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公开(公告)号:CN108624707B
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201810420891.4
申请日:2018-05-04
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种灵芝80‑3菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用,采用特异性引物对灵芝菌株进行PCR扩增,回收PCR产物作为模板,再以另一组特异引物进行PCR扩增,无DNA片段产生。获得方法括:(1)提取基因组DNA;(2)进行PCR扩增反应;(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化;(4)以切胶纯化产物为模板再次进行PCR扩增并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的灵芝菌株中具有80‑3菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN107557354B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201710843960.8
申请日:2017-09-19
Applicant: 上海市农业科学院 , 江苏华绿生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行杏鲍菇菌种保护的方法,包括:将杏鲍菇尿嘧啶营养缺陷型单核体NX2‑0与杏鲍菇单核体菌株杂交,出菇后单孢分离获得单核体菌株;将单核体菌株接种于5‑氟乳清酸筛选培养基培养并进行鉴定,得到尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株,然后通过单单杂交得到尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株。本发明方法简单,成本低,使用常规的菌种分离方法得到的菌种无法正常的生长繁殖,可以有效对杏鲍菇菌种进行保护。
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公开(公告)号:CN107557360A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710843959.5
申请日:2017-09-19
Applicant: 上海市农业科学院 , 江苏华绿生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种杏鲍菇NX2-0菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用,其序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示。获得方法包括:(1)提取基因组DNA;(2)进行PCR扩增反应;(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化;(4)对切胶纯化产物进行酶切并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的杏鲍菇菌株中具有NX2-0菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN107557354A
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201710843960.8
申请日:2017-09-19
Applicant: 上海市农业科学院 , 江苏华绿生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行杏鲍菇菌种保护的方法,包括:将杏鲍菇尿嘧啶营养缺陷型单核体NX2-0与杏鲍菇单核体菌株杂交,出菇后单孢分离获得单核体菌株;将单核体菌株接种于5-氟乳清酸筛选培养基培养并进行鉴定,得到尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株,然后通过单单杂交得到尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株。本发明方法简单,成本低,使用常规的菌种分离方法得到的菌种无法正常的生长繁殖,可以有效对杏鲍菇菌种进行保护。
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公开(公告)号:CN106978413B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201611216537.7
申请日:2016-12-26
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行金针菇菌种保护的方法,包括:将金针菇尿嘧啶营养缺陷型单核体NG1‑92与金针菇单核体野生型菌株杂交,出菇后单孢分离获得单核体菌株;将单核体菌株接种于5‑氟乳清酸筛选培养基培养并进行鉴定,得到尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株,然后通过单单杂交得到尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株。本发明方法简单,成本低,使用常规的菌种分离方法得到的菌种无法正常的生长繁殖,可以有效对金针菇菌种进行保护。
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公开(公告)号:CN108728568A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810421498.7
申请日:2018-05-04
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种灵芝80-108菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用,其序列如SEQ ID NO.1-3所示。获得方法括:(1)提取基因组DNA;(2)进行PCR扩增反应;(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化;(4)对切胶纯化产物进行酶切并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的灵芝菌株中具有80-108菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN106754978A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611216208.2
申请日:2016-12-26
Applicant: 上海市农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种金针菇NG1‑92菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用,其序列如SEQ ID NO.1所示。获得方法包括:(1)提取基因组DNA;(2)进行PCR扩增反应;(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化;(4)对切胶纯化产物进行酶切并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的金针菇菌株中具有NG1‑92菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN108728568B
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN201810421498.7
申请日:2018-05-04
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种灵芝80‑108菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用,其序列如SEQ ID NO.1‑3所示。获得方法括:(1)提取基因组DNA;(2)进行PCR扩增反应;(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化;(4)对切胶纯化产物进行酶切并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的灵芝菌株中具有80‑108菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN108624707A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810420891.4
申请日:2018-05-04
Applicant: 上海市农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种灵芝80-3菌株的特异性分子标记及其获得方法与应用,采用特异性引物对灵芝菌株进行PCR扩增,回收PCR产物作为模板,再以另一组特异引物进行PCR扩增,无DNA片段产生。获得方法括:(1)提取基因组DNA;(2)进行PCR扩增反应;(3)对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳并切胶纯化;(4)以切胶纯化产物为模板再次进行PCR扩增并进行琼脂糖凝胶电泳检测。本发明与常规形态学检测、拮抗试验、出菇试验相比,具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点,在收集的灵芝菌株中具有80-3菌株的专一性。
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公开(公告)号:CN106978413A
公开(公告)日:2017-07-25
申请号:CN201611216537.7
申请日:2016-12-26
Applicant: 上海市农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种利用尿嘧啶营养缺陷型进行金针菇菌种保护的方法,包括:将金针菇尿嘧啶营养缺陷型单核体NG1‑92与金针菇单核体野生型菌株杂交,出菇后单孢分离获得单核体菌株;将单核体菌株接种于5‑氟乳清酸筛选培养基培养并进行鉴定,得到尿嘧啶营养缺陷型单核体菌株,然后通过单单杂交得到尿嘧啶营养缺陷型双核体菌株。本发明方法简单,成本低,使用常规的菌种分离方法得到的菌种无法正常的生长繁殖,可以有效对金针菇菌种进行保护。
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