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公开(公告)号：CN117925490B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202410059069.5
申请日：2024-01-16
Applicant: 安徽医科大学 , 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种产五种类型西红花苷的大肠杆菌工程菌及其应用。属于细胞工程技术领域。工程菌的保藏编号为CGMCC：NO.29364，并提供了相关基因、应用。本发明能够实现葡萄糖至五种类型西红花苷的生物合成，其中包括从植物中难以提取或植物含量很低的西红花苷III，西红花苷IV和西红花苷V，将为五种类型西红花苷的获取提供支撑，推动五种西红花苷的新药研发进展。
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公开(公告)号：CN118345184A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410528276.0
申请日：2023-03-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种基于时珍法的大黄鉴定方法及应用，其中，利用中药基原物种的核、叶绿体和线粒体基因组得到标准特异性靶标序列，从而能够基于所述标准特异性靶标序列实现对待检测样品的物种鉴定。时珍法可筛选获得判定任意待检测中药样品与指定中药基原物种同一性的标准特异性靶标序列，消除了脱靶等失误风险，由此，时珍法可准确判定任意待检测中药样品与指定中药基原物种的同一性。
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公开(公告)号：CN113897415B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202111223899.X
申请日：2021-10-21
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及大黄药材三个基原物种的鉴别及其应用，具体包括基于叶绿体基因组筛选高变区，以筛选的高变区rps16‑trnQ、psaA‑ycf3、psbE‑petL、ndhF‑rpl32与trnT‑trnL序列为模板设计引物1F/1R、2F/2R、3F/3R、4F/4R和5F/5R，并对42份样本进行PCR扩增，Sanger测序后利用MEGA7.0评价所筛选序列的物种鉴定能力，确定能够用于鉴定唐古特大黄、药用大黄与掌叶大黄的特异DNA条形码。本发明公开可有效扩增高变区rps16‑trnQ、psaA‑ycf3、psbE‑petL、ndhF‑rpl32与trnT‑trnL的5对通用引物，可用于大黄药材三个基原物种原植物、种子及药材的鉴定，为大黄药材三个基原物种分类鉴定、保证大黄药材临床用药安全及规范大黄药材市场提供依据。
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公开(公告)号：CN115843318B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202180026003.0
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/6816
Abstract: 本发明公开了一种基于全基因组分析与基因组编辑的植物物种鉴定方法与应用，即GAGE法(Genome Analysis and Genome Editing)，所述方法具体包括：筛选待鉴定植物全基因组中带有PAM的序列，将其与混伪品及密切相关物种的基因组比对后选择仅存在于待鉴定植物基因组中的序列作为靶标序列，引入基因组编辑系统对其进行检测，根据所选靶标序列设计并合成crRNA(CRISPR RNA)，crRNA引导Cas蛋白与靶标序列结合形成复合体，之后Cas蛋白反式切割活性被激活并切割带有荧光信号基团的单链DNA，通过检测荧光信号鉴定植物物种。
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公开(公告)号：CN114182002A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111383408.8
申请日：2021-11-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于检测中成药中三七的方法。基于三七的ITS2序列设计特异性引物和TaqMan探针，构建荧光定量PCR反应体系，能够区分三七及其常见混伪品，用于市售含三七中成药检测。所述特异性引物和TaqMan探针为SEQ ID No.1‑3所示的序列。该方法特异性强，灵敏度高，重复性好，可作为中成药质量控制和市场监管的有力手段，保证中药安全性及有效性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108517323B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201810285885.2
申请日：2018-04-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及丹参AP2转录因子SmERF128编码序列的克隆及其应用，属于基因工程技术领域。具体包括基因SmERF128的克隆、构建基因SmERF128的过表达及RNAi载体并遗传转化丹参叶片获得转基因毛状根、qRT‑PCR检测SmERF128及丹参酮生物合成途径关键酶基因的表达情况、丹参酮生物合成途径关键酶基因启动子序列分析、超高效液相色谱法(UPLC)测定阳性转基因毛状根中丹参酮的含量。本发明公开了SmERF128能够结合GCC box、RAA和CBF2顺式作用元件。本发明证明SmERF128通过上调丹参酮合成途径关键酶基因的表达，从而显著提高丹参酮的含量，为丹参遗传育种提供基因资源。
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公开(公告)号：CN113088498A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202010017042.1
申请日：2020-01-08
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，涉及与挥发性成分形成密切相关的类胡萝卜素裂解双加氧酶LjCCD1b及其编码基因与功能。本发明公开了类胡萝卜素裂解双加氧酶LjCCD1b基因的开放阅读框序列以及其编码的氨基酸序列。基于金银花基因组和转录组数据，本发明筛选获得LjCCD1b基因，通过构建pET32a‑LjCCD1b原核表达载体，以β‑胡萝卜素、10′‑Apo‑β‑胡萝卜素醛和叶黄素为底物，体外鉴定LjCCD1b的催化功能。结果显示，LjCCD1b能够裂解β‑胡萝卜素和10′‑Apo‑β‑胡萝卜素醛生成β‑紫罗兰酮；催化叶黄素生成3‑羟基‑β‑紫罗兰酮和3‑羟基‑α‑紫罗兰酮。本发明揭示金银花中挥发性成分形成的内在分子机制，为金银花的香气成分调控及分子育种研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN112980987A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110276491.2
申请日：2021-03-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种乌头属分子身份证及其应用。所述乌头属分子身份证中含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述鉴定方法包括通过检测高通量原始测序数据中是否含有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列来判断样品中是否存在乌头属物种。利用本发明所提供的分子身份证和方法可以准确的鉴定乌头属，本发明所提供的方法适用性更广，可检测所有能提取出DNA的样品中是否含有乌头属物种。因此，能够实现乌头属原植物、药材、种子、种苗、粉末和食物混合品的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN109536635A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910078842.1
申请日：2019-01-28
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明提供了一种新的用于快速鉴别冬虫夏草及其混伪品的荧光定量PCR检测用特异性引物和Taqman探针以及检测方法，能够用于对冬虫夏草药材、含冬虫夏草的成方制剂及其他相关产品进行真伪鉴定。本发明还提供了该特异性引物和Taqman探针用于冬虫夏草及其混伪品鉴别的便携式荧光定量PCR检测的用途，所述特异性引物及Taqman探针为SEQ ID No.1-3所示的序列。所述方法采用Taqman探针及荧光定量PCR法，检测样品中应有的冬虫夏草药材。应用于冬虫夏草药材、含冬虫夏草的成方制剂及其他相关产品的质量控制，所述方法特异性强、灵敏度高、重复性好。
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公开(公告)号：CN108517323A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810285885.2
申请日：2018-04-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明涉及丹参AP2转录因子SmERF128编码序列的克隆及其应用，属于基因工程技术领域。具体包括基因SmERF128的克隆、构建基因SmERF128的过表达及RNAi载体并遗传转化丹参叶片获得转基因毛状根、qRT-PCR检测SmERF128及丹参酮生物合成途径关键酶基因的表达情况、丹参酮生物合成途径关键酶基因启动子序列分析、超高效液相色谱法(UPLC)测定阳性转基因毛状根中丹参酮的含量。本发明公开了SmERF128能够结合GCC box、RAA和CBF2顺式作用元件。本发明证明SmERF128通过上调丹参酮合成途径关键酶基因的表达，从而显著提高丹参酮的含量，为丹参遗传育种提供基因资源。
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