-
公开(公告)号：CN100534508C
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200710051513.5
申请日：2007-02-09
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种制备菝葜有效部位群的方法，步骤为：①粉碎菝葜根茎，将菝葜粗粉加入浓度为30-80%的乙醇溶液回流提取，再合并滤液，回收乙醇至无醇味，用盐酸溶液调节提取液的pH值为2-6；②将上述提取液以每小时0.5-3倍吸附材料柱体积的流速通过非极性或弱极性类型的大孔吸附树脂床，先用水清洗树脂床至无色，再用3倍量10-39%的乙醇溶液冲洗树脂柱，弃去洗脱液，然后用8-15倍量40-90%的乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩至干。本发明利用具有高选择性的大孔吸附树脂的选择作用，提供一种分离最终产物中总皂苷和总黄酮含量之和达到为50-80%的菝葜有效部位群制备方法，其有效部位含量高，达到5类中药原料药标准。本发明所制备的有效部位群可以用于制备治疗妇科炎症、肿瘤及心脑血管疾病药物的组合物。
-
公开(公告)号：CN100512790C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200510018844.X
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及零级控释给药系统，该系统呈圆柱型，由含有阻释材料的外周控释区和中间含药区构成；中间含药区药物浓度按轴向呈中间高、两边低的梯度分布。本发明采用三维打印成形技术，同一层面上，通过在铺层粉末的外周区域使用含阻释材料的粘结剂喷涂成形，并层层叠加后得到外周控释区；同一层面上，通过在铺层粉末的中间区域使用含药物的粘结剂喷涂成形，并层层叠加后得到中间含药区；不同层面之间喷涂不同次数的含药物的粘结剂构成纵向层间差异，获得轴向梯度药物分布。由于释药面积基本上恒定不变及药物浓度的轴向梯度分布，可维持药物以相对恒定的速率释放。该工艺制备过程自动化高、重现性好、不需要定型设备、简单、实用、有效。
-
公开(公告)号：CN1316954C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510018930.0
申请日：2005-06-16
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/00
Abstract: 本发明公开了一种植入式局部给药装置及其三维打印制备方法。该给药装置为双层圆盘状结构，其上层为储库层，储库层的中部为含药区，其外围为载体区，下层为骨架层；储库层含药区由药物成分、载体材料组成，储库层载体区由载体材料组成，骨架层由药物成分、载体材料成分组成。该给药装置采用先进的三维打印快速成形技术制备。本发明可以实现有间隔的药物高浓度脉冲释放，满足合理用药方案的需要。本发明尤其适用于以局部治疗为目的，采取植入形式的药物制剂。
-
公开(公告)号：CN1270973C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200310111384.6
申请日：2003-11-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: C01B33/14 , C01B33/155
Abstract: 本发明公开了一种制备二氧化硅纳米管的方法，其步骤为①将正丁醇溶剂平分为两份，将正硅酸乙酯溶解于其中一份，其质量浓度为2～8%；②将浓度为7.5%的盐酸水溶液溶解于另一份正丁醇溶剂中，盐酸水溶液的质量浓度为整个溶液体系的4～10%；③在冰浴条件下将后一混合物加入到前一混合物中，维持搅拌直至得到均匀混合溶液；④在上述混合溶液中加入凝胶因子，其质量浓度为1～6%，在搅拌下，缓慢加热，直到凝胶因子完全溶解；⑤冷却至室温生成分子凝胶后，放置、干燥处理，得到白色粉末SiO2纳米管。其长度在2～18μm，直径在200～500nm之间，管壁厚度约在5～10nm之间。模板法制备SiO2纳米管与通常纳米管的制备方法相比，无须昂贵的催化剂，而且耗能较少。
-
公开(公告)号：CN1709222A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510018842.0
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胃漂浮缓释给药系统，包括载有药物的壳体和载有药物的核体，核体设于壳体内，核体内载有空气，且该胃漂浮缓释药的比重小于1克/厘米3。其壳层中的药物以粘结状态存在，核中的药物以粉末状态存在，由于核部分粉末中载有大量空气，加上使用疏水性轻质材料和羟丙基甲基纤维素作赋形剂，可使药片整体的比重小于1，获得较大的飘浮力和持浮性能；并且核中粉末状药物在释药后期能够明显地加速药物释放，获得缓释效果。本发明提供了利用三维打印成形技术制备胃漂浮缓释给药系统的制备方法，由于该技术具有能够从微观上调控局部成分、组成、结构的能力，整个给药系统制备工艺过程简单、自动化高；给药系统释药稳定，重现性好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1615828A
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN200410060815.5
