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公开(公告)号：CN113897415A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111223899.X
申请日：2021-10-21
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及大黄药材三个基原物种的鉴别及其应用，具体包括基于叶绿体基因组筛选高变区，以筛选的高变区rps16‑trnQ、psaA‑ycf3、psbE‑petL、ndhF‑rpl32与trnT‑trnL序列为模板设计引物1F/1R、2F/2R、3F/3R、4F/4R和5F/5R，并对42份样本进行PCR扩增，Sanger测序后利用MEGA7.0评价所筛选序列的物种鉴定能力，确定能够用于鉴定唐古特大黄、药用大黄与掌叶大黄的特异DNA条形码。本发明公开可有效扩增高变区rps16‑trnQ、psaA‑ycf3、psbE‑petL、ndhF‑rpl32与trnT‑trnL的5对通用引物，可用于大黄药材三个基原物种原植物、种子及药材的鉴定，为大黄药材三个基原物种分类鉴定、保证大黄药材临床用药安全及规范大黄药材市场提供依据。
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公开(公告)号：CN106755452B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201710007930.3
申请日：2017-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 哈尔滨市食品药品检验检测中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于哈蟆油药材DNA条形码鉴定的PCR扩增引物，该引物对的正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。本发明还提供了一种获得哈蟆油药材DNA条形码的扩增方法，采用如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的引物进行PCR扩增，PCR扩增的条件为：94℃变性1分钟；94℃变性1分钟，50℃‑54℃退火1.5分钟，72℃延伸1分钟，35个循环；72℃延伸5分钟。采用本发明的PCR扩增引物及扩增方法，其PCR扩增特异性强，能快速有效的获得哈蟆油药材DNA条形码，使利用DNA条形码技术进行哈蟆油药材及基原动物鉴定成为可能。
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公开(公告)号：CN104611445A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510068099.3
申请日：2015-02-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种肉桂快速鉴定方法，其包括如下步骤：1)以待测样品DNA为模板，扩增含有SEQ ID No.1所示的序列；2)对扩增产物进行测序，分析SEQ ID No.1所示的序列，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第80位为T，则鉴定为肉桂，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第80位为C，则鉴定为不是肉桂。本发明能够实现肉桂原植物及其近缘种、药材、生饮片、粉未和混淆品的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN103173532B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201210372344.6
申请日：2012-09-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 河南科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种鉴别金银花和山银花的方法及其应用。本发明方法包括PCR扩增ITS2核苷酸序列，包括1）提取样品DNA；2）PCR扩增含有核糖体DNA的ITS2序列的片段；3）对扩增产物进行拼接，获得完整ITS2基因间隔区；4）构建样品的ITS2序列的NJ树。本发明方法有效解决金银花药材的品种鉴定、品种改良、育种，以及种质资源的开发利用等问题；本发明方法适用性广，操作简单，易于掌握，准确性高，能够成功实现对金银花和山银花药材或粉末的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN102505045B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201110355478.2
申请日：2011-11-10
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种人参和西洋参鉴定方法，其包括如下步骤：1)以待测样品DNA为模板，扩增含有SEQ ID No.1所示的序列；2)对扩增产物进行测序，分析SEQ ID No.1所示的序列，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第32位为C和/或第43位为T，则鉴定为人参，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第32位为T和/或第43位为C，则鉴定为西洋参。本发明能够实现人参、西洋参原植物、药材、生饮片和粉未的快速、准确鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114438241A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210006504.9
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 华润三九医药股份有限公司 , 深圳市中药制造业创新中心有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种鉴定茯苓的特异性引物、试剂盒及鉴别方法，所述引物如下，正向引物：5′‑CTCCTCCCAAACGCATTAGC‑3′；反向引物：5′‑AATCTGTTTGTCCATCCGACC‑3′。本发明基于茯苓的ITS基因设计了多对引物，且通过大量引物筛选研究，筛选出了最佳的具有种属特异性的引物，使用上述引物对可实现目的基因的有效扩增，从而使茯苓能够得到快速准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106399475B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610740314.4
申请日：2016-08-26
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 浙江天皇药业有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种获取rDNA ITS2序列用来对铁皮枫斗进行鉴定的方法，提供了用于铁皮枫斗鉴定的标准序列，可有效解决铁皮枫斗药材分子鉴定问题。具体步骤如下：(1)设计两对引物对ITS2序列分段进行PCR扩增；(2)对扩增结果测序后，按重叠区域连接在一起，获得ITS2序列；(3)与本发明标准序列SEQ ID No.1比对，序列相似性大于或等于99％，则鉴定为铁皮石斛。本发明能够实现铁皮枫斗药材、基原植物、种子种苗等的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106399474B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201610740265.4
申请日：2016-08-29
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 浙江天皇药业有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种名贵中药铁皮石斛干药材分子鉴定方法及其应用，可有效解决铁皮石斛干药材快速鉴定问题。具体步骤如下：(1)以改良的DNA提取方法制备待测样品DNA模板；(2)通过特异的PCR扩增引物和反应参数，扩增样品rDNA ITS2片段；(3)对扩增产物进行测序，获得铁皮石斛干药材的ITS2序列；(4)构建样品的ITS2序列NJ树。本发明能够实现铁皮石斛干药材、基原植物、种子种苗等的快速、准确鉴定。
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公开(公告)号：CN106350508B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610903601.2
申请日：2016-10-17
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所 , 哈尔滨市食品药品检验检测中心
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种哈蟆油基因组DNA提取方法，包括取哈蟆油药材，加入含酸活性水对样品进行复性，加入缓冲液ATL和蛋白酶K裂解样品；加入脂肪组织去除液酚/氯仿/异戊醇去除脂肪及蛋白；加入洗涤液洗涤，通过吸附柱吸附DNA，最终洗脱获得高纯度基因组DNA。本发明还提供了哈蟆油基因组DNA的提取试剂盒及应用。本发明的提取方法能有效提取哈蟆油药材中基因组DNA，获得高纯度的基因组DNA，为DNA条形码技术得到更为广泛的应用提供了良好的基础。
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公开(公告)号：CN104611328A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510011569.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种东方泽泻和泽泻鉴定方法，其包括如下步骤：1)以待测样品DNA为模板，扩增含有SEQ ID No.1所示的序列；2)对扩增产物进行测序，分析SEQ ID No.1所示的序列，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第165位为A，则鉴定为东方泽泻，如果自SEQ ID No.1所示序列的5’端起第165位为T，则鉴定为泽泻。本发明能够实现东方泽泻、泽泻原植物、药材和生饮片的快速、准确鉴定。
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