公开(公告)号：CN114875122A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210759220.7

申请日：2022-06-29

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 尹焕才 ,  陈名利 ,  殷建 ,  茹静

IPC: C12Q1/6848 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/11 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种LAMP试剂及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了一种LAMP试剂，包括Tris‑HCl、(NH4)2SO4、KCl、表面活性剂、MgSO4、甜菜碱、MnCl2、牛血清白蛋白、DNA聚合酶、逆转录酶、二甲基亚砜、聚乙二醇和指示剂，其中，(NH4)2SO4可增强反应特异性，KCl能够促进引物的吸附，表面活性剂和聚乙二醇能够减少错配，提高扩增特异性，去除二级结构提高扩增效率，MgSO4和MnCl2作为聚合酶活性的辅助因子，有助于聚合期间dNTP的结合，甜菜碱能够保持酶的活性，有利于打开双链，提高扩增效率，牛血清白蛋白能够保持酶活性，二甲基亚砜可辅助打开双链结构，提高扩增效率。

公开(公告)号：CN113075192A

公开(公告)日：2021-07-06

申请号：CN202110296137.6

申请日：2021-03-19

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 ,  济南国科医工科技发展有限公司

Inventor： 殷建 ,  尹焕才 ,  张志强 ,  陈名利

IPC: G01N21/65

Abstract: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法，包括以下步骤：1)制备拉曼增强基底；2)拉曼增强基底上偶联可与多药耐药肿瘤细胞特异性结合的药物；3)构建多种多药耐药肿瘤细胞的拉曼光谱的特征指示峰数据库：4)待测肿瘤细胞的鉴定：根据待检测的肿瘤细胞的拉曼光谱中特征指示峰的出现情况判定是否为多药耐药肿瘤细胞。本发明结合拉曼光谱检测，能在无损的情况下实现对多药耐药肿瘤细胞的快速鉴定，灵敏度高，且能实现液相检测，由于不需要破坏细胞，鉴定出的多药耐药肿瘤细胞能用于后续多药耐药机制研究或个性化药物筛选，本发明的方法有望在抗肿瘤药物的开发中获得应用。

公开(公告)号：CN110510348A

公开(公告)日：2019-11-29

申请号：CN201910780850.0

申请日：2019-08-22

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 尹焕才 ,  陈名利 ,  杨任兵 ,  钱庆 ,  潘宇骏 ,  王继帅 ,  王磊 ,  程文播

IPC: B65G35/00

Abstract: 本发明公开了一种试管架搬运装置，包括：X轴驱动机构、Y轴驱动机构、Z轴机构、摆渡车及试管架；试管架可沿Y轴方向滑动设置在摆渡车上；X轴驱动机构用于驱动摆渡车沿X轴方向运动，Y轴驱动机构连接在X轴驱动机构上，Z轴机构连接在Y轴驱动机构上，Y轴驱动机构用于带动Z轴机构沿Y轴方向运动；Z轴机构设置在试管架上方，其上设置有可沿Z轴方向上下运动的驱动杆，驱动杆下探后与试管架连接，以通过Y轴驱动机构带动Z轴机构和试管架一起沿Y轴方向运动。本发明的试管架搬运装置可主要应用于自动化样本检测设备中的试管架的搬运，可将试管架沿着X、Y两个方向进行搬运，运输到搬运装置两侧的其他功能模块，实现样本的自动化处理。

公开(公告)号：CN104542389B

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201410812208.3

申请日：2014-12-23

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 殷建 ,  胡军 ,  陈名利 ,  白鹏利

IPC: A01K61/00

CPC classification number: Y02A40/81

Abstract: 本发明公开了一种非酒精性脂肪肝斑马鱼的制备方法，它通过将斑马鱼置于含50～200μM的棕榈酸或100～400μM的油酸的高脂培养液中进行培育，并根据最终斑马鱼的肝脏脂滴度大小来判断非酒精性脂肪肝斑马鱼的构建是否成功。本案在国内首次采用斑马鱼来构建非酒精性脂肪肝模型，成本低且成熟周期短，可以有效降低病理学和药物筛选成本；此外，斑马鱼模型还可用于构建高通量药物筛选平台，进一步提高生物医药研发效率；本案的成果将为临床非酒精性脂肪肝的发生病理学提供参考，而形成的斑马鱼模型也将提供给各科研机构及制药公司，成为非酒精性脂肪肝病理研究、新型治疗手段开发以及药物高通量筛选的有力工具。

公开(公告)号：CN106290261A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610856642.0

申请日：2016-09-28

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 陈名利 ,  尹焕才 ,  田晶晶 ,  陆一泓

IPC: G01N21/552

CPC classification number: G01N21/553

Abstract: 本发明提供了一种基于SPR技术的端粒酶活性测试系统，其包括：试剂盒，其具有10～200mmol/L的缓冲液和8～12mmol/L的dNTP，其中所述缓冲液的pH为7.3；SPR芯片，其具有玻璃片、覆盖于所述玻璃片上的金属镀膜、连接于所述镀膜的端粒DNA。本发明不需要加入放射性同位素或荧光标记物等信号源，提高了安全性，大大降低了检测的费用；消除了PCR实验的影响，实现了一步检测，简化了实验过程；不需要对扩增的产物进行分离再检测，极大的提高了检测的速度；能够做到检测的实时性与可重复性，提高了实验的可靠性。

