c、结合基因型与表型数据预期酶切扩增多态性；d、dCAPS标记在自然耐涝极端群体的验证；e、在F1后代耐涝极端群体中对WT-dCAPS1标记进行进一步验证。本发明开发了一个与菊花耐涝性状共分离的dCAPS共显性标记，命名为WT-dCAPS1，在两个群体的平均鉴定准确率为78.9％，初步认为可以应用于菊花耐涝性分子标记辅助育种，大大缩短育种周期，对于培育耐涝性菊花新品种具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN107290395A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201710427350.X
申请日：2017-06-08
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了一种百合耐寒评价及耐寒品种筛选的方法及应用，属于农业高效生产技术。该方法以百合植株生长点以下第二轮第一片成熟叶为材料，将成熟叶剪切成一定大小叶块，并对叶块进行预处理。之后，利用低温循环仪对叶块进行处理，然后测定相对电导率。最后，利用统计软件计算出各百合品种的半致死温度(LT50)，根据半致死温度对百合品种耐寒性进行评价，并筛选出耐寒性百合品种。与传统的以百合种球或组培苗为材料的耐寒评价方法相比，本方法对百合耐寒性评价结果更能反应百合田间的实际耐寒性，比传统方法更具代表性。
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公开(公告)号：CN104313155B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201410581350.1
申请日：2014-10-27
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种托桂型菊花花器特性QTL分子标记筛选方法，该种方法可用于托桂型菊花花器性状优良基因的定位和克隆及托桂型菊花新品种的培育。包括：1、试验材料及其表型数据的获得；2、菊花连锁图谱构建；3、结合表型数据和分子遗传图谱，进行托桂型菊花花器性状的QTL分析；4、托桂型菊花花器性状关联分子标记的确定。本发明以托桂型秋菊品种‘QX‑053’为母本和非托桂型秋菊品种‘南农惊艳’为父本杂交获得的160株F1分离群体为试材，获得了多个与托桂型菊花花器性状显著关联的分子标记。托桂型菊花花器性状关联分子标记的获得，可用于托桂型菊花花器性状的优良基因的精细定位和克隆，大大提高选择效率，从而加快托桂型菊花育种进程。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106258936A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610659849.9
申请日：2016-08-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于杂交育种领域，涉及一种早花、高产型茶、药兼用菊花品种的杂交选育方法。本发明以早花茶用菊品种‘七月白’为母本，分别以高产的‘杭白菊’和高药效成分的‘滁菊’为父本，配置两个杂交组合，进行人工杂交育种，当年收种，第二年春季播种并分苗定植，开花后以花型、花径、花期等为依据，初步筛选优良单株，第三年再扩繁形成株系后，进一步筛选比较花径、花期、单株与单位面积鲜花、干花产量等，筛选优良株系。通过感官品质鉴定，化学成分测定，再采用模糊综合评价法进行分析评价，以筛选早花、高产型茶、药兼用菊花新品系，本发明能够改善茶用菊花期较晚的现状，提高茶用菊产量，满足市场需求，这将对茶用菊的市场开发具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105802993A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610221928.1
申请日：2016-04-11
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术和转基因育种领域，公开一种通过转CmSOS1基因提高切花菊耐盐和耐涝性的方法，通过将CmSOS1基因植物表达载体导入切花菊进行超表达以提高切花菊的耐盐和耐涝性。包括如下步骤：(1)构建超表达CmSOS1基因植物表达载体；(2)农杆菌EHA105介导的叶盘法转化菊花；(3)转CmSOS1基因植株的耐盐和耐涝性分析。通过对抗性生根植株进行PCR、定量RT?PCR检测证实CmSOS1基因已整合到转基因植株基因组中并转录表达，对转基因植株进行盐和淹水处理发现超表达株系耐盐和耐涝性提高，为利用基因工程技术选育菊花抗逆品种提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN103472182B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310385454.0
申请日：2013-08-29
Applicant: 南京农业大学
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种鉴定菊花远缘杂交胚胎败育相关蛋白的方法，属于菊花育种与蛋白质组学领域。该方法包括：以栽培小菊作母本，野菊菊花脑作父本开展远缘杂交工作。授粉后不同时间剪下已授粉的花序，分别取形态发育完整、饱满的子房和形态发育异常、不饱满的子房，取样后立即在液氮中速冻后保存于-80℃冰箱中。样品用TCA/丙酮沉淀法提取蛋白质，保存于-80℃。最后运用iTRAQ与质谱技术快速鉴定差异蛋白，并进行生物信息学分析，获得与菊花远缘杂交育种中胚胎败育的相关蛋白。本发明针对菊花及其近缘属野生种，提供了一种快速、准确鉴定菊花胚胎发育过程中不同发育阶段的不同形态的胚胎差异蛋白，为解决菊花远缘杂交胚胎败育提供研究基础。
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公开(公告)号：CN104195249A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410452747.0
申请日：2014-09-05
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种快速筛选多倍体植物目的基因克隆产物的引物、方法及二者在菊花上的应用以及该引物在试剂盒上的应用。快速筛选目的基因克隆产物的方法包括：(1)引物设计(2)基因克隆扩增(3)检测引物筛选基因克隆产物，确定克隆产物对应的基因是否为目的基因。本发明解决了现有技术中，筛选菊花等多倍体植物目的基因克隆产物过程复杂、效率低下的问题。通过本发明提供的检测引物，每增加1bp长度，筛选目的基因的准确性即提高4倍。例如检测引物长度为18bp，则在原基础上筛选度提高了418倍。检测引物为复杂基因组基因的分子克隆提供思路，大大提高了基因克隆的效率。
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公开(公告)号：CN102754592B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210261962.3
申请日：2012-07-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物栽培与育种技术领域，公开了从多个切花菊品种中筛选磷利用效率相对最高的品种的方法，该方法包括以下几个步骤：a、获取生根插穗；b、确定筛选浓度：将多个切花菊品种分别定植于若干个砂培槽中，灌入不同磷浓度的营养液，计算各处理植株干重的变异系数，选取变异系数最大的处理浓度为筛选浓度；c、砂培筛选：设置正常磷和低磷（步骤b确定的筛选浓度）2个处理，通过各指标差异显著性及相关性分析，确定合适的筛选指标，采用系统聚类法，将切花菊耐低磷能力分级，最后确定磷利用效率相对最高的品种和磷利用效率相对最低的品种。本方法最终筛选出的切花菊品种，为切花菊的栽培、磷营养学研究和品种选育工作提供参考和依据。
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