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公开(公告)号:CN118620897A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410886376.0
申请日:2024-07-03
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,特别是涉及一种敲除猪Cofilin基因的sgRNA及其应用。所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明可用于Cofilin基因的定向敲除,具有简便、高效、快速、低成本等特点,对于Cofilin基因功能和相关通路的研究具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118615271A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410826572.9
申请日:2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/198 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于非洲猪瘟治疗技术领域,具体涉及一种化合物DCVC在制备预防或治疗非洲猪瘟药物中的新用途。本发明发现,化合物DCVC能够抑制非洲猪瘟病毒蛋白p72的表达,抑制非洲猪瘟病毒基因拷贝数,抑制ASFV的复制和感染,因此,化合物DCVC可用于制备预防或治疗非洲猪瘟的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN120060362A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202410826564.4
申请日:2024-06-25
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒株、方法及应用,通过在基因Ⅱ型非洲猪瘟病毒中抑制ASFV‑G‑ACD‑01020基因表达、缺失或条件性敲除ASFV‑G‑ACD‑01020基因制备减毒非洲猪瘟病毒株的应用,所述的ASFV‑G‑ACD‑01020基因序列如SEQ ID NO.4所示;制备得到的非洲猪瘟病毒株ASFV 01020i对猪完全致弱、免疫猪无典型ASF临床症状、且能够对ASFV CN/GS/2018强毒株攻毒提供100%免疫保护,可作为安全和有效的防控ASF疫情的候选疫苗,具有极大的社会价值。
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公开(公告)号:CN119979484A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510189224.X
申请日:2025-02-20
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明提供了一种高抗原产量的重组口蹄疫病毒株及其构建方法和应用,属于生物技术领域。一种重组口蹄疫病毒株,其中L蛋白是第108位氨基酸发生突变或缺失的突变L蛋白。本发明发现宿主蛋白RAB20过表达抑制FMDV的复制,且通过蛋白酶体通路降解L蛋白,进而抑制病毒复制;本发明通过在FMDV L蛋白中对关键氨基酸位点(108)进行突变,构建了不被宿主蛋白RAB20抑制复制的重组口蹄疫病毒株,所述重组病毒能够稳定传代,且在BHK‑21细胞上具有高病毒滴度的特性,提高了病毒滴度及抗原产量,能够用于FMDV疫苗制备,具备良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119662651A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411894990.8
申请日:2024-12-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N15/113 , A61K35/17 , A61K39/135 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了GALECTIN‑1基因敲除的DC2.4细胞及其在抗原递呈研究中的应用,属于基因工程技术领域。本发明用SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示的双链DNA构建重组CRISPR/Cas9质粒,并将重组质粒包装成慢病毒,用慢病毒感染细胞,获得敲除GALECTIN‑1基因的细胞。Western Blot检测结果表明,该方法在蛋白水平上实现了鼠GALECTIN‑1基因敲除,并能稳定遗传。本发明的sgRNA、敲除载体可用于鼠GALECTIN‑1基因的定向敲除,具有简便、高效、快速、低成本等特点,对于鼠GALECTIN‑1基因功能及其在适应性免疫中对抗原递呈的研究具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119574867A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411737999.8
申请日:2024-11-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/558 , G01N33/532 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及一种检测羊痘病毒抗体的胶体金试纸条、制备方法及应用。本发明首先制备了重组122蛋白,所述重组122蛋白具有显著的抗原性和免疫原性,可作为诊断羊痘病毒的良好靶标;其次,本发明制备了一种检测羊痘病毒抗体的胶体金试纸条,所述试纸条的PVC底板上依次排列有样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,所述金标垫包被有金标记的重组122蛋白;本发明所述试纸条能够同时检测绵羊痘病毒、牛结节性皮肤病病毒、山羊痘病毒的抗体,灵敏度分别可达1:128、1:128和1:64,而与牛病毒性腹泻病毒、口蹄疫O型病毒、口蹄疫A型病毒、羊口疮病毒、布鲁氏菌病、大肠杆菌病均无交叉反应,特异性良好,诊断符合率达93%。
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公开(公告)号:CN119464505A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411589773.8
申请日:2024-11-08
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/41 , C12N7/01 , A61K31/713 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域,具体涉及一种3D蛋白突变的A型塞内卡重组病毒株及其构建与应用。本发明首先发现下调RSAD1能够显著抑制SVA的复制,RSAD1作为靶点可用于筛选抑制SVA的药物;其次,SVA 3D蛋白的第398位氨基酸是宿主含RSAD1介导的氧化修饰的关键位点,将3D蛋白的第398位氨基酸突变为A后,影响了3D蛋白的稳定性,抑制了SVA的复制,降低了病毒滴度;最后,本发明将3D蛋白的第398位氨基酸突变为A构建并成功拯救获得了SVA重组病毒株rSVA‑3DM398A,与野生型SVA相比,rSVA‑3DM398A的毒价显著降低,毒力降低,可作为重组疫苗株,具备良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119410838A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202411572511.0
申请日:2024-11-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N9/22 , C12N5/10 , G01N33/569 , C12Q1/02 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61K31/7105 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种LULL1基因/蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。具体为:本发明首先利用CRISPR/Cas9系统构建了LULL1敲除细胞系,所述细胞系显著抑制FMDV的复制;其次,本发明利用慢病毒包装系统构建了LULL1稳定表达细胞系,所述细胞系促进FMDV的复制。因此,本发明发现抑制或沉默LULL1基因/蛋白能够抑制口蹄疫病毒的复制,可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物,对未来预防或抑制FMDV感染提供一些理论依据,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119351354A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202410724978.6
申请日:2024-06-06
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及R298L基因缺失减毒非洲猪瘟病毒株的构建及其作为疫苗的应用。首先,本发明提供了一种R298L基因缺失的重组病毒,该重组病毒通过基因工程手段利用亲本毒株ASFV CN/GS/2018重组了R298L基因缺失的重组毒株;其次,本发明提供了一种非洲猪瘟病毒疫苗候选毒株,将本发明构建的ASFV重组病毒免疫猪后,对猪的致病性显著降低,无死亡等临床症状的发生,存活率为100%,并且能诱导中和抗体产生,可作为安全有效的非洲猪瘟疫苗候选毒株,具有较大的社会应用价值。
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公开(公告)号:CN118873663A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410938037.2
申请日:2024-07-12
Applicant: 中国农业大学 , 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , A01K67/0276
Abstract: 本发明公开了一种ERBIN基因/蛋白作为靶点在筛选用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中的用途,涉及基因工程技术领域;本发明将ERBIN基因/蛋白作为靶点用于预防或治疗口蹄疫病毒感染的药物中,通过敲除ERBIN基因,可有效抑制口蹄疫病毒的感染。
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