申请日：2004-09-09
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K31/105 , A61K9/107 , A61P35/00 , A61P1/00 , A61P31/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P39/06 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及大蒜素注射乳剂，该注射剂为一水性分散体，分散相平均粒径≤1μm，含有0.5～2.5份重量的大蒜素、0.2～7.5份重量的注射用乳化剂、0～3份的助乳化剂、5～20份重量的油相分散介质、0.5～3份重量的等渗剂，注射剂中大蒜素的含量为1～20mg/ml。其制备方法：将大蒜素、乳化剂、助乳化剂、油相介质、等渗剂混合，加注射用水；然后经超声波粉碎形成初乳，用高压乳匀机进一步乳化至形成的水性分散相的平均粒径≤1μm，调节pH值到5～7，经微孔滤膜过滤，灌封、灭菌即得大蒜素注射剂。本发明不仅解决了大蒜素水溶性差的问题，而且还减轻了大蒜素静脉注射时的血管刺激性并提高了大蒜素的稳定性。
-
公开(公告)号：CN1544325A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310111384.6
申请日：2003-11-14
Applicant: 华中科技大学
IPC: C01B33/14 , C01B33/155
Abstract: 本发明公开了一种制备二氧化硅纳米管的方法，其步骤为①将正丁醇溶剂平分为两份，将正硅酸乙酯溶解于其中一份，其质量浓度为2～8％；②将浓度为7.5％的盐酸水溶液溶解于另一份正丁醇溶剂中，盐酸水溶液的质量浓度为整个溶液体系的4～10％；③在冰浴条件下将后一混合物加入到前一混合物中，维持搅拌直至得到均匀混合溶液；④在上述混合溶液中加入凝胶因子，其质量浓度为1～6％，在搅拌下，缓慢加热，直到凝胶因子完全溶解；⑤冷却至室温生成分子凝胶后，放置、干燥处理，得到白色粉末SiO2纳米管。其长度在2～18μm，直径在200～500nm之间，管壁厚度约在5～10nm之间。模板法制备SiO2纳米管与通常纳米管的制备方法相比，无须昂贵的催化剂，而且耗能较少。
-
公开(公告)号：CN116392455B
公开(公告)日：2025-04-29
申请号：CN202310232313.9
申请日：2023-03-06
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域，更具体地，涉及羟烷基淀粉和聚多巴胺共稳定的CuET纳米颗粒、靶向递送CuET的纳米药物及其制备和应用。由羟乙基淀粉与聚多巴胺共同稳定CuET纳米结晶而组成纳米颗粒，在该纳米颗粒外层还包裹了一层偶联叶酸的巯基化的羟乙基淀粉，提供靶向效果和稳定效果。本发明所制备的靶向递送CuET的纳米药物可以提高CuET的水溶性，延长CuET在血液中的循环时间，提高CuET在肿瘤部位的富集，增强CuET对肿瘤细胞和肿瘤干细胞的抑制作用，增强CuET在体内的抗肿瘤效果。并且结合高压氧治疗，可以进一步提高靶向递送CuET的纳米药物的抗肿瘤效果。
-
公开(公告)号：CN119633136A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411901072.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/68 , A61K31/704 , A61K31/519 , A61K31/513 , A61K33/243 , A61K31/337 , A61K31/721 , A61P35/00
Abstract: 本申请公开了一种双特异性抗体修饰的肿瘤细胞来源载药囊泡及制剂。所述肿瘤细胞来源载药囊泡包括源自凋亡的肿瘤细胞释放的囊泡以及被包裹在所述囊泡内作为有效成分的抗肿瘤药物；在所述囊泡上通过DSPE‑PEG‑NH2修饰有双特异抗体，所述双特异抗体能够在所述囊泡的靶向部位，与囊泡所包裹的抗肿瘤药物协同作用；所述双特异抗体为PD‑L1/TGF‑β双特异抗体。本申请提供的肿瘤细胞来源载药囊泡能靶向肿瘤组织，在肿瘤微酸性环境下响应释放双特异性抗体，通过调控肿瘤相关成纤维细胞来降低肿瘤基质成分，从而增加载药囊泡在肿瘤部位的富集和深部穿透。
-
公开(公告)号：CN118056559A
公开(公告)日：2024-05-21
申请号：CN202211455710.4
申请日：2022-11-21
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明属于药物靶向载体技术领域，更具体地，涉及一种肿瘤干细胞血小板杂合微颗粒制剂及其制备方法。包括源自肿瘤干细胞释放的细胞微颗粒和负载于所述细胞微颗粒作为有效成分的化疗药物，且所述细胞微颗粒表面还杂合有血小板膜。通过杂合血小板膜，实验证明该肿瘤干细胞血小板杂合微颗粒制剂表面高表达血小板特异性配体蛋白等，与肿瘤细胞相互作用后能够封闭肿瘤细胞表面的血小板特异性结合受体，抑制肿瘤细胞与周围血小板进一步相互作用，减少血小板激活，同时抑制TGF‑β细胞因子释放，最终显著抑制肿瘤复发与转移。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
269
records
(took 0.027 seconds)
