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公开(公告)号：CN109182584A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811222440.6
申请日：2018-10-19
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种番茄晚疫病抗病基因Ph-3的四重SNP分子标记物及开发方法，番茄晚疫病抗病基因Ph-3的四重SNP分子标记物为两对引物，其中一对引物的序列为SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2；另一对引物的序列为SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4。本发明的标记是根据Ph-3基因序列开发的基因标记，特异性高，减少假阳性的存在；本发明标记在使用过程中选择精确度高，操作简单，无需酶切，只需一次PCR反应和一次凝胶电泳就可以区分抗病、感病、杂抗三种基因型等优点；在分子标记辅助育种过程中节省了时间，节约了耗材，从而提高了育种效率。
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公开(公告)号：CN107058342A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710475130.4
申请日：2017-06-21
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及调控番茄果实苹果酸积累的关键基因SlALMT9的克隆及应用。本发明克隆的SlALMT9基因的cDNA序列如序列表SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示，该基因包含功能突变位点的启动子序列如SEQ ID NO：3所示。SlALMT9基因在调控番茄果实苹果酸积累方面具有显著的功能，同时该基因可以介导根系分泌苹果酸抵抗酸性土壤中铝毒对植物根系的影响。因此，该基因可以在番茄品质改良以及耐铝等方面进行应用。
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公开(公告)号：CN101386857A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810197310.1
申请日：2008-10-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于番茄分子标记制备技术领域。制备得到三段与番茄抗病性状相关的分子标记，它们的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所述。定义了这些分子标记的相关碱基的突变位点，检测分析表明，这些碱基突变引起序列标签位点(STS)多态性。本发明已将Tm－2a，I－2，Cf－9和Mi等四种抗病基因进行聚合，根据分子标记辅助选择，选育成多抗番茄自交系和F1抗病番茄杂交组合。本发明为番茄分子标记辅助育种有提供了一些有用的分子标记。
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公开(公告)号：CN118562991A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410557280.X
申请日：2024-05-07
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及高温胁迫下番茄苗期茎直径关联的分子标记、引物、试剂盒、方法及应用。该分子标记，包括番茄基因组第1号染色体的第89956863位碱基发生单核苷酸突变G>A形成的核苷酸序列。利用该标记可以有效区分当前高温胁迫下番茄种质资源中的茎直径大小，快速排除热敏材料，并可结合常规育种手段培育耐热的番茄新品种。同时，该发明也为解析番茄人工驯化过程，克隆番茄耐热基因，进而解析番茄耐热分子机理奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN117867014A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311614850.6
申请日：2023-11-27
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明提供一种基于真空渗透法的辣椒转基因方法，包括以下步骤：S1、取辣椒种子进行培养，待其长到两片子叶时，即得待转化受体材料；S2、制备含有表达载体和目标基因的农杆菌侵染液，所述农杆菌侵染液OD600值为0.6～1.4；S3、将上述待转化受体材料去除茎顶端生长点及一片子叶，在压强‑0.1～‑0.06Mpa条件下，对伤口处进行侵染2～10min，得浸染植株；S4、将上述浸染植株进行培养，生长一至两周后，筛选出阳性植株即得。本发明通过严格控制真空侵染压强、菌液侵染浓度和侵染时间等参数，可快速、高效的实现辣椒的多种表达载体的转化，最高转化率达到73.81％；此外，本发明操作简单且周期短、无需无菌环境、成本低，更容易实现批量转化操作。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117264994A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311042361.8
申请日：2023-08-17
IPC: C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于生物技术领域，尤其涉及miR9474调控植物抗坏血酸积累的应用及方法。本发明基于差异积累抗坏血酸的番茄材料进行小RNA测序，筛选出差异表达miRNA，根据预测获得的miRNA靶基因信息，与已报道的番茄抗坏血酸(AsA)生物合成途径基因进行比对，筛选出调控番茄AsA生物合成的关键miRNA—miR9474，miR9474对番茄AsA表现出负调控关系。miR9474可以通过降低靶基因SlGMP、SlGalUR的表达量进而影响AsA合成和积累，为调控植物AsA合成和积累提供了新的调控靶点，同时为改善番茄品质与提高番茄抗性提供了新的育种思路。
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公开(公告)号：CN116904646A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311026330.3
申请日：2023-08-15
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于番茄遗传育种和分子标记技术领域，具体涉及一种与番茄保水性能相关的SNP标记及其应用。本发明所述SNP标记位于番茄Heinz 1706参考基因组SL2.50版本第一号染色体的第90377021位核苷酸位点，碱基由A‑T突变为A‑G。通过本发明提供的SNP标记，可以在番茄苗期准确高效地进行番茄保水性能强弱鉴定，据实施例例记载，通过SNP标记鉴定番茄保水性能强弱的准确率可达71％，并且可以作为番茄苗期耐热性鉴定的标准，从而有效减少育种材料的种植规模，减轻后期田间表型鉴定的工作量，加快育种进程，提高育种效率；更为重要的是，该分子标记为通用性的分子标记，受遗传材料的限制小，应用面广泛。
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公开(公告)号：CN116004900A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211719196.0
申请日：2022-12-30
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明涉及番茄耐铝技术领域，具体涉及一种用于鉴定番茄耐铝基因型的分子标记AT12及其应用。该分子标记是以番茄SL2.50基因组版本为参考基因，位于12号染色体上第1338779位点，多态性为G/A，该分子标记可以有效筛选当前番茄资源中的耐铝资源，同时可以结合常规育种手段将番茄耐铝主效控制基因快速准确地导入到优良番茄亲本中，创建新的耐铝种质资源，培育抗逆新品种。
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公开(公告)号：CN113151350B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202110092522.9
申请日：2021-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明提供了一种豇豆原位转化方法，包括以下步骤：对豇豆种子催芽至子叶节完全露出，获得转化受体；制备含有表达载体和目的基因的农杆菌的浸染液；在负压条件下，将所述转化受体浸泡在所述浸染液中进行浸染；将浸染后的转化受体移入土壤进行培育，两周后筛选幼苗中的阳性植株。相对于传统的组培方法，本方法可有效提高豇豆种子的转化率，且操作方便，培育效率高，成本低。
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公开(公告)号：CN115161339A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210688093.6
申请日：2022-06-17
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/84 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/6897
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法，确定植物材料和生长条件，载体构建与番茄遗传转化；RNA提取和基因表达量检测，确定非生物胁迫处理与生长参数；转录组测序和亚细胞定位，酵母细胞中的转录激活活性分析；分别进行DAB染色和NBT染色，超氧化物歧化酶活性的测定；分别进行酵母单杂交实验和电泳迁移率实验，统计分析。本发明分析结果表明，SlWRKY3正向调控胁迫响应相关基因的表达，SlWRKY3可以与六个SlGRXS1基因簇成员的启动子结合并激活其表达，有助于揭示SlWRKY3在高温胁迫下的生物学功能和机制，丰富番茄热胁迫相关WRKY转录因子的调控网络。
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