公开(公告)号：CN105288720A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510675300.4

申请日：2015-10-19

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 尹焕才 ,  白鹏利 ,  高静 ,  殷建 ,  陈名利

IPC: A61L24/04 ,  A61L24/10 ,  A61L24/08

Abstract: 本案涉及一种用于血管吻合的粘合型材，包括吸收层和粘结层；其中，所述吸收层包括有聚乳酸-羟基乙酸共聚物、白蛋白和无菌水；所述粘结层包括白蛋白、壳聚糖、羟丙基甲基纤维素、明胶、无菌水以及光学吸收染料，该光学吸收染料选自吲哚氰氯、亚甲基蓝、炭黑、花菁素染料CY7.5和Alexa Fluor 790中的任意两种组合。本案将两种不同吸收波长的光学吸收染料进行有机组合，使得其可以配合双波长激光进行血管吻合，运用了两种不同激光穿透深度不一样的原理，在最贴近吻合口位置，两种染料协同作用更能够较好地利用激光提供的能量进行血管吻合。

公开(公告)号：CN103472060B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201310471065.X

申请日：2013-10-10

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 白鹏利 ,  陈名利 ,  胡军

IPC: G01N21/78

Abstract: 本发明公开了一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法，该检测试纸包括基板和滤纸片，所述基板与所述滤纸片固定连接，所述滤纸片是滤纸在A液中充分浸泡后取出，干燥后制得，所述A液是含：1wt％～1.5wt％缓冲液、0.35wt％～0.58wt％邻甲酚酞络合酮、10wt％～12.5wt％表面活性剂、0.35wt％～0.55wt％掩蔽剂、0.03wt％～0.05wt％柠檬黄的水溶液。本案制备的该尿液钙离子检测试纸，在碱性条件下，钙离子浓度在0～10mmol/L范围内，呈现从浅黄到深红色的明显色阶，易于目视分辨，试纸制备方法简单，制作成本低廉，易操作，性能稳定，测定结果快速准确。

公开(公告)号：CN103773852A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201310731048.5

申请日：2013-12-27

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 陈名利 ,  殷建 ,  白鹏利 ,  王帆

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6825 ,  C12Q2525/207 ,  C12Q2563/143 ,  C12Q2565/607

Abstract: 本发明公开了一种用于检测液体中游离miRNA的试剂盒及其操作方法，包括A液和B液，A液和B液均是包含0.1M氯化钠的0.1M？Tris缓冲液，A液中包含羧基化磁珠，B液中包含羧基化微球，它们均通过碳化二亚胺法将末端氨基修饰的含有目标miRNA一半互补序列的单链DNA链接在磁珠或微球上。与传统光波导生物传感器比较，本案所涉及的试剂盒能够实现重复利用；本发明采用的方法，能够在溶液中快速检测出游离的miRNA，过程更简单，效率更高，并且能够高通量的检测样品；通过连接微球，能够显著改变光波导免疫传感器中谐振腔的折射率，提高检测灵敏度。

公开(公告)号：CN103472060A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201310471065.X

申请日：2013-10-10

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 白鹏利 ,  陈名利 ,  胡军

IPC: G01N21/78

Abstract: 本发明公开了一种尿液钙离子检测试纸及其制备方法，该检测试纸包括基板和滤纸片，所述基板与所述滤纸片固定连接，所述滤纸片是滤纸在A液中充分浸泡后取出，干燥后制得，所述A液是含：1wt％～1.5wt％缓冲液、0.35wt％～0.58wt％邻甲酚酞络合酮、10wt％～12.5wt％表面活性剂、0.35wt％～0.55wt％掩蔽剂、0.03wt％～0.05wt％柠檬黄的水溶液。本案制备的该尿液钙离子检测试纸，在碱性条件下，钙离子浓度在0～10mmol/L范围内，呈现从浅黄到深红色的明显色阶，易于目视分辨，试纸制备方法简单，制作成本低廉，易操作，性能稳定，测定结果快速准确。

公开(公告)号：CN117990920A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410156581.1

申请日：2024-02-04

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 尹焕才 ,  茹静 ,  熊宝仪 ,  殷建 ,  陈名利 ,  孙姣姣 ,  刘杰

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  G01N33/58 ,  G01N15/1434 ,  G01N21/64

Abstract: 本申请涉及蛋白质浓度检测技术领域，特别涉及一种采用流式细胞仪检测蛋白质浓度的方法。本申请通过生物素化抗体、链霉亲和素化探针模板链和荧光探针，对目标蛋白质进行三重荧光信号放大，使得一分子目标蛋白质对应多个荧光探针的信号，再配合流式细胞仪进行检测，能够检测出样本中低丰度蛋白质的浓度。不需要制作专用的微流控芯片和专用的检测设备，使用流式细胞仪即可进行分析检测，检测成本较低，在保证准确性的同时将最低检出限提高至飞克级别，检测灵敏度高。