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公开(公告)号:CN118460498A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410933065.5
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 , 济南国科医工科技发展有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高活性耐热转氨酶突变体及其编码基因、构建方法和应用,该高活性耐热转氨酶突变体是通过将如SEQ ID NO.1所示的野生型转氨酶MhTA氨基酸序列的第61位色氨酸突变为丙氨酸、半胱氨酸、甘氨酸或缬氨酸得到的。本发明获得的5种突变体(W61A、W61C、W61G和W61V)催化前手性酮的活性显著高于突变前的野生型(简称WT),具体表现为:W61A、W61C、W61G和W61V突变体催化5‑甲氧基‑2‑萘满酮的活性分别是野生型的43.03、192.1、25.87和77.48倍。从催化活性提升效果可以看出,本发明公开的转氨酶突变体具有催化合成罗替戈汀手性中间体的应用潜力。
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公开(公告)号:CN117106855A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311382378.8
申请日:2023-10-24
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/48
Abstract: 本发明公开了一种测定Taq DNA聚合酶绝对活性的方法,该方法为:以环状单链DNA为模板,在含有扩增引物和dATP的反应体系中,以待测Taq DNA聚合酶引发延伸复制反应,消耗反应体系中的dNTPs;然后测定dATP的消耗量,再根据预先构建的表征Taq DNA聚合酶的绝对活性与dATP消耗量之间关系的标准曲线f1计算得到Taq DNA聚合酶的绝对活性。本发明的方法无放射性污染,具有绝对定活、操作简便、快速灵敏、成本低廉等优点,可用于高通量、自动化的聚合酶活性筛选。
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公开(公告)号:CN115960993A
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202310066057.0
申请日:2023-01-16
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
IPC: C12Q1/6806 , G16B20/30
Abstract: 本发明涉及一种设计LAMP引物组的方法及其应用,属于生物信息和计算机技术领域。本发明提供了一种设计LAMP引物组的方法,包括获取单引物、将所述单引物合成候选引物组以及将所述候选引物组确定为LAMP引物组。根据本发明的设计LAMP引物组的方法,可以在全基因组上进行引物设计,设计出同时兼顾通用性和组特异性的引物,对于食品检测、病原体发现、成份检测等领域的研究具有重大意义。
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公开(公告)号:CN114480342A
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN202111180303.2
申请日:2021-10-11
Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种突变型PET水解酶、重组载体、重组工程菌及其应用,突变型PET水解酶为如下(a1)或(a2):(a1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经缺失、替代或增加一个或多个氨基酸得到的与SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有相同功能的多肽;(a2)与SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的多肽具有至少90%同源性的多肽。本发明的突变型PET水解酶包括单点突变体和组合突变体,与野生型PET水解酶相比,其单点突变体和组合突变体在60℃下半衰期均更长;尤其是组合突变体,其半衰期大约是野生型的2倍,表现出单点突变体热稳定性的叠加效果。
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