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公开(公告)号：CN117947009A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311870085.4
申请日：2023-12-29
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种具有敌草隆降解能力的敌草隆降解酶pPuhA‑47，并进一步公开其应用。本发明通过从敌草隆长期喷施土样进行筛选得到一株可在含有0.5mM敌草隆的培养基上生长的菌株47，并通过HPLC初步检测后发现该菌株可对敌草隆进行降解，对该菌株进行基因组测序后克隆得到了一个敌草隆降解基因pPuhA‑47。本发明提供了新的敌草隆降解酶及其编码基因，在除草剂污染生物修复与耐除草剂植物新品种培育领域，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN115896140B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202211656418.9
申请日：2022-12-22
Applicant: 湖北省农业科学院粮食作物研究所 , 华中农业大学 , 南京农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域，特别涉及一种β‑1，6‑葡聚糖酶基因及检测引物、应用。本发明提供了一种β‑1，6‑葡聚糖酶基因，所述β‑1，6‑葡聚糖酶基因包括SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列；或，在严格条件下可以与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列进行杂交的核苷酸序列。所述β‑1，6‑葡聚糖酶基因经密码子优化，能导入水稻受体，在水稻中实现高表达，进而提高水稻对真菌性病害的抗性。
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公开(公告)号：CN111172160B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201910075501.9
申请日：2015-08-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/04 , A01H5/12 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及水稻绿色组织特异表达合成启动子GSSP2及其应用。本发明将一些功能清晰且与水稻组织特异表达相关的调控序列以不同的方式进行融合，并将上述合成启动子融合GUS报告基因导入水稻品种“中花11”中。转基因水稻GUS分析结果显示，本发明成功获得了5个新的水稻绿色组织特异表达合成启动子，其中：核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示的合成启动子GSSP2在水稻叶片、叶鞘、穗和茎中特异表达，该启动子的应用，可以作为水稻遗传改良的重要遗传资源。
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公开(公告)号：CN111647613B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202010573462.8
申请日：2020-06-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了一种威氏海链藻TwPEPC1基因以及应用和培育高产水稻的方法，属于植物基因工程技术领域，所述威氏海链藻TwPEPC1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明提供的威氏海链藻TwPEPC1基因具有提高水稻产量的作用，克服了双细胞C4植物来源的C4基因对花环型结构的依赖。实验结果表明，威氏海链藻TwPEPC1基因在水稻中获得了表达，转基因植株相对于原水稻植株，PEPC酶的活性提高了2～3倍，光合作用速率有明显的提高，产量具有明显提升。
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公开(公告)号：CN112813069A
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202110246275.3
申请日：2021-03-05
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，公开了一种水稻褐飞虱取食诱导型启动子及应用。本发明水稻褐飞虱取食诱导型启动子命名为Ptps31，其长度为2346bp，其核酸序列见序列表SEQ ID NO:1。该启动子是从水稻品种“RH”(Rathu Heenati)中克隆合成萜类物质关键基因即萜类合酶基因OsTPS31的启动子，并对启动子Ptps31的5’进行不同长度的片段缺失，研究发现两个区域存在受褐飞虱取食特异表达正调控元件，一个区域存在受褐飞虱取食特异表达负调控元件。这九个启动子及其相应表达载体制备方法，上述启动子特征在水稻抗虫基因工程育种中具有潜在应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107663522B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201610596743.9
申请日：2016-07-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及一种利用二化螟小RNA培育抗虫水稻的方法。本发明对所获得的二化螟[Chilo suppressalis(Walker)内源小RNA序列进行了功能验证和应用研究，利用高通量小RNA测序和生物信息学分析，得到一条SEQ ID NO：1所示的二化螟内源的小RNA csu‑53的核苷酸序列，利用csu‑53的序列构建人工microRNA(amiRNA)表达载体并转化水稻，离体茎秆接虫试验表明，转基因水稻能显著延长二化螟幼虫在稻株上的生长周期，降低虫重和蛹重。本发明分离的二化螟内源小RNA可应用于水稻抗虫改良中，特别是能应用于抑制水稻害虫二化螟生长中的应用。
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公开(公告)号：CN111690651A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010633287.7
申请日：2020-07-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供了水稻中阻断二化螟蜕皮激素合成途径的截短miRNA及其应用，属于基因工程技术领域。水稻中阻断二化螟蜕皮激素合成途径的截短miRNA是在csu-novel-miR260的基础上删除3'端6～7nt核苷酸序列后形成的。所述截短miRNA在水稻抗二化螟或构建转基因水稻中的应用。根据截短miRNA的核苷酸序列，本发明还提供了水稻中阻断二化螟蜕皮激素合成途径的miRNA激动剂。实验证明，截短miRNA通过转基因水稻细胞表达或直接体外饲喂，均能抑制二化螟体内蜕皮激素合成途径中Dib基因的表达，从而抑制蜕皮激素的合成实现二化螟杀灭目的。可见截短miRNA保留抗虫活性，为二化螟杀灭提供新手段。
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公开(公告)号：CN107022555B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610205670.6
申请日：2016-04-02
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因及其应用。本发明公开了具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因exiGS的序列和编码区，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码446个氨基酸。该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。生物学功能验证证明该基因具有高活性，耐低温，高温稳定性好，本发明初步验证了具有草铵膦抗性的谷氨酰胺合成酶基因的功能及其在抗草铵膦作物中的应用潜能。可广泛用于不同抗除草剂转基因植物的操作上。
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公开(公告)号：CN103834674A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410108595.2
申请日：2014-03-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于农业微生物基因工程技术领域，具体涉及一种抗草甘膦5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的分离鉴定，所述的5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO：1所述，该基因编码的蛋白质的序列如SEQ？ID？NO：2所述。5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）基因是根据Genbank中报导的放线细菌Isoptericola？Variabilis的aroA基因序列合成得到，包含该基因质粒的重组大肠杆菌LZD002保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC？NO:M2013632。经过生物学实验验证，证明该基因对草甘膦具有一定的耐受性。
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公开(公告)号：CN103421824A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201310320412.9
申请日：2013-08-28
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种高效降解除草剂草甘膦的抗性基因的分离、体外定向进化及功能鉴定，本发明还涉及草甘膦的抗性基因在植物除草剂草甘膦，B3S1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。通过扩增来自海洋细菌蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus）的甘氨酸氧化酶编码基因（thiO），对其进行连续两轮随机突变和一轮DNA改组试验，并结合基于T7噬菌体裂解-辣根过氧物酶/邻联茴香胺酶偶联活性筛选技术，获得最终草甘膦氧化酶突变体B3S1。本发明证实了该基因的功能及在降解除草剂草甘膦抗性中应用途径。
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