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公开(公告)号：CN109444104A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811557456.2
申请日：2018-12-19
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种金针菇菌丝核相的观察方法，涉及生物组织学领域，其包括如下依次进行的步骤：DAPI染色步骤：采用DAPI染色液对附着在盖玻片上的金针菇菌丝进行DAPI染色；VBL染色步骤：采用VBL染色液对经DAPI染色后的金针菇菌丝进行VBL染色。本发明提供了一种金针菇菌丝核相的观察方法，该方法能快速清晰的获得金针菇菌丝细胞核与细胞壁结构图像。
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公开(公告)号：CN108624707A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810420891.4
申请日：2018-05-04
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种灵芝80-3菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用，采用特异性引物对灵芝菌株进行PCR扩增，回收PCR产物作为模板，再以另一组特异引物进行PCR扩增，无DNA片段产生。获得方法括：(1)提取基因组DNA；(2)进行PCR扩增反应；(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化；(4)以切胶纯化产物为模板再次进行PCR扩增并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点，在收集的灵芝菌株中具有80-3菌株的专一性。
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公开(公告)号：CN104817634B
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201510217506.2
申请日：2015-04-30
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C07K14/375 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种草菇免疫调节蛋白FIP‑vvo98及其制备方法，蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：(1)采用重组载体转化宿主细胞，得到重组菌株；(2)培养重组菌株，诱导重组草菇免疫调节蛋白FIP‑vvo98的表达；(3)超声破碎获取所表达的草菇免疫调节蛋白FIP‑vvo98。根据本发明的对机体具有免疫调节作用的真菌免疫调节蛋白及其基因序列，可以制备出提高人体免疫力的保健食品，防治由于免疫力下降所导致的疾病的危害。
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公开(公告)号：CN107119063A
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201710348149.2
申请日：2017-05-17
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种提高蛹虫草中虫草素含量的方法，包括：将蛹虫草自身的CmSnf1基因构建同源重组载体及回补过表达载体，经过农杆菌介导的转化，转入到蛹虫草菌株中，通过抗性筛选获得转基因菌株。本发明通过转基因技术获得了蛹虫草的CmSnf1基因敲除突变菌株，该突变菌株和野生型菌株及回补菌株相比，其发酵液中虫草素的产量提高7倍以上，为进一步筛选蛹虫草的优良品种打下了基础。
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公开(公告)号：CN106496311A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610891304.0
申请日：2016-10-12
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C07K14/375 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12N1/21 , A23L33/195
CPC classification number: C07K14/375 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A23V2250/546
Abstract: 本发明涉及一种漏斗大孔菌免疫调节蛋白Fip-par1及其制备方法和应用，免疫调节蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：载体中，得到重组载体；(2)将上述重组载体转化宿主细胞，得到重组菌株；(3)培养上述重组菌株，诱导重组漏斗大孔菌免疫调节蛋白Fip-par1的表达；(4)经NI柱纯化、透析分离获取。所述免疫调节蛋白用于制备保健食品。本发明通过体外重组得到的漏斗大孔菌免疫调节蛋白Fip-par1能够明显促进脾淋巴细胞增殖、促进肿瘤坏死因子TNF-α的表达等免疫调节作用，因此，在提高机体免疫力方面具有应用潜力。(1)将漏斗大孔菌免疫调节蛋白的cDNA序列连入
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106243201A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610912123.1
申请日：2016-10-19
Applicant: 上海市农业科学院
CPC classification number: C07K14/37 , A61K38/00 , C12N15/70 , C12N2800/101
Abstract: 本发明涉及一种蛹虫草凝集素蛋白Lectin-ccm2及其制备方法和应用，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。制备方法包括：(1)将蛹虫草凝集素蛋白的cDNA序列连入载体中，得到重组载体；(2)将上述重组载体转化宿主细胞，得到重组菌株；(3)培养上述重组菌株，诱导重组蛹虫草凝集素蛋白Lectin-ccm2的表达；(4)纯化、透析分离获取。所述Lectin-ccm2用于制备抗菌抗癌药物。本发明通过体外重组得到的蛹虫草凝集素蛋白Lectin-ccm2能够抑制金黄色葡萄球菌的生长、抑制人宫颈癌细胞HeLa的增殖等生物活性，因此，在抗菌抗癌方面具有应用潜力。
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公开(公告)号：CN115754081B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202211510381.9
申请日：2022-11-29
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种通过挥发性特征香气化合物区分斑玉蕈菌株的方法，可以通过检测并判断食用菌样品中特征挥发性香气物质，通过检测其含量确定样品是否为斑玉蕈。应用本发明可快速对斑玉蕈菌株的两种菌种白玉菇和蟹味菇进行区分。本发明具有响应速度快、灵敏度高、操作简单、成本低等优点，可以快速、高通量地检测和区分白玉菇、蟹味菇和杏鲍菇菌块。
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公开(公告)号：CN109988716B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN201910305721.6
申请日：2019-04-16
Applicant: 上海百信生物科技有限公司 , 上海市农业科学院
Abstract: 本发明属于菌种保护技术领域，涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行灵芝菌种保护的方法，所述方法包括如下步骤：将灵芝尿嘧啶营养缺陷型单核体80‑3与灵芝单核体野生型菌株杂交，出菇后单孢分离获得单核体菌株；筛选所得单核体菌株，得到尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株；将所得尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株进行单单杂交，培养后得到灵芝尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株。所得灵芝尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株在添加尿嘧啶的PDA培养基上生长速度相对于在PDA培养基上生长速度提高了97.5％，在不含尿嘧啶添加物的基本培养基中无法正常生长，可以对灵芝菌种进行有效地保护。
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公开(公告)号：CN112980991B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202110370834.1
申请日：2021-04-07
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种真姬菇沪真30号菌种的SSR标记指纹图谱的鉴定方法及其构建方法与应用，包括该指纹图谱由6对SSR标记组成。构建方法包括：(1)菌丝培养；(2)基因组DNA的提取；(3)SSR分子标记的检测；(4)毛细管电泳检测。应用包括：对真姬菇菌种进行SSR标记扩增，将得到的带型与指纹图谱对照，与该组指纹图谱一致即为真姬菇沪真30号菌种。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点，在收集的国内外59个真姬菇栽培主栽菌种中具有真姬菇沪真30号菌种的专一性。
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公开(公告)号：CN112695129B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202110162974.X
申请日：2021-02-05
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种真姬菇沪真12号菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用，包括该指纹图谱由6对SSR标记组成。构建方法包括：(1)菌丝培养；(2)基因组DNA的提取；(3)SSR分子标记的检测；(4)毛细管电泳检测。应用包括：对真姬菇菌种进行SSR标记扩增，将得到的带型与指纹图谱对照，与该组指纹图谱一致即为真姬菇沪真12号菌种。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点，在收集的国内外56个真姬菇栽培主栽菌种中具有真姬菇沪真12号菌种的专一性。
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