-
-
-
-
公开(公告)号：CN104292120B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201310034055.X
申请日：2013-01-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C231/02 , C07C235/06 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/235 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的酰胺类化合物有降低血液中胆固醇、低密度脂蛋白的作用，并且有促进胆汁分泌，降低胆汁中胆固醇的含量，增加胆汁酸的含量，防治胆石症的效果。
-
公开(公告)号：CN105037379B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201510174231.9
申请日：2015-04-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4709 , A61K31/381 , A61K31/4178 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4709 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明公开的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，碱的存在下，在缩合剂的作用下，将如式II所示的化合物与如式III所示的化合物进行缩合反应。本发明公开的药物组合物，其包含通式I所示鬼臼毒素衍生物以及药学上可接受的赋形剂。本发明还公开了通式I所示的鬼臼毒素衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明的鬼臼毒素衍生物具有良好的肿瘤细胞抑制活性，其制备方法和后处理简单易行，具有良好的市场开发前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105037380B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201510176694.9
申请日：2015-04-14
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D493/04 , A61K31/404 , A61K31/405 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4709 , C07D493/04
Abstract: 本发明公开了一种吲哚类鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明公开的通式I所示的吲哚类鬼臼毒素衍生物的制备方法，包含下列步骤：有机溶剂中，碱的存在下，在缩合剂的作用下，将如式II所示的化合物与如式III所示的化合物进行缩合反应。本发明还公开了包含通式I所示吲哚类鬼臼毒素衍生物的药物组合物及通式I所示吲哚类鬼臼毒素衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明的吲哚类鬼臼毒素衍生物具有良好的肿瘤细胞抑制活性，其制备方法和后处理简单易行，具有良好的市场开发前景。
-
公开(公告)号：CN106937956A
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201610005309.9
申请日：2016-01-05
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7032 , A61P1/00
CPC classification number: A61K31/7032
Abstract: 人参皂苷C-K用于制备治疗溃疡性结肠炎药物，本发明提供了人参皂苷C-K及其药学上可接受的溶剂合物或水合物在制备用于治疗溃疡性结肠炎的药物中的用途，用于治疗溃疡性结肠炎的含有所述人参皂苷C-K的药盒、药物组合物，以及制备所述药物组合物的方法。
-
公开(公告)号：CN106478446A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510551120.5
申请日：2015-09-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C233/69 , C07C235/60 , C07C235/48 , C07C235/66 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C231/02 , C07C69/94 , C07C67/08 , C07D307/68 , C07D333/38 , A61K31/166 , A61K31/216 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一类酰胺或酯类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用，具体是，提供了式(I)如式(I)所示化合物， 其中：X选自NH、O；Ar为取代的芳环，芳环Ar上的取代基选自氢、羟基、卤素、甲基、羟甲基、甲氧基、硝基、氨基、苯基、羟苯基、乙酰氧基或乙酰胺基，所述取代基为一个或多个，且在芳环上的位置不限。此外，式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐具有降血脂的药理作用，是一类FXR拮抗剂。
-
公开(公告)号：CN104829677A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410046878.9
申请日：2014-02-10
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07J63/00 , C07C239/12 , C07H5/06 , C07H1/00 , C07C215/10 , C07C213/02 , A61K31/56 , A61K8/63 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P1/18 , A61P29/00 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P39/06
CPC classification number: C07J63/008 , A61K8/63 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07C213/00 , C07C215/10 , C07C239/12 , C07H1/00 , C07H5/06
Abstract: 本发明公开了一种羟基积雪草酸胆碱盐及其制备方法和用途，一种羟基积雪草酸葡糖胺盐及其制备方法和用途，以及一种羟基积雪草酸氨基丁三醇盐及其制备方法和用途。所述羟基积雪草酸盐溶液纯度高，浓度范围广泛，可选择的给药途径丰富，能够制备各种治疗纤维化的药物和化妆品以及抗衰老的药物及化妆品。与羟基积雪草酸游离酸或其他形式的羟基积雪草酸盐相比，本发明的羟基积雪草酸盐的水溶性有极大的提高，易于制成针剂及各种溶液剂，并通过适当的制剂手段，有效地改善了药物的生物利用度，极大地提高了药效，可有效地治疗各种纤维化疾病，预防或治疗疤痕增生，所述羟基积雪草酸盐还具有抗衰老的功能。
-
公开(公告)号：CN102690314B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201110069862.6
申请日：2011-03-22
Applicant: 上海医药工业研究院
Inventor： 任国宾 , 刘英 , 陈金瑶 , 黄晓玲 , 肖璘 , 蔡立 , 张瑱 , 吴学军 , 孙海燕 , 刘全海 , 金立玲 , 刘珉宇 , 邓轶方 , 徐智儒 , 陈仁海 , 李春刚 , 谭相端 , 秦燕
IPC: C07J63/00 , C07C215/10 , C07C213/08
CPC classification number: C07C227/14 , C07C215/10 , C07C229/38 , C07J63/008
Abstract: 本发明公开了一种无定型积雪草酸氨丁三醇盐及其制备方法。该方法包括下述步骤：(1)将积雪草酸溶解于有机溶剂中；(2)与氨丁三醇混合；(3)搅拌并进行成盐反应，除去所述有机溶剂。本发明另辟蹊径地找到一种能够以简单、有效的方法制备无定型积雪草酸氨丁三醇盐的方法，由此得到的积雪草酸氨丁三醇盐的水溶性以及生物利用度相比现有技术有大幅提高，拓宽了该盐的应用范围，具有广泛的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
116
records
(took 0.047 seconds)
