一种复合染色剂及其应用

    公开(公告)号:CN110755642A

    公开(公告)日:2020-02-07

    申请号:CN201911278140.4

    申请日:2019-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种复合染色剂及其应用,所述复合染色剂是由醋酸溶液、甲苯胺蓝溶液和生理盐水组成的混合液,所述混合液中醋酸的质量浓度为1.5%-2%,甲苯胺蓝的质量浓度为0.2%-0.4%。本发明的复合染色剂与胃肠镜的配合,可以方便发现白光下难以分辨的病灶,特别是针对于犬食管炎,能够提高犬食管炎的确诊率和敏感性。

    大蒜素在减少脂筏稳定性中的应用

    公开(公告)号:CN110448545A

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201910764727.X

    申请日:2019-08-19

    Abstract: 本发明公开了大蒜素在减少脂筏稳定性中的应用,本发明首次发现一定剂量的大蒜素能够抑制小鼠乳腺组织中脂筏形成和/或降低脂筏含量,从而有效减少乳腺细胞中脂筏稳定性;因此,大蒜素可以作为一种新型的脂筏抑制剂,为治疗与脂筏相关疾病的药物开发提供了技术支持。

    可感染犬的猫泛白细胞减少症病毒毒株及其应用

    公开(公告)号:CN117187194A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311060630.3

    申请日:2023-08-22

    Abstract: 本发明提供了一种可感染犬的猫泛白细胞减少症病毒毒株及其应用。该毒株命名为猫细小病毒FPV‑251株,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:V202336。该猫细小病毒FPV‑251株为首次发现的猫源的且能够感染犬并致病的FPV毒株,具有较高的病毒滴度,感染犬后可引起腹泻、拉稀等症状。该毒株的灭活制品免疫犬后可产生良好的免疫应答,作为灭活疫苗可较好的刺激机体产生针对FPV‑251的高水平中和抗体,提供较高的免疫保护率。将其制成疫苗可用于猫泛白细胞减少症病毒感染犬的预防,为可感染犬的猫泛白细胞减少症病毒的防控提供重要的疫苗毒株源,实现犬对于FPV的有效防控。

    猫杯状病毒毒株及疫苗组合物
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116286676A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310275993.2

    申请日:2023-03-21

    Abstract: 本发明提供了一种猫杯状病毒毒株及疫苗组合物。该猫杯状病毒毒株的命名为猫杯状病毒FCVWH‑2019株,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCCNO:V202301;疫苗组合物中包含该猫杯状病毒FCV WH‑2019株或其衍生病毒。该毒株具有较高的病毒滴度,对健康易感猫有较强的致病性;该毒株的灭活产物能够诱导较高水平的中和抗体,进而阻止FCV的感染,将该毒株灭活后应用于疫苗的制备,获得的灭活疫苗能够较好地刺激机体产生针对FCV的高水平中和抗体,对FCV攻击能够提供较高的免疫保护率,实现了对猫杯状病毒的有效防控。

    一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法

    公开(公告)号:CN115161339A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202210688093.6

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法,确定植物材料和生长条件,载体构建与番茄遗传转化;RNA提取和基因表达量检测,确定非生物胁迫处理与生长参数;转录组测序和亚细胞定位,酵母细胞中的转录激活活性分析;分别进行DAB染色和NBT染色,超氧化物歧化酶活性的测定;分别进行酵母单杂交实验和电泳迁移率实验,统计分析。本发明分析结果表明,SlWRKY3正向调控胁迫响应相关基因的表达,SlWRKY3可以与六个SlGRXS1基因簇成员的启动子结合并激活其表达,有助于揭示SlWRKY3在高温胁迫下的生物学功能和机制,丰富番茄热胁迫相关WRKY转录因子的调控网络。

    一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法

    公开(公告)号:CN115161339B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202210688093.6

    申请日:2022-06-17

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种高温诱导SlWRKY3基因增强番茄耐热性的方法,确定植物材料和生长条件,载体构建与番茄遗传转化;RNA提取和基因表达量检测,确定非生物胁迫处理与生长参数;转录组测序和亚细胞定位,酵母细胞中的转录激活活性分析;分别进行DAB染色和NBT染色,超氧化物歧化酶活性的测定;分别进行酵母单杂交实验和电泳迁移率实验,统计分析。本发明分析结果表明,SlWRKY3正向调控胁迫响应相关基因的表达,SlWRKY3可以与六个SlGRXS1基因簇成员的启动子结合并激活其表达,有助于揭示SlWRKY3在高温胁迫下的生物学功能和机制,丰富番茄热胁迫相关WRKY转录因子的调控网络。

    一种鸡金银羽位点基因型的分子鉴定方法

    公开(公告)号:CN103789305A

    公开(公告)日:2014-05-14

    申请号:CN201410032115.9

    申请日:2014-01-23

    Abstract: 本发明公开了一种鸡金银羽位点基因型的分子鉴定方法,其步骤:A、根据鸡SLC45A2基因的DNA序列设计引物;B、以引物对M4-S/A为扩增引物建立15μL体系;C、琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物;D、限制性内切酶酶切;E、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测酶切产物;F、银染显示电泳结果,根据条带的大小和数目判定结果;G、在公鸡中,条带为64bp和16bp则为金羽纯合子(ZsZs);条带为64bp、55bp和16bp则为银羽杂合子(ZSZs);条带为55bp和16bp则为银羽纯合子(ZSZS);H、在母鸡中,条带为64bp和16bp则为金羽半合子(ZsW);条带为55bp和16bp则为银羽半合子(ZSW)。方法易行,操作简便,不受遗传背景的限制,应用范围广泛。能够鉴定出不同个体在金银羽位点上的基因型。